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1-(1-哌啶基)乙醇 | 408538-22-7

中文名称
1-(1-哌啶基)乙醇
中文别名
1'-甲基-1-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)螺[吲哚啉-3,4'-哌啶]
英文名称
N-hydroxyethylpiperidine
英文别名
1-piperidineethanol;1-piperidinylethanol;piperidinoethanol;hydroxyethylpiperidine;1-piperidinoethanol;piperidinylethanol;1-piperidin-1-ylethanol
1-(1-哌啶基)乙醇化学式
CAS
408538-22-7
化学式
C7H15NO
mdl
——
分子量
129.202
InChiKey
MADORZDTLHDDEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:e28e5da9c077be9b89e0503e9b375006
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-哌啶基)乙醇2-巯基丙酸乙酯fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 49.5h, 生成 1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(1-(piperidin-1-yl)ethyl)phenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种多氟芳基取代烷烃及其制备方法
    摘要:
    一种多氟芳基取代烷烃及其制备方法,本发明属于有机合成领域。解决现有多氟芳基取代烷烃合成需要金属催化,需要高温、无水无氧等苛刻反应条件的问题。多氟芳基取代烷烃的结构通式为方法:室温下,将多氟芳烃、MOM保护的醇、Ir(ppy)3光催化剂、无水碳酸钾及2‑巯基丙酸乙酯加入到有机溶剂中,混合均匀,光照反应,经减压蒸馏除去溶剂,再经硅胶柱层析分离纯化,即得到多氟芳基取代烷烃。
    公开号:
    CN113072524B
  • 作为试剂:
    描述:
    1,4,4'-trimethyl-2,2'-dipyridylium iodide 、 lithium 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane1-(1-哌啶基)乙醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-[4-[1-Cyano-2-[1-methyl-2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-ylidene]ethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    Colorimetric and near-infrared fluorescence turn-on molecular probe for direct and highly selective detection ofcysteine in human plasma
    摘要:
    使用新型两性离子染料(M1)证明了这种高效的比色和荧光分子探针能够敏感、选择性检测人血浆中具有重要生物学意义的半胱氨酸(Cys)。其检测机制是:当与Cys接触时,蓝色荧光M1从其无荧光、淡黄色铜络合物(M1-Cu)中释放出来。这种新型染料具有生物传感应用所需的理想特性,如独特的蓝色、波长为875 nm的近红外(NIR)荧光、较大的斯托克斯位移(195 nm)、高溶解度和稳定性。这种新型探针对Cys具有比其它天然氨基酸、胺和一些生物活性硫醇更明显的比色和荧光反应,能够检测水溶液中的Cys(检测限低至4.07×10-6 M)和生理水平下的人血浆中的Cys。
    DOI:
    10.1039/c0jm02497j
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文献信息

  • Novel fused pyrrolocarbazoles
    申请人:Hudkins L. Robert
    公开号:US20050143442A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.
    本发明一般涉及选定的融合吡咯噻唑,包括其药物组合物以及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及制备这些融合吡咯噻唑的中间体和方法。
  • [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I' PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-I" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:KINETA INC
    公开号:WO2020036574A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.
    本发明涉及式(I)化合物,该化合物是RIG-I通路的激活剂。
  • ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Kineta Immuno-Oncology LLC
    公开号:US20200055871A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.
    本发明涉及式(I)化合物,该化合物是RIG-I通路的激活剂。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
    申请人:FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V
    公开号:WO2021105481A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The present invention relates to compounds that act as DUX4 repressors, suitable for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.
    本发明涉及作为DUX4抑制剂的化合物,适用于治疗与DUX4表达相关的疾病,如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物,或者使用这些化合物的方法。
  • [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004009086A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.
    本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物;例如,用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
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