阿拉酸式苯 | 35272-27-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 阿拉酸式苯
• 英文名称: benzo[1,2,3]thiadiazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: benzo[d][1,2,3]thiadiazole-7-carboxylic acid；7-carboxybenzothiadiazole；CGA 210 007；1,2,3-Benzothiadiazole-7-carboxylic acid
• CAS: 35272-27-6
• 化学式: C₇H₄N₂O₂S
• mdl: MFCD18459280
• 分子量: 180.187
• InChiKey: COAIOOWBEPAOFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260～264℃
• 沸点：
  385.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  通常情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密封，在-18°C下保存

SDS

1.1 产品标识符
: Acibenzolar acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2,3-Benzothiadiazole-7-carboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2,3-Benzothiadiazole-7-carboxylic acid
别名
: C7H4N2O2S
分子式
: 180.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 260 - 265 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿拉酸式苯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.6h， 生成 benzo-1,2,3-thiadiazole-7-carboxylic acid 2-(2,4-dichlorophenoxyacetoxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2,3]噻二唑-7-羧酸酯衍生物作为植 物抗病激活剂的应用

  摘要：

  发明涉及式(I)所示的苯并[1，2，3]噻二唑‑7‑羧酸酯衍生物作为植物抗病激活剂的应用。该系列化合物对植物的多种疾病具有一定的防治效果。

  公开号：

  CN102532058B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基苯甲酸 在 镍 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 阿拉酸式苯
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7
• 作为试剂：
  描述：

  苯膦酰二氯 在 五氯化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 阿拉酸式苯 为溶剂， 生成 7-trichloromethyl-1,2,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzo-1,2,3-thiadiazoles

  摘要：

  包含以下化合物作为活性成分的组合物，其化学式为I ##STR1## 其中：X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3彼此独立地为氢、甲基、甲氧基、甲硫基、卤素或硝基；A为C.sub.1 -C.sub.2烷基，其最多被3个X- C.sub.1 -C.sub.4烷基取代，被2或3个卤素原子取代的甲基，被羟基和/或不超过4个卤素原子取代的乙基；未取代或被不超过3个卤素原子取代的乙烯基；此外，乙炔基、丙炔基、甲酰基、乙酰基、被不超过3个卤素原子取代的乙酰基，或者C(R).dbd.N--N(R.sub.2)R.sub.3、C(N.dbd.N--U.sub.1).dbd.N--NH--U.sub.1、CH(R)--[N(R.sub.1)].sub.n --N(R.sub.2)R.sub.3、C(R)(CN)OR.sub.4、C(R).dbd.N(O).sub.n R.sub.3、CH(R)--O--N.dbd.C(R.sub.1)R.sub.2、CH(R)--O--N.dbd.C(CN)--CONH--R.sub.5、C(R.sub.6).dbd.N--(O).sub.n R、CH(R)--Y--E--R.sub.3、CO--[C(OR).sub.2 ].sub.n Q、C(Q).dbd.CH--OR或T--Q中的一种；此外：n为零或1；X和Y彼此独立地为氧或硫；R和R.sub.1彼此独立地为氢或C.sub.1 -C.sub.2烷基；R.sub.2为氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.3 -C.sub.6烯基、C.sub.3 -C.sub.6炔基、C.sub.3 -C.sub.7环烷基、苄基或氰基；R.sub.3为氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.3 -C.sub.6烯基、C.sub.3 -C.sub.6炔基、C.sub.3 -C.sub.7环烷基、苄基或芳基U；R.sub.4为氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、Si(C.sub.1 -C.sub.6烷基).sub.3或OCOC.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sub.5为氢或CONHR.sub.1；R.sub.6为N(R.sub.1)R.sub.2、叠氮基或Q；E为CO或SO.sub.2；U和U.sub.1彼此独立地为未取代或单取代或多取代的苯基，其取代基相同或不同，包括甲基、甲氧基、卤素、三氟甲基、硝基或氰基；T为C.sub.1 -C.sub.2亚烷基、被氨基、羟基或卤素取代的亚甲基，取代基彼此独立，或者未取代或被卤素或氰基取代的乙烯基；Q为COXR或氰基。这些新型组合物具有保护作物的性质，特别适用于保护植物免受真菌、细菌和病毒等植物病原微生物的侵害。

  公开号：

  US05260423A1

文献信息

• 一种酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海泰禾国际贸易有限公司

  公开号：CN108383791A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明提供了一种酰胺类化合物及其制备方法和用途，所述酰胺类化合物具有如下式I所示的结构，其是一种新型的杀菌剂，可应用于农业、林业上病虫害的防治，具有良好的防治效果，尤其对大豆锈病、黄瓜霜霉病和黄瓜白粉病具有很好的防治效果，在酰胺类化合物浓度为100ppm时，对于大豆锈病的防效在80％以上；在酰胺类化合物浓度为400ppm时，对于黄瓜霜霉病的防效在80％以上，对于黄瓜白粉病防效在90％以上。并且其制备方法简单高效、易于规模化生产，应用前景广泛。
• Design, synthesis, and biological activity evaluation of (-)-6-O-desmethylantofine analogues as potent anti-cancer agents
  作者：Guifang Han、Lihua Qing、Meng Wu、Yuxiang Wang、Yuxiu Liu、Xueling Liu、Ziwen Wang、Jian Ding、Ling-hua Meng、Qingmin Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.05.030

  日期：2019.7

  Compound R-12, the cyanomethyl ether of 6-desmethylantofine, exhibited significant anti-cancer activity and inhibited the proliferation of a panel of 30 cancer cell lines including 2 multi-drug-resistant cell lines with an average IC50 value of 18.7 nM, which suggests that R-12 is a promising new anti-cancer agent. Our studies suggest that R-12 displayed potent inhibitory effect on cell growth and colony

  具有强大的抗增殖活性和独特的作用方式的菲咯啉吲哚生物碱最近作为潜在的抗癌药物引起了广泛的关注。为了深入研究结构-活性-关系，我们设计，合成和评估了一系列在C-6位置上的6-去甲基黄嘌呤衍生物。大多数衍生物在BEL-7402和HL60细胞中均表现出有效的抗增殖活性。化合物R-12（6-去甲基黄嘌呤的氰基甲基醚）表现出显着的抗癌活性，并抑制了30种癌细胞系的增殖，其中包括2种多药耐药细胞系，平均IC50值为18.7 nM，提示R-12是一种有前途的新型抗癌药。
• Process and a composition for immunizing plants against diseases
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04931581A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  A method and composition for the immunization of healthy useful plants against plant diseases containing as active ingredients compounds of formula ##STR1## in which: X is hydrogen, halogen, hydroxy, methyl, methoxy, HOOC or MOOC; Y is hydrogen, halogen, SO.sub.3 H, SO.sub.3 M, nitro, hydroxy or amino, M being the molar equivalent of an alkali metal or alkaline earth metal ion that is formed from a corresponding base or basic compound; and Z is cyano or --CO--A; A represents either --OH or --SH, the hydrogen atom of which may also be replaced by the molar equivalent of an inorganic or organic cationic residue, or wherein A represents any other organic residue which has a molecular weight of less than 900 and which may also contain one, or more than one, hetero atom, including the salts of the phytophysiologically tolerable 7-carboxylic acid or 7-thiocarboxylic acid with primary, secondary or tertiary amines or with inorganic bases.

  一种用于对健康有益的植物进行免疫接种以防止植物病害的方法和组合物，其中活性成分是公式##STR1##的化合物，其中：X是氢、卤素、羟基、甲基、甲氧基、羧基或甲氧羧基；Y是氢、卤素、磺酸基、甲磺酸基、硝基、羟基或氨基，M是一个碱金属或碱土金属离子的摩尔当量，该金属离子由相应的碱或碱性化合物形成；Z是氰基或--CO--A；A代表--OH或--SH，其中的氢原子也可以被无机或有机阳离子残基的摩尔当量所取代，或者其中A代表任意的其它有机残基，其分子量小于900，并且也可以包含一个或多个杂原子，包括与初级、次级或三级胺或无机碱形成的植物生理上可容忍的7-羧酸或7-硫羧酸的盐。
• [EN] ACYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACYLPIPÉRAZINE À TITRE DE BLOQUEURS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012020567A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to acyl piperazine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及酰基哌嗪衍生物，具有阻断电压门控钠通道（如TTX-S通道）活性的特性，可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。
• 3-amino-2-mercaptobenzoic acid derivatives and processes for their
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05770758A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  Compounds of the formula I ##STR1## and disulfides thereof and salts thereof are important intermediate products for the preparation of compounds having a microbicidal and plant-immunizing action, of the formula III ##STR2## In the compounds of the formulae I and III: X is halogen, n is 0,1,2 or 3; Z is CN, CO-A or CS-A, A is hydrogen, halogen, OR.sub.1, SR.sub.2 and N(R.sub.3)R.sub.4 ; R.sub.1 to R .sub.4 are hydrogen, a substituted or unsubstituted, open-chain, saturated or unsaturated hydrocarbon radical containing not more than 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon radical containing not more than 10 carbon atoms, substituted or unsubstituted benzyl or phenethyl, a substituted or unsubstituted alkanoyl group containing not more than 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted benzoyl group or a substituted or unsubstituted heterocyclyl radical; or R.sub.3 and R.sub.4, together with the nitrogen atom to which they are bonded, are a 5- or 6-membered, substituted or unsubstituted heterocyclic radical having 1-3 heteroatoms O,S and/or N. Processes for the preparation of compounds of the formula I are described.

  公式I ##STR1## 的化合物及其二硫化物和盐是制备具有抗微生物和植物免疫作用的化合物的重要中间体，公式III ##STR2## 在公式I和III的化合物中：X是卤素，n为0,1,2或3；Z是CN，CO-A或CS-A，A是氢，卤素，OR.sub.1，SR.sub.2和N（R.sub.3）R.sub.4；R.sub.1到R .sub.4是氢，含有不超过8个碳原子的取代或未取代的开链、饱和或不饱和碳氢基团，含有不超过10个碳原子的取代或未取代的环状、饱和或不饱和碳氢基团，取代或未取代的苄基或苄基乙基，含有不超过8个碳原子的取代或未取代的烷酰基团，取代或未取代的苯甲酰基团或取代或未取代的杂环基团；或R.sub.3和R.sub.4，与它们结合的氮原子一起，是具有1-3个杂原子O、S和/或N的5-或6-成员取代或未取代的杂环基团。描述了公式I化合物的制备方法。

表征谱图