苯并[C][1,2,5]噻二唑-4,7-二基二硼酸 | 1332458-85-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 苯并[C][1,2,5]噻二唑-4,7-二基二硼酸
• 英文名称: 2,1,3-benzothiadiazole-4,7-diboronic acid
• 英文别名: benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-diyldiboronic acid；1,4-benzothiadiazole diboronic acid；Benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-diyldiboronic acid；(4-borono-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl)boronic acid
• CAS: 1332458-85-1
• 化学式: C₆H₆B₂N₂O₄S
• 分子量: 223.813
• InChiKey: NZUIHJKGYPCTHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃条件下应密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[C][1,2,5]噻二唑-4,7-二基二硼酸 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4'-((2,3-diamino-1,4-phenylene)bis(naphthalene-8,1-diyl))bis(N-((R)-1-phenylethyl)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL ORGANIC SANDWICH AND MULTI-LAYER CHIRALITY OF MOLECULES AND ACHIRAL DERIVATIVES
  [FR] SANDWICH ORGANIQUE CHIRAL ET CHIRALITÉ MULTICOUCHES DE MOLÉCULES ET DE DÉRIVÉS ACHIRAUX

  摘要：

  本发明涵盖了一种多层3D材料，一种制备方法，以及包括：第一层、第二层和第三层的催化剂，其中每一层都以沿中心平面的手性近似平行方式排列。

  公开号：

  WO2020123613A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 生成 苯并[C][1,2,5]噻二唑-4,7-二基二硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL ORGANIC SANDWICH AND MULTI-LAYER CHIRALITY OF MOLECULES AND ACHIRAL DERIVATIVES
  [FR] SANDWICH ORGANIQUE CHIRAL ET CHIRALITÉ MULTICOUCHES DE MOLÉCULES ET DE DÉRIVÉS ACHIRAUX

  摘要：

  本发明涵盖了一种多层3D材料，一种制备方法，以及包括：第一层、第二层和第三层的催化剂，其中每一层都以沿中心平面的手性近似平行方式排列。

  公开号：

  WO2020123613A1

文献信息

• Switching of the solid-state guest selectivity: solvent-dependent selective guest inclusion in a crystalline macrocyclic boronic ester
  作者：Suguru Ito、Kosuke Ono、Kohei Johmoto、Hidehiro Uekusa、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c5sc04766h

  日期：——

  Selective inclusion of each of bicyclic and tricyclic aromatic guest molecules was realized utilizing the self-assembly of a crystalline benzothiadiazole-type macrocyclic boronic ester. The complete switching of the guest selectivity was achieved simply by changing the cosolvent used in the formation of the crystalline host–guest complexes. Both the association free energy of host–guest complexes and the

  利用结晶苯并噻二唑型大环硼酸酯的自组装实现了对双环和三环芳族客体分子的选择性包容。只需改变结晶主体-客体复合物形成过程中使用的助溶剂，即可实现客体选择性的完全转换。发现主客体复合物的缔合自由能和堆积结构的稳定性对确定该系统中的客体选择性都起着重要作用，并且阐明了溶剂分子在结晶状态下对于转换现象的关键作用。 。
• An <i>n</i>-Channel Two-Dimensional Covalent Organic Framework
  作者：Xuesong Ding、Long Chen、Yoshihito Honsho、Xiao Feng、Oraphan Saengsawang、Jingdong Guo、Akinori Saeki、Shu Seki、Stephan Irle、Shigeru Nagase、Vudhichai Parasuk、Donglin Jiang

  DOI：10.1021/ja2052396

  日期：2011.9.21

  Co-condensation of metallophthalocyanine with an electron-deficient benzothiadiazole (BTDA) block leads to the formation of a two-dimensional covalent organic framework (2D-NiPc-BTDA COF) that assumes a belt shape and consists of AA stacking of 2D polymer sheets. Integration of BTDA blocks at the edges of a tetragonal metallophthalocyanine COF causes drastic changes in the carrier-transport mode and

  金属酞菁与缺电子苯并噻二唑 (BTDA) 嵌段的共缩合导致二维共价有机骨架 (2D-NiPc-BTDA COF) 的形成，该骨架呈带状，由 AA 堆叠的二维聚合物片组成。BTDA 嵌段在四方金属酞菁 COF 边缘的整合会导致载流子传输模式的剧烈变化以及从空穴传输骨架到电子传输框架的转变。2D-NiPc-BTDA COF 具有高达 1000 nm 的广泛且增强的吸光度，显示出全色光电导性，对近红外光子高度敏感，并具有高达 0.6 cm(2) V(-1) s(- 1）。
• [EN] CHIRAL ORGANIC SANDWICH AND MULTI-LAYER CHIRALITY OF MOLECULES AND ACHIRAL DERIVATIVES<br/>[FR] SANDWICH ORGANIQUE CHIRAL ET CHIRALITÉ MULTICOUCHES DE MOLÉCULES ET DE DÉRIVÉS ACHIRAUX
  申请人：UNIV TEXAS TECH SYSTEM

  公开号：WO2020123613A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention includes a multi-layer 3D material, a method of making, and a catalyst comprising: a first, a second, and a third layer, wherein each of the layers are arranged in a nearly parallel fashion with chirality along a center plane.

  本发明涵盖了一种多层3D材料，一种制备方法，以及包括：第一层、第二层和第三层的催化剂，其中每一层都以沿中心平面的手性近似平行方式排列。