苯并[1,2,3]噻二唑-5-基胺 | 1753-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 苯并[1,2,3]噻二唑-5-基胺
• 英文名称: 1,2,3-benzothiadiazol-5-amine
• 英文别名: benzo[1,2,3]thiadiazol-5-ylamine；Benzo[1,2,3]thiadiazol-5-ylamin；1,2,3-benzothiadiazol-5-ylamine；5-amino-1,2,3-benzothiadiazole；5-Amino-1.2.3-benzothiadiazol；5-Aminobenz-1,2,3-thiadiazol；benzo[d][1,2,3]thiadiazol-5-aMine
• CAS: 1753-29-3
• 化学式: C₆H₅N₃S
• 分子量: 151.192
• InChiKey: NTOZWWRQYAJWGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  319.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存温度应控制在2-8°C，需保持干燥并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[1,2,3]噻二唑-5-基胺 在 溴 、 溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-methyl-thiazolo[4',5':5,6]benzo[1,2-d][1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑并-1、2、3-噻二唑和衍生的花青染料

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00469923
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1,2,3-苯并噻二唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 苯并[1,2,3]噻二唑-5-基胺
  参考文献：
  名称：

  Fries; Reitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 38,50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 454, p. 204
  作者：Fries

  DOI：——

  日期：——
• AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2566477B1

  公开（公告）日：2015-09-02
• [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011100502A8

  公开（公告）日：2011-09-22