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3-碘丙酸 | 141-76-4

中文名称
3-碘丙酸
中文别名
3-碘丙酸,99%
英文名称
3-iodopropanoic acid
英文别名
3-iodopropionic acid;iodopropionic acid;3-IPA;β-iodopropionic acid
3-碘丙酸化学式
CAS
141-76-4
化学式
C3H5IO2
mdl
MFCD00002765
分子量
199.976
InChiKey
KMRNTNDWADEIIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80-83 °C (lit.)
  • 沸点:
    259.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.9815 (estimate)
  • 物理描述:
    Solid
  • 溶解度:
    74.3 mg/mL at 25 °C
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质是稳定的。 禁配物包括强氧化剂和强碱。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090
  • RTECS号:
    UF4900000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 2
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H314
  • 储存条件:
    密封于干燥阴凉处保存。

SDS

SDS:7abe6e2b0c1edeafab6477d2b2ece7c8
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-碘丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H5IO2
分子式
: 199.98 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Iodopropionic acid
-
化学文摘登记号(CAS 141-76-4
No.) 205-499-0
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 80 - 83 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 皮肤
肿瘤发生:符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 皮肤及附属物:其他:肿瘤。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UF4900000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3-Iodopropionic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3-Iodopropionic acid)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (3-Iodopropionic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A




制备方法与用途

制备方法

由β-羟基丙酸与氢碘酸反应制备。

合成制备方法

同样是由β-羟基丙酸与氢碘酸反应制备。

用途简介

用作有机合成试剂。

用途

用作有机合成试剂。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-碘丙酸1,10-菲罗啉氯化镍二甲氧基乙烷 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以10%的产率得到己二酸
    参考文献:
    名称:
    微波辅助镍催化 3-碘丙酸乙酯与己二酸的快速还原偶联
    摘要:
    摘要 3-碘丙酸(3-IPA)可以从甘油衍生物甘油酸(GA)有效合成,这是一种潜在的基于生物材料的平台分子。在该报告中,3-碘丙酸乙酯在微波反应器中使用NiCl 2 ·6H 2 O 作为催化剂,通过Mn 和1, 10-菲咯啉一水合物配体的共催化快速二聚为己二酸二乙酯。在最佳反应条件下,在 90 °C 下仅需 5 分钟即可以 84% 的收率获得己二酸二乙酯。用酸催化剂水解己二酸二乙酯,以89%的收率得到己二酸(AA)。AA 是一种重要的化学品和单体,用于生产各种高性能聚合物。这种快速偶联方法也适用于其他烷基卤化物。图形摘要
    DOI:
    10.1007/s10562-020-03496-2
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸氢碘酸 作用下, 20.0 ℃ 、340.01 kPa 条件下, 以99%的产率得到3-碘丙酸
    参考文献:
    名称:
    通过异位生成 HX 和 DX 气体进行无溶剂氢卤化和氘卤化
    摘要:
    通过使用两室反应器异位产生接近化学计量的氢气和卤化氘气体,对烯烃进行无溶剂加氢和氘代卤化。在对底物进行化学和区域选择性转化后,可以分离卤化物产物,无需任何后处理或纯化步骤,使其成为一种清洁、劳动力、废物和成本效益高的方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300785
  • 作为试剂:
    描述:
    2,3,3-三甲基-3H-吲哚3-碘丙酸 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 生成 吲哚啉
    参考文献:
    名称:
    CN115350111
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Reactivity and mechanism of α-nucleophile scaffolds as catalytic organophosphate scavengers
    作者:Pamela T. Wong、Somnath Bhattacharjee、Jayme Cannon、Shengzhuang Tang、Kelly Yang、Sierra Bowden、Victoria Varnau、Jessica J. O'Konek、Seok Ki Choi
    DOI:10.1039/c9ob00503j
    日期:——

    Design and in vitro validation of polar α-nucleophile scaffolds that offer potent catalytic reactivity and practical utility for organophosphate decontamination.

    设计和体外验证极性α-亲核试剂支架,提供强大的催化活性和实际用于有机磷去污的效用。
  • Methods for delivery of nucleic acids
    申请人:Satishchandran C.
    公开号:US20060084617A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    This invention features methods and compositions for delivery of nucleic acids (e.g., DNA, RNA, PNA, and hybrids thereof) to cells. The nucleic acid delivery complexes of the invention permit biologically active nucleic acids to be delivered to cells and organisms in vitro and in vivo in a manner and form that allows the nucleic acids to carry out their desired biological function.
    这项发明涉及用于将核酸(例如,DNA、RNA、PNA及其杂合体)递送到细胞中的方法和组合物。本发明的核酸递送复合物使得生物活性的核酸能够以某种方式和形式递送到体外和体内的细胞和生物体中,从而允许核酸执行其所需的生物学功能。
  • Molecular Design Strategies for Near-Infrared Ratiometric Fluorescent Probes Based on the Unique Spectral Properties of Aminocyanines
    作者:Kazuki Kiyose、Sakiko Aizawa、Eita Sasaki、Hirotatsu Kojima、Kenjiro Hanaoka、Takuya Terai、Yasuteru Urano、Tetsuo Nagano
    DOI:10.1002/chem.200900035
    日期:2009.9.14
    In spite of the wide availability of various nearinfrared (NIR) fluorophores as labeling reagents, there are few functional NIR fluorescent probes for which change in the absorption and/or fluorescence spectra upon specific reaction with biomolecules is seen. The widely used photoinduced electron‐transfer mechanism is unsuitable for NIR fluorophores, such as tricarbocyanines, because their long excitation
    尽管各种近红外(NIR)荧光团可广泛用作标记试剂,但几乎没有功能性NIR荧光探针在与生物分子发生特定反应后吸收和/或荧光光谱发生变化。广泛使用的光致电子转移机制不适用于NIR荧光团,例如三碳菁,因为它们的长激发波长会产生较小的单重态激发能。我们已经报道了胺取代的三碳菁的独特光谱特性,这些光谱特性被用于开发两种设计策略。一种方法是通过利用与生物分子发生特定反应前后的供电子能力差异来控制吸收波长,另一种方法是基于通过在酸性条件下吸收变化而引起的重叠积分变化来调节福斯特共振能量转移效率,从而控制荧光强度。这些策略已通过获得基于三碳花青的比例NIR荧光探针用于酯酶和pH值进行了验证。
  • Fused ring compound and use thereof
    申请人:Suzuki Hideo
    公开号:US20100190747A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.
    本发明提供一种化合物,其化学式如下: 其中符号如规范中所述,或其盐,用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病,如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等,并具有优异的药理作用、理化性质等。
  • In situ generation of nitrilium from nitrile ylide and the subsequent Mumm rearrangement: copper-catalyzed synthesis of unsymmetrical diacylglycine esters
    作者:Jijun Chen、Ying Shao、Liang Ma、Meihua Ma、Xiaobing Wan
    DOI:10.1039/c6ob02037b
    日期:——
    A novel in situ generation of nitrilium from a nitrile ylide and the subsequent Mumm rearrangement of carboxylic acid, nitrile, and diazo compounds gave various unsymmetrical diacylglycine esters in moderate to high yields. This copper-catalyzed cascade reaction enables one-pot generation of two C–N bonds, one CO bond, and one C–H bond, with nitrogen as the only byproduct. The reaction has a broad
    从腈基叶腈中原位生成新的腈以及随后的羧酸,腈和重氮化合物的Mumm重排以中等到高收率得到了各种不对称的二酰基甘氨酸酯。这种铜催化的级联反应可以一锅生成两个C–N键,一个C O键和一个C–H键,而氮是唯一的副产物。该反应具有宽泛的官能团耐受性,反应迅速,易于放大至100 mmol规模,并且对空气和湿气不敏感。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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