盐酸黄酮哌酯 | 3717-88-2

• 物质功能分类: 原料药 - 泌尿系统用药 - 利尿药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 盐酸黄酮哌酯
• 中文别名: 3-甲基黄酮-8-羧酸-2-哌啶乙酯盐酸盐；黄酮哌酯
• 英文名称: flavoxate hydrochloride
• 英文别名: 2-Piperidin-1-ium-1-ylethyl 3-methyl-4-oxo-2-phenylchromene-8-carboxylate;chloride
• CAS: 3717-88-2
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄*ClH
• mdl: MFCD00072099
• 分子量: 427.928
• InChiKey: XOEVKNFZUQEERE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234°C
• 溶解度：
  在水中的溶解度~6.6 mg/mL
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，这种物质是稳定的。它是一种白色结晶性粉末，无臭且味道苦涩。该物质易溶于氯仿，在水中或甲醇中略可溶解，并几乎不溶于丙酮或乙醚，但在冰醋酸中的溶解度较好。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• RTECS号：
  DJ2450000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Flavoxate hydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3-Methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-8-carboxylic acid 2-(1-piperidinyl)ethyl esterhydrochloride
DW-61
REC-7-0040
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-8-carboxylic acid 2-(1-
别名
piperidinyl)ethyl esterhydrochloride
DW-61
REC-7-0040
: C24H25NO4 · HCl
分子式
: 427.92 g/mol
分子量
成分 浓度
Flavoxate hydrochloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 3717-88-2
EC-编号 223-066-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 1,040 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 发绀 胃肠的：唾液腺结构或功能的变化
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
实验室测试表明由诱变效应
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
实验室试验表明有畸胎生成效应
致畸性 - 老鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 特定发育异常：肌肉骨骼系统。
致畸性 - 老鼠 - 经口
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
对新生儿的影响：存活率（例如＃第4天存活率每＃出生成活数）。
致畸性 - 老鼠 - 经口
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
对新生儿的影响：存活率（例如＃第4天存活率每＃出生成活数）。
对新生儿的影响：离乳指数或哺乳指数（例如＃断乳后成活每＃第4天成活数）。
从实验动物的结果看，过度接触能导致生殖紊乱
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DJ2450000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

盐酸黄酮哌酯概述

盐酸黄酮哌酯（flavoxate hydrochloride，FX）是一种白色或类白色的结晶性粉末状物质，无臭、味苦。它在氯仿中溶解，在水中或甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中几乎不溶，在冰醋酸中可以溶解。这是一种70年代国外合成的平滑肌松弛药，具有抑制腺苷酸环化酶和磷酸二酯酶的作用以及钙离子拮抗作用，并且有轻微的抗毒蕈碱作用。

该药物对泌尿系统的平滑肌表现出选择性解痉止痛作用，可以直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛。因此，它能够有效消除尿频、尿急、尿失禁以及尿道平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。临床观察证明：盐酸黄酮哌酯在改善排尿、缓解痉挛性疼痛及提高生活质量方面效果显著，并广泛应用于各种泌尿生殖系统疾病的治疗。

例如，它对因膀胱炎、前列腺炎等疾病引起的各种排尿困难和尿急症状有显著疗效。临床上通常以片剂或胶囊的形式用于治疗下尿路感染或梗阻性疾病，也是治疗脑血管障碍后偏瘫者排尿障碍的有效药物之一。药代动力学研究表明，盐酸黄酮哌酯口服的生物利用度极高，口服起效时间为5分钟，峰值时间约为30分钟。

其在静脉给药或口服给药时，在体内迅速吸收并代谢成活性代谢物（如3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物），原形药物很少，主要通过尿液排出，少量药物还从胆汁排泄。一次口服后血中半衰期为50分钟。

盐酸米多君联合盐酸黄酮哌酯治疗前列腺术后尿失禁可使多数暂时性尿失禁患者顺利渡过恢复期，提高生活质量；同时也能使少数永久性尿失禁患者的症状得到较为满意的控制。

药理作用

盐酸黄酮哌酯具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶和钙离子拮抗的作用。它选择性地作用在泌尿生殖系统的平滑肌上，能够直接解除平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，减轻结石与输尿管的摩擦。

据报道，盐酸黄酮哌酯在提高平滑肌收缩力及钙离子拮抗上的作用，该药能够使输尿管序贯、节奏性地收缩，有利于排石。根据王建新等的研究，其口服生物利用度极高，口服起效时间为3.456分钟，峰值时间约为7.456分钟。

因此，它适合于泌尿系平滑肌的急性解痉，尤其是适用于急性期后的口服维持治疗。

用途

盐酸黄酮哌酯主要应用于以下疾病引起的症状：

1. 下尿路感染性疾病（如前列腺炎、膀胱炎等）。
2. 泌尿生殖系统疾病导致的各种排尿困难和尿急等症状。
3. 脑血管障碍后偏瘫者的排尿障碍。

体内研究

在大鼠体内，盐酸黄酮哌酯能够同时抑制初始收缩期（1期）和强直性收缩期（2期）的收缩程度。该药物可废除膀胱收缩功能而不改变收缩振幅，并且在较大剂量下可以阻止节律性膀胱收缩约10分钟。

此外，盐酸黄酮哌酯能够通过不同给药途径（如静脉注射、脑室内或硬膜外注射），有效抑制大鼠的排尿反射并延长最大间隔时间。这些研究表明，盐酸黄酮哌酯具有显著的药物动力学和药理作用效果，在泌尿系统疾病的治疗中发挥着重要作用。

该药物主要应用于泌尿系统的临床治疗中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸黄酮哌酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 黄酮哌酯
  参考文献：
  名称：

  活性药物成分的摩擦起电：胺及其盐酸盐

  摘要：

  活性药物成分 (API) 的摩擦电特性会导致药品制造过程中出现问题。然而，API 的摩擦电特性尚未得到全面表征。在本研究中，研究了盐配方对 API 摩擦电性能的影响。使用吸入式法拉第笼测量仪评估了三组胺（即叔胺、嘌呤碱和氨基酸）及其盐酸盐的摩擦电性能。大多数盐酸盐比相应的游离碱表现出更多的负电荷，并且氢氯化时摩擦电性能变化的程度取决于化合物的结构基团。对于叔胺，氢氯化时零电荷裕度的变化与游离碱的零电荷裕度负相关。相反，氨基酸的氢氯化导致零电荷裕度发生显着变化。在大多数情况下，盐的形成也会影响 API 粉末的摩擦电性能。控制原料药的摩擦带电特性，可以解决药品生产过程中原料粉末、颗粒带电带来的各种问题，从而提高药品生产质量。  全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c24-00303
• 作为产物：
  描述：

  O-去乙基哌啶黄酮哌酯甲酯 、 3-甲基黄酮-8-羧酸 、 piperidinoethyl chloride 在 sodium 作用下， 以 1-(1-哌啶基)乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 盐酸黄酮哌酯
  参考文献：
  名称：

  Halo-containing 3-methylflavone-8-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及由式（1）表示的3-甲基黄酮-8-羧酸衍生物 ##STR1## 其中R代表氢原子、较低的烷基基团或基团 ##STR2## （其中R.sup.1和R.sup.2代表较低的烷基基团或R.sup.1和R.sup.2，当与它们连接的氮原子一起时，可以形成具有或不具有介入杂原子的杂环环，n为1至4的整数），X代表卤原子，这些衍生物可用作中间体。这项发明还涉及制备这些衍生物的方法。

  公开号：

  US04634768A1

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009125873A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药用剂，如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等疾病的药剂。本发明提供一种包含由式(I)表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中每个符号在规范中有定义，或其盐或前药。
• [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004039365A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides an agent for preventing or treating neuropathy having superior action and low toxicity. This agent comprises a compound represented by the formula:wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle containing 2 or more nitrogen atoms, which may further have substituent(s);B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group;X is a divalent acyclic hydrocarbon group;Z is -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- or -NR2CO- (R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group);Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group;R1 is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, provided that when the 5-membered aromatic heterocycle represented by ring A is imidazole, then Z should not be -O-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物：其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可能进一步具有取代基；B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是二价的无环碳氢基团；Z是-O-，-S-，-NR2-，-CONR2-或-NR2CO-（R2是氢原子或可选择取代的烷基基团）；Y是键或二价的无环碳氢基团；R1是可选择取代的环基团，可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团，但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为-O-，或其盐。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
• DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US20120071489A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。

表征谱图