甲基-d₃-磺酰氯 | 35668-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 甲基-d₃-磺酰氯
• 英文名称: Methanesulphonyl chloride
• 英文别名: trideuteromethanesulfonyl chloride；methanesulfonyl-1,1,1-d3 chloride；methanesulfonyl chloride-d3；methanesulfonyl chloride-D₃；trideuterio-methanesulfonyl chloride；Methansulfonylchlorid-d3；trideuteriomethanesulfonyl chloride
• CAS: 35668-13-4
• 化学式: CH₃ClO₂S
• 分子量: 117.529
• InChiKey: QARBMVPHQWIHKH-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  60°C/21mmHg
• 密度：
  1.518 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-d₃-磺酰氯 生成
  参考文献：
  名称：

  Infrarot- und Ramanspektren von Methylsulfonylhydroxylaminen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(86)80049-6
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 在 氯 、 sodium thiosulfate 作用下， 以68%的产率得到甲基-d₃-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  两性离子作为亲电子叠氮化物与2-亚烷基四氢咪唑和2-烷基二氢苯并咪唑的1，3-偶极环加成反应的中间体†

  摘要：

  衍生自咪唑烷（4a，c）和2,3-二氢苯并咪唑（6a–c）的环状烯酮N，N-乙缩醛与甲磺酰叠氮化物（2a）或吡咯叠氮化物（2f）分别提供两性离子5和7。X射线晶体学阐明了7d的结构。N-磺酰基两性离子的形成可逆性和热稳定性取决于三氮烯化物部分所连接的碳原子处的取代模式：在一对双甲基甲基的情况下（5a，7a）的形成是不可逆的，并且通过环化作用分解，随后的反应在-20°C以上发生，而在单个烷基（7c，d）存在的情况下，这些过程需要加热至80°C并伴有部分还原为2a和烯酮N ，N-乙缩醛（6b，c）。所述两性离子的环化产生中间体螺[3 + 2] cycloadducts，其可经历[3 + 2]裂环作用到Ñ -sulphonylimine 13和重氮化合物14或拉伸分子氮到配料环扩展2-（sulphonylimino）哌嗪衍生物（9 ，11）。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961009

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Polydisulfonimides
  作者：Benjamin T. Burlingham、Theodore S. Widlanski

  DOI：10.1021/ja002465v

  日期：2001.4.1

  oligomers, previously unreported reactivity of the N-substituted disulfonimide functional group was discovered. Under basic conditions, unexpected lengthening of the oligomers occurs through a "transdisulfonimidation" reaction, whereby new disulfonimides are synthesized from existing ones by reaction with sulfonamide anion. This process appears to proceed via formation of a sulfene intermediate. Support for

  首次合成烷基二磺酰亚胺低聚物。在合成这些低聚物的过程中，发现了以前未报道的 N-取代二磺酰亚胺官能团的反应性。在碱性条件下，低聚物通过“转二磺酰亚胺化”反应发生意外延长，由此通过与磺酰胺阴离子反应从现有二磺酰亚胺合成新的二磺酰亚胺。该过程似乎是通过形成亚砜中间体来进行的。对 E1cB(Rev) 机制的支持包括同位素加扰、取代基效应和亚砜捕获。
• 用于DPP-IV抑制剂的四氢吡喃胺衍生物、其 药物组合物和制剂以及用途
  申请人：江苏吉贝尔药业股份有限公司

  公开号：CN107337674B

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明提供了用于DPP‑IV抑制剂的具备式I结构的四氢吡喃胺衍生物、其药物组合物和制剂以及用途。本发明提供的具有式Ⅰ所示结构的四氢吡喃胺衍生物，具有良好的DPP‑IV抑制活性和优异的药效学性能，以及较低的毒性。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11各自独立地为氢或氘，且至少含有一个氘。
• A Novel Fluoride Ion Mediated Olefination of Electron-Deficient Aryl Ketones by Alkanesulfonyl Halides
  作者：Bassam S. Nader、Jody A. Cordova、Karen E. Reese、Cynthia L. Powell

  DOI：10.1021/jo00089a042

  日期：1994.5
• King; Lam; Skonieczny, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 5, p. 1743 - 1749
  作者：King、Lam、Skonieczny

  DOI：——

  日期：——
• King, J. F.; Lam, J. Y. L.; Skonieczny, S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 177 - 180
  作者：King, J. F.、Lam, J. Y. L.、Skonieczny, S.

  DOI：——

  日期：——