苯并[1,2,3]噻二唑-7-基胺 | 1753-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 苯并[1,2,3]噻二唑-7-基胺
• 英文名称: 7-Amino-1,2,3-benzothiadiazol
• 英文别名: Benzo[d][1,2,3]thiadiazol-7-amine；1,2,3-benzothiadiazol-7-amine
• CAS: 1753-30-6
• 化学式: C₆H₅N₃S
• 分子量: 151.192
• InChiKey: XQCZRCITUIOCHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  7-硝基-1,2,3-苯并噻二唑	7-nitro-1,2,3-benzothiadiazole	31859-99-1	C6H3N3O2S	181.175
  1,2,3-苯并噻二唑	benzo[1,2,3]thiadiazole	273-77-8	C6H4N2S	136.177

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-bromo-benzo[1,2,3]thiadiazol-7-ylamine	1753-80-6	C6H4BrN3S	230.088

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[1,2,3]噻二唑-7-基胺 生成 7-碘-苯并[1,2,3]噻二唑
  参考文献：
  名称：

  917. 1,2,3-苯并噻二唑。第二部分。4-和6-氨基-1,2,3-苯并噻二唑中的亲电取代

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004794
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-nitro-benzo[1,2,3]thiadiazol-6-yl)-toluene-4-sulfonamide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 苯并[1,2,3]噻二唑-7-基胺
  参考文献：
  名称：

  183. 1,2,3-苯并噻二唑。第三部分 5-和7-氨基1,2,3-苯并噻二唑的亲电取代反应和一些取代的1,2,3-苯并噻二唑的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001023

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part II. A novel rearrangement of diazonium salts derived from 7-amino-1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39700002514

  日期：——

  Diazotisation of a substituted 7-amino-1,2,3-benzothiadiazole, followed by removal of the diazonium group by hypophosphorous acid or by a Sandmeyer reaction, may lead to a 1,2,3-benzothiadiazole containing an orientation of substituents different from that of the starting material. The occurrence of the rearrangement is governed by the nature and position of the 4- and 6-substituents of the original

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。
• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part IV. The rearrangement of diazonium salts derived from 7-aminobenzothiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39710003642

  日期：——

  The rearrangement of the diazonium salts of 7-aminobenzothiazoles to derivatives of 7-amino-1,2,3-benzothiadiazole is shown to proceed through 7-acylamino-1,2,3-benzothiadiazoles.

  显示7-氨基苯并噻唑的重氮盐重排为7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的衍生物是通过7-酰基氨基-1,2,3-苯并噻二唑进行的。
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• Pyrazole derivatives as MALT1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10954214B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R5, G1, and G2 are defined herein.

  所公开的是用于治疗受 MALT1 调节影响的疾病、综合征、病症和失调的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）表示： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1 和 G2 在此定义。