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eta-tocopherol
eta-tocopherol | 91-86-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
eta-tocopherol
英文别名
(2
RS
,4'
R
,8'
R
)-7-Methyl-tocol
CAS
91-86-1;78656-16-3;78656-17-4
化学式
C
27
H
46
O
2
mdl
——
分子量
402.661
InChiKey
PZZKGQBMBVYPGR-XBRHSWDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.22
重原子数:
29.0
可旋转键数:
12.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
SDS
SDS:a6345d8f55249dfb562f3f715eae2b89
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rac-5,7-dimethyltocol
493-35-6
C
28
H
48
O
2
416.688
反应信息
作为反应物:
描述:
eta-tocopherol
在
乙醇
、
溶剂黄146
、 sodium nitrite 作用下, 生成 (2
RS
)-2,7-dimethyl-2-((4
R
,8
R
)-4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-5,6-quinone-5-oxime
参考文献:
名称:
Green et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3362,3369
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-甲基-4-甲氧基苯酚
、
植物醇
在
甲酸
、
氢溴酸
、
苯
作用下, 生成
eta-tocopherol
参考文献:
名称:
Green et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3362,3369
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
McHale et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1600,1603
作者:
McHale et al.
DOI:
——
日期:
——
Mamalis et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3350,3356
作者:
Mamalis et al.
DOI:
——
日期:
——
The complete analysis of tocopherol mixtures. Part II. The separation of nitroso-tocopherols by paper chromatography and their determination
作者:
S. Marcinkiewicz、J. Green
DOI:
10.1039/an9598400304
日期:
——
Pendse; Karrer, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 396,399
作者:
Pendse、Karrer
DOI:
——
日期:
——
Marcinkiewicz et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3377
作者:
Marcinkiewicz et al.
DOI:
——
日期:
——
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