阿拉酸式苯-S-甲基 | 135158-54-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 阿拉酸式苯-S-甲基
• 中文别名: S-甲基苯并[1,2,3]噻二唑-7-硫代甲酸酯；1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代甲酸S-甲酯；阿拉酸式-S-甲基；S-甲基苯并[1,2,3]噻二唑-7-硫代羧酸酯；阿拉酸式苯-S-甲基标准品
• 英文名称: S-methyl-benzo[1,2,3]thiadiazole-7-carbothioate
• 英文别名: 1,2,3-benzo-thiadiazole-7-carbothioic acid S-methyl ester；Benzo(1,2,3)thiadiazole-7-carbothioic acid (S)-methyl ester；benzo-(1,2,3)-thiadiazole-7-carbothioic acid S-methyl ester；benzo(1,2,3)-thiadiazole-7-carbothioic acid S-methyl ester；benzo(1,2,3)thiadiazole-7-carbothioic acid S-methyl ester；benzo-1,2,3-thiadiazole-7-carbothioic acid S-methyl ester；Acibenzolar-S-Methyl；S-methyl 1,2,3-benzothiadiazole-7-carbothioate
• CAS: 135158-54-2
• 化学式: C₈H₆N₂OS₂
• mdl: MFCD16656987
• 分子量: 210.28
• InChiKey: UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135℃
• 沸点：
  267°C (rough estimate)
• 密度：
  1.450
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（非常轻微）
• LogP：
  3.100
• 颜色/状态：
  White to beige fine powder
• 气味：
  Burnt-like odor
• 蒸汽压力：
  3.30X10-6 mm Hg @ 25 °C
• 稳定性/保质期：

  对兔眼及皮肤均无刺激作用。动物实验未发现其具有致畸、致癌或致突变性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

在大鼠口服给药后，尿液中的主要代谢物（占79-92%）是母药的羧酸衍生物。

Following oral treatment of rats, ... the major metabolite (79-92%) in the urine was the carboxylic acid derivative of the parent.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

溶血性贫血 - 血红蛋白或红细胞数量减少。

Hemolytic anemia - Decreased hemoglobin or number of red blood cells.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要进行治疗……。监测休克，如有必要进行治疗……。预见并处理癫痫发作……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。 ... 开始静脉输液，使用D5W/SRP：“保持开放”，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象。用地西泮（安定）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/毒药A和B/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给予大鼠口服治疗后，硫代甲酸-S-甲基被胃肠道快速且几乎完全（超过90%的给药剂量）吸收进入全身循环。大部分（88-95%）的给药剂量在最初的48小时内通过尿液排出。尿液中的主要代谢物（79-92%）是母药的羧酸衍生物。

Following oral treatment of rats, acibenzolar-S-methyl was rapidly & nearly completely (>90% of admin dose) absorbed from the GI tract into the general circulation. The majority (88-95%) of the admin dose was excreted in the urine within the first 48 hr. The major metabolite (79-92%) in the urine was the carboxylic acid derivative of the parent.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S24/25,S46,S59,S60,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38,R50/53,R43
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• 储存条件：
  密封，在0至6℃的环境下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 阿拉酸式苯-S-甲基
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
S-Methyl-1,2,3-benzothiadiazole-7-carbothioate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: S-Methyl-1,2,3-benzothiadiazole-7-carbothioate
别名
: C8H6N2OS2
分子式
: 210.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acibenzolar-S-methyl
-
化学文摘登记号(CAS 135158-54-2
No.) 420-050-0
EC-编号 016-083-00-1
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
132 - 134 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 3,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 4,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 1.3 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数有效浓度(藻类或其他水生植物)（ErC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - > 11.4
mg/l - 72 h
半数有效浓度（以生物量计）（EbC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - > 11.4 mg/l -
72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Acibenzolar-S-methyl)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Acibenzolar-S-methyl)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Acibenzolar-S-methyl)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

阿拉酸式-S-甲基又称为活化酯（1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代羧酸甲酯），是一种植物抗病活化剂。它本身没有杀菌活性和治疗效果，但在植株吸收后能激活植物的抗性机制，使植物对多种真菌、细菌、线虫及病毒产生广谱的自我保护作用，并形成持久性的抗性。

毒性

大鼠急性经口LD₅₀ > 2000 mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀ > 2000 mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀ > 5000 mg/L (4小时)。对兔眼睛和皮肤无刺激作用。动物试验未显示有致畸、致癌或致突变性。虹鳟鱼LC₅₀为0.4 mg/L（96小时），大翻车鱼LC₅₀为2.8 mg/L（96小时），水蚤LD₅₀为2.4 mg/L（48小时），野鸭LD₅₀为5200 mg/kg（8小时）。

合成方法

活化酯（S-甲基苯并[1,2,3]噻二唑-7-硫代羧酸酯）可通过五种方法合成：

1. 以邻氯间硝基苯甲酸为起始原料，经一系列反应，包括酯化、醚化、重氮化闭环等步骤。
2. 以2-氯-3,5-二硝基苯甲酸为起始原料，经过一系列反应，包括醚化、甲基化、还原得取代苯胺和最终的闭环生成目的物。总收率为77%。
3. 以2,3-二氯硝基苯为起始原料，经一系列反应，包括醚化、还原得取代苯胺，然后进行氰基化及重氮化合环等一系列步骤。
4. 以间甲氧基苯甲酸为起始原料，经过脱甲基化和还原得到环已烯酮酸（收率为98%），再通过中间体与对甲苯磺酰肼缩合、氯化亚砜闭合成目的物。
5. 以间氨基苯甲酸甲酯为起始原料，经一系列反应生成硫脲，在溴存在下闭环，然后在氢氧化钾作用下重排得到苯并噻二唑羧酸，再通过酰氯化和酯化步骤最终形成目标产物。

化学性质

纯品呈现白色至米色的粉状固体，并具有拟烧焦的气味。熔点为132.9℃，沸点约为267℃，相对密度在20℃时为1.54，蒸汽压在25℃下为4.4×10⁻⁴Pa。溶解度如下：甲醇中可溶解至4.2 g/L，乙酸乙酯中为25g/L，正己烷中的溶解度为1.3g/L，甲苯中的溶解度为36g/L，丙酮中的溶解度为28g/L，正辛醇中的溶解度为5.4g/L，二氯甲烷中的溶解度最高可达160g/L。在25℃的水中可溶解至7.7g/L。分配系数为3.1（20℃）。水解半衰期分别为：20℃时pH=5的条件下为3.8年、pH=7时为23周及pH=9时为19.4小时。

用途

苯并噻二唑羧酸酯类杀菌剂虽无直接的杀菌作用，但可激活植物自身防御反应“系统活性抗性”，使其对多种真菌和细菌产生自我保护效果。适用于水稻、小麦、蔬菜、香蕉、烟草等作物保护。用于防治白粉病、锈病及霜霉病等疾病。在禾谷类作物上用30 g有效成分/hm²进行叶面喷施1次，可预防白粉病并维持长达10周的抗性。兼防叶枯病和锈病；使用12 g有效成分/hm²，每隔14天使用一次，可用于预防烟草霜霉病。与其他常规药剂如甲霜灵、代森锰锌及烯酰吧啉等混合施用不仅能够提高活化酯的防治效果，还能扩大其防病范围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿拉酸式苯-S-甲基 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cationic derivatives of the plant resistance inducer benzo[1,2,3]thiadiazole-7-carbothioic acid S-methyl ester (BTH) as bifunctional ionic liquids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.108
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基苯甲酸 在 镍 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 阿拉酸式苯-S-甲基
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图