苯并[1,2,3]噻二唑-6-羧酸甲酯 | 39588-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 苯并[1,2,3]噻二唑-6-羧酸甲酯
• 英文名称: 1,2,3-Benzothiadiazol-6-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: benzo[1,2,3]thiadiazole-6-carboxylic acid methyl ester；6-methoxycarbonyl-1,2,3-benzothiadiazole；Methyl-1,2,3-benzothiadiazol-6-carboxylat；Benzo[1,2,3]thiadiazol-6-carbonsaeure-methylester；Methyl 1,2,3-benzothiadiazole-6-carboxylate
• CAS: 39588-43-7
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00749302
• 分子量: 194.214
• InChiKey: RLPJBFFHKGWDAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[1,2,3]噻二唑-6-羧酸甲酯 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEIER, H.;KONNERTH, U.;GRAW, S.;ECHTER, T., CHEM. BER., 1984, 117, N 1, 107-126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-疏基苯甲酸甲酯 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以91%的产率得到苯并[1,2,3]噻二唑-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1，2，3-苯并噻二唑类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了1，2，3‑苯并噻二唑类化合物的合成方法，以具有式(I)所示结构的邻氨基苯硫酚类化合物和亚硝酸特丁酯为原料，通过分子内的重氮化反应得到具有式(II)所示结构的1，2，3‑苯并噻二唑类化合物，反应方程式如下：其中，R＝氢、氟、氯、酯基、硝基或甲基。本发明的有益之处在于：(1)制备过程操作简便，所得产物易于后处理，适合大规模工业化生产；(2)反应条件温和；(3)合成成本降低；(4)反应底物官能团容忍性高，底物范围广、容易制备；(5)反应高效、收率高，反应放大后反应效率更高；(6)不污染环境，绿色环保。

  公开号：

  CN107311960A

文献信息

• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20090099155A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is -C≡C-R 10 , -O-R 12 , -S-R 14 , or -NR 24 R 25 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为-C≡C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
  申请人：ALLEN JOHN GORDON

  公开号：US20120028961A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14；其他取代基如规范中所定义。
• 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08022062B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is —C≡C—R10, —O—R12, —S—R14, or —NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式I的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6是—C≡C—R10，—O—R12，—S—R14或—NR24R25; 其他取代基如规范中定义。
• 6-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo [d]Azepines as 5-HT2C Receptor Agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2479168A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is -S-L-R15 and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式 I 的 6-取代 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓作为选择性 5-HT2C 受体激动剂，用于治疗与 5-HT2C 相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症： 其中 R6 是-S-L-R15 和其他取代基如说明书中所定义。
• Meier, Herbert; Konnerth, Ursula; Graw, Sylvia, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 107 - 126
  作者：Meier, Herbert、Konnerth, Ursula、Graw, Sylvia、Echter, Toni

  DOI：——

  日期：——