Y6醛 | 2304444-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: Y6醛
• 英文名称: 12,13-bis(2-ethylhexyl)-3,9-diundecyl-12,13-dihydro-1,2,5-thiadiazolo[3,4-e]thieno[2",3":4',5']thieno[2',3':4,5]pyrrolo[3,2-g]thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]indole-2,10-dicarbaldehyde
• 英文别名: 12,13-bis(2-ethylhexyl)-3,9-eicosyl-12,13-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-e]thieno[2",3":4,5]thiophene[2',3':4,5]pyrrolo[3,12-g]thieno[2',3":4,4]thiophene[3,2-b]indole-2,10-dicarbaldehyde；3,27-Bis(2-ethylhexyl)-8,22-di(undecyl)-6,10,15,20,24-pentathia-3,14,16,27-tetrazaoctacyclo[16.9.0.02,12.04,11.05,9.013,17.019,26.021,25]heptacosa-1(18),2(12),4(11),5(9),7,13,16,19(26),21(25),22-decaene-7,23-dicarbaldehyde
• CAS: 2304444-53-7
• 化学式: C₅₈H₈₂N₄O₂S₅
• 分子量: 1027.64
• InChiKey: QSBHLTYFYHPIFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.4
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y6醛 、 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于有机太阳能电池的具有氰基改性端基的非富勒烯受体：取代位置对光伏特性的影响

  摘要：

  开发了两种以氰基修饰的1,1-二氰基亚甲基-3-茚满酮(IC)为端基和二噻吩并噻吩[3,2- b ]-吡咯并苯并噻二唑(BTP)单元为核心的非富勒烯受体。两个电子受体表现出强烈的分子内电荷转移吸收，最大吸收峰在 832 nm，吸收边缘延伸至 953 nm，对应窄带隙低至 1.30 eV。与在混合γ/δ位具有氰基的电子受体相比，在β位具有氰基取代的电子受体表现出更多的扭曲结构和略高的能级。当采用宽带隙聚合物PM6作为供体时，β-氰基取代受体的共混薄膜表现出更合适的相分离形貌和更平衡的电荷传输。基于 β-氰基取代受体的器件实现了 0.88 V 的更大开路电压 ( V OC ) 比在混合 γ/δ 位具有氰基的受体 ( V OC ) = 0.78 V），能量损失计算为0.45 eV，与具有γ/δ-氰基取代受体的器件（PCE = 11.08%）相比，功率转换效率（PCE）高达12.41%。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110661
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 在 喹啉 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 水 、 铜 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Y6醛
  参考文献：
  名称：

  氯化端基的异构效应对有效的太阳能转化的影响

  摘要：

  分子结构具有细微差异的异构体通常表现出不同的电子/光电性能，电荷传输行为和光伏性能。在这项工作中，我们描述了BTIC-2Cl-γ，BTIC-2Cl-δ和BTIC-2Cl-β这三个异构体，具有受体-供体-受体-供体-受体（AD-AD-AD-A）结构，其中稠合的苯并噻二唑是供体（D）单元，并且在苯稠合的端基的δ，β或γ位置取代的单个氯原子是受体（A）单元。通常，发现氯原子位置的变化会导致吸收率，能级和光伏性能的显着不同。与BTIC-2Cl-δ相比，BTIC-2Cl-γ异构体显示出相似的UV / Vis吸收，能级和分子堆积，但光伏性能略好。BTIC-2Cl-δ的晶体学分析表明，由于Cl⋯S，Cl⋯π和Cl⋯N的非共价相互作用，分子容易形成三维（3D）网络。当与PBDB-TF作为电子给体材料共混时，基于BTIC- 2Cl-γ的器件表现出高达15.04％的更高功率转换效率（PCE），而电压（V oc）则提高了0

  DOI：

  10.1039/d0ta09306h

文献信息

• Roles of Acceptor Guests in Tuning the Organic Solar Cell Property Based on an Efficient Binary Material System with a Nearly Zero Hole-Transfer Driving Force
  作者：Xiaofang Li、Ming-Ao Pan、Tsz-Ki Lau、Wanru Liu、Kun Li、Nannan Yao、Fugang Shen、Shuying Huo、Fengling Zhang、Yishi Wu、Xuemei Li、Xinhui Lu、He Yan、Chuanlang Zhan

  DOI：10.1021/acs.chemmater.0c01245

  日期：2020.6.23

  (BTCT-2Cl) that conducts a sub-picosecond hole transfer (2 ps) for efficient photocurrent generation when pairing with PM6 though the energetic offset is only 0.02 eV. We observe that the added nonfullerene and PCBM components differently tune the charge generation and recombination when selectively exciting BTCT-2Cl. After adding PC71BM, the hole transfer from the host BTCT-2Cl to the host donor is greatly

  最近在几个以窄带隙非富勒烯小分子受体（NFA）为基础的二元混合有机太阳能电池（OSC）系统中观察到了皮秒级的空穴传输，并且该驱动力可忽略不计。由于驱动力接近零，因此尚不清楚增加的受体/供体客人如何调节这些系统的无障碍空穴传输动力学。在这项研究中，我们报告了一种新的NFA（BTCT-2Cl），与PM6配对时可进行亚皮秒级的空穴传输（2 ps），以有效产生光电流，尽管能量偏移仅为0.02 eV。我们观察到，加入nonfullerene和PCBM成分不同调的电荷产生和重组时有选择地激发BTCT-2CL。添加PC 71之后BM，大大加快了从主体BTCT-2Cl到主体施主的空穴传输，速率显着降低至0.29 ps，电荷产生变得更加高效。相反，添加NFA客体（此处为IT-4F）后，重组时间延长，并且填充因子更大。对宿主二元空穴传输动力学的不同调节可能与相结晶度和添加不同受体客体后改变的畴尺寸有关。在PC
• 一种稠环苯并噻二唑基非富勒烯受体材料及 其制备方法和应用
  申请人：中南大学

  公开号：CN109134513B

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明公开了一种稠环苯并噻二唑非富勒烯受体材料及其制备方法和应用。稠环苯并噻二唑非富勒烯受体材料包括稠环苯并噻二唑中心核与吸电子端基，稠环苯并噻二唑中心核为氮桥梯形稠环结构，吸电子端基连接在中心核的两端，其制备过程为以4,7‑二溴‑5,6‑二硝基苯并噻二唑为原料，依次通过Stille偶联及Vilsmeier‑Haack反应得到稠环苯并噻二唑中心核，再通过Knoevenagel反应引入端基结构，得到稠环苯并噻二唑非富勒烯受体材料。该受体材料溶解性好，易于加工成膜，且具有良好的光电转换功能，用于制备有机太阳能电池器件，光电转换效率达到近16％的单节电池转换效率。
• Alkyl chain engineering of chlorinated acceptors for elevated solar conversion
  作者：Daize Mo、Hui Chen、Jiadong Zhou、Ningning Tang、Liang Han、Yulin Zhu、Pengjie Chao、Hanjian Lai、Zengqi Xie、Feng He

  DOI：10.1039/c9ta12558b

  日期：——

  600 nm to 950 nm, low band gaps (1.34–1.39 eV), and high electron mobility. Furthermore, the single crystal of BTIC-BO-4Cl was successfully grown. The analysis of the single crystal revealed that this molecule formed a three-dimensional (3D) interpenetrating network due to multiple strong and short S⋯O, Cl⋯S, and Cl⋯π interactions among the adjacent BTIC-BO-4Cl molecules. This 3D interpenetrating network

  烷基链工程已广泛应用于制备高性能有机太阳能转化材料。在这项研究中，一系列具有不同烷基链功能的核心单元的高性能受体-供体-受体-供体-受体非富勒烯受体（NFA）（1-十二烷基，2-乙基己基，2-丁基辛基和2-设计并合成了己基癸基）和氯化端基。所有这些分子在600 nm至950 nm范围内均显示出强而宽的吸收，低带隙（1.34–1.39 eV）和高电子迁移率。此外，BTIC-BO-4Cl的单晶成功地成长了。对单晶的分析表明，由于相邻的BTIC-BO-4Cl分子之间存在多个强而短的S⋯O，Cl andS和Cl⋯π相互作用，因此该分子形成了三维（3D）互穿网络。这种3D互穿网络绝对有利于电荷载流子的传输，从而增加相应受体的电子迁移率。当与供体聚合物PBDB-TF共混时，发现氯化的非富勒烯受体在N端具有2-丁基辛基取代的侧链在这些接受器中，位置显示了最高的设备性能，功率转换效率（PCE）为16.43
• Impact of symmetry-breaking of non-fullerene acceptors for efficient and stable organic solar cells
  作者：Peddaboodi Gopikrishna、Huijeong Choi、Do Hui Kim、Jun Ho Hwang、Youngwan Lee、Hyeonwoo Jung、Gyeonghwa Yu、Telugu Bhim Raju、Eunji Lee、Youngu Lee、Shinuk Cho、BongSoo Kim

  DOI：10.1039/d1sc04153c

  日期：——

  The concurrent enhancement of short-circuit current (JSC) and open-circuit voltage (VOC) is a key problem in the preparation of efficient organic solar cells (OSCs). In this paper, we report efficient and stable OSCs based on an asymmetric non-fullerene acceptor (NFA) IPC-BEH-IC2F. The NFA consists of a weak electron-donor core dithienothiophen[3,2-b]-pyrrolobenzothiadiazole (BEH) and two kinds of

  短路电流 ( J SC ) 和开路电压 ( V OC )的同时增强是制备高效有机太阳能电池 (OSC) 的关键问题。在本文中，我们报告了基于不对称非富勒烯受体 (NFA) IPC-BEH-IC2F 的高效且稳定的 OSC。NFA由弱电子供体核心二噻吩并噻吩[3,2- b ]-吡咯并苯并噻二唑（BEH）和两种强电子受体（A）单元[9 H-茚并[1,2 - b ]吡嗪-2组成,3-二甲腈 (IPC) 与三环稠合系统和 2-(5,6-difluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1 H-inden-1-ylidene)丙二腈 (IC2F)]。为了进行比较，对对称 NFA IPC-BEH-IPC 和 IC2F-BEH-IC2F 进行了表征。侧翼 A 单元的种类显着影响 NFA 的光吸收特性和电子结构。不对称 IPC-BEH-IC2F 由于其强偶极矩和高度结晶特性，在三种 NFA 中具有最高的消光系数。其最高占据分子轨道
• Oligomeric Acceptor: A “Two‐in‐One” Strategy to Bridge Small Molecules and Polymers for Stable Solar Devices
  作者：Hengtao Wang、Congcong Cao、Hui Chen、Hanjian Lai、Chunxian Ke、Yulin Zhu、Heng Li、Feng He

  DOI：10.1002/anie.202201844

  日期：2022.6.7

  oligomeric acceptors were synthesized in this work. Investigations revealed that oligomer acceptor-based devices showed much better photovoltaic performance and light-soaking stability than small molecules and polymers. dBTICγ-EH, a dimer, showed a power conversion efficiency (PCE) of 16.06 % in Q-PHJ devices with superior device stability, which is the highest value among the reported oligomeric acceptors

  在这项工作中合成了三种寡聚受体。研究表明，与小分子和聚合物相比，基于低聚物受体的器件显示出更好的光伏性能和光浸泡稳定性。d BTICγ-EH 是一种二聚体，在 Q-PHJ 器件中的功率转换效率 (PCE) 为 16.06%，具有出色的器件稳定性，是迄今为止报道的低聚受体中的最高值。,在这项工作中合成了三种寡聚受体。研究表明，与小分子和聚合物相比，基于低聚物受体的器件显示出更好的光伏性能和光浸泡稳定性。d BTICγ-EH 是一种二聚体，在 Q-PHJ 器件中的功率转换效率 (PCE) 为 16.06%，具有出色的器件稳定性，是迄今为止报道的低聚受体中的最高值。,在这项工作中合成了三种寡聚受体。研究表明，与小分子和聚合物相比，基于低聚物受体的器件显示出更好的光伏性能和光浸泡稳定性。d BTICγ-EH 是一种二聚体，在 Q-PHJ 器件中的功率转换效率 (PCE) 为 16.06%，具有出色