溴甲烷磺酰基溴化物 | 54730-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 溴甲烷磺酰基溴化物
• 英文名称: bromomethanesulfonyl bromide
• CAS: 54730-18-6
• 化学式: CH₂Br₂O₂S
• mdl: MFCD12032135
• 分子量: 237.9
• InChiKey: ZUQDPSRFJGYOPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C
• 密度：
  2.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷磺酰基溴化物 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到bromomethanesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  King, J. F.; Skonieczny, S., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 25, p. 11 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三噻烷 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到溴甲烷磺酰基溴化物
  参考文献：
  名称：

  A GENERAL SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF CONJUGATED DIENES FROM OLEFINS USING BROMOMETHANESULFONYL BROMIDE: 1,2-DIMETHYLENECYCLOHEXANE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.065.0090

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Selvakumar Natesan

  公开号：US20120101099A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：PORTSMOUTH TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2011021209A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。
• Type 2 Intramolecular <i>N</i>-Acylnitroso Diels−Alder Reaction:  Scope and Application to the Synthesis of Medium Ring Lactams
  作者：Steven M. Sparks、Chun P. Chow、Liang Zhu、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1021/jo049897z

  日期：2004.4.1

  Heteroatom variants of the type 2 intramolecular Diels−Alder reaction provide an efficient method for the preparation of bridged bicyclic heterocycles. The type 2 variant of the intramolecular N-acylnitroso Diels−Alder reaction is an effective method for the synthesis of bridged bicyclic oxazinolactams. Structural studies of the cycloadducts have allowed for quantification of the deformations of the

  2型分子内Diels-Alder反应的杂原子变体为制备桥接的双环杂环提供了一种有效的方法。分子内N-酰基亚硝基Diels-Alder反应的2型变异体是合成桥联双环恶嗪内酰胺的有效方法。环加合物的结构研究已经可以量化桥头官能团的变形，并为取代的七元和八元环内酰胺的立体选择性合成提供了一种策略。非对映选择性环加成反应，然后裂解恶嗪环，得到氮杂环庚烷-2-酮或偶氮素-2-酮。
• Bromomethanesulfonyl bromide in organic synthesis. A useful new 1,3-diene synthesis
  作者：Eric Block、Mohammad Aslam、Venkatachalam Eswarakrishnan、Alan Wall

  DOI：10.1021/ja00357a041

  日期：1983.9

  Synthese en trois etapes de dienes-1,3 a partir d'olefine et du bromure de bromomethanesulfonyle. Selon cette methode il est possible d'introduire des groupes methylenes sur des atomes de carbone a l'interieur de chaines ou sur des atomes de carbone cycliques

  合成这些 en trois etapes de dienes-1,3 a partir d'onene et du bromure de bromethanesulfonyle。Selon cette methode il est possible d'introduire des groupes methylenes sur des atomes de carbone a l'interieur de chaines ou sur des atomes de carbone cycliques
• Method for the preparation of sulfones and compounds containing carbon
  申请人：The Research Foundation of State University of New York

  公开号：US04604480A1

  公开（公告）日：1986-08-05

  A method for the preparation of a first sulfone compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.a is ##STR2## where R.sub.b is Br and R.sub.c is H except that R.sub.b and R.sub.c together may be an electron pair when R.sub.6 is a radical of the formula: ##STR3## wherein X.sub.1 is independently chlorine, bromine or iodine and R.sub.1 and R.sub.2 are independently at each occurrence hydrogen or, substituted or unsubstituted, phenyl or alkyl where the substituents are halogen or alkoxy or additional --SO.sub.2 Br groups; provided that, each carbon atom of R.sub.1 or R.sub.2 which contains --SO.sub.2 Br also contains an X.sub.1 group and wherein R.sub.3 through R.sub.9 are independently --OZ,--C.sub.6 M.sub.5,--Z,--SiZ.sub.3 or --X.sub.2, where Z is hydrogen or substituted or unsubstituted phenyl, alkyl, alkenyl or alkynyl; X.sub.2 is chlorine, bromine, iodine or fluorine; M is independently at each occurrence Z or X.sub.2 ; R.sub.3 and R.sub.4 may together be an electron pair; two or more of R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 may be combined together and with one or more of C.sub.2, C.sub.3 or C.sub.4 to form a ring structure and R.sub.1 and R.sub.2 may be joined together with C.sub.1 to form a ring structure; said method comprising reacting a 1-haloalkyl 1-sulfonyl halide with a second compound of the formula: ##STR4## at a temperature below 25.degree. C. for less than 12 hours where R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are as previously described, R.sub.10 is R.sub.6 as previously described or R.sub.11, a radical of the formula: ##STR5## This invention was made with Government support under CHE 811530801 awarded by the National Science Foundation. The Government has certain rights in this invention.

  一种制备第一砜化合物的方法，其化学式为：其中R.sub.a为##STR2##其中R.sub.b为Br，R.sub.c为H，但当R.sub.6为以下式的基团时，R.sub.b和R.sub.c可能一起是一个电子对：##STR3##其中X.sub.1独立地是氯、溴或碘，R.sub.1和R.sub.2在每次出现时独立地是氢或取代或未取代的苯或烷基，其中取代基是卤素或烷氧基或额外的--SO.sub.2 Br基团；条件是，R.sub.1或R.sub.2的每个含--SO.sub.2 Br的碳原子也含有一个X.sub.1基团，R.sub.3到R.sub.9独立地是--OZ，--C.sub.6 M.sub.5，--Z，--SiZ.sub.3或--X.sub.2，其中Z是氢或取代或未取代的苯、烷基、烯基或炔基；X.sub.2是氯、溴、碘或氟；M在每次出现时独立地是Z或X.sub.2；R.sub.3和R.sub.4可能一起是一个电子对；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的两个或更多个可能结合在一起，并与C.sub.2、C.sub.3或C.sub.4中的一个或多个结合形成环结构，R.sub.1和R.sub.2可能与C.sub.1结合形成环结构；所述方法包括将1-卤代烷基-1-磺酰卤化物与以下式的第二化合物反应：在低于25°C的温度下，反应时间少于12小时，其中R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如前所述，R.sub.10为如前所述的R.sub.6或R.sub.11，即以下式的基团：##STR5##此发明是在国家科学基金会授予的CHE 811530801号下获得政府支持的。政府对该发明拥有特定的权利。