(E)-3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(2-methoxyphenyl)carbamothioylamino]ethyl]prop-2-enamide | 1322261-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(2-methoxyphenyl)carbamothioylamino]ethyl]prop-2-enamide
• CAS: 1322261-67-5
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₃N₃O₂S
• 分子量: 458.796
• InChiKey: DUDKLKJNFQZKBM-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(2-methoxyphenyl)carbamothioylamino]ethyl]prop-2-enamide 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74 %的产率得到(E)-N-(2-methoxyphenyl)-6-styryl-4-(trichloromethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于N-（2,2,2-三氯-1-（3-R-硫脲基）乙基）甲酰胺的6-R-N-芳基-4-（三氯甲基）-4H-1,3,5-噁二嗪-2-胺的合成：其光谱特性和分子结构

  摘要：

  在这项工作中，我们报道了一系列新的 4 H-1,3,5-噁二嗪衍生物的合成。其生产方法基于 N-（2,2,2-三氯-1-（3-R-硫脲基）乙基）甲酰胺在 DMF 中碘和三乙胺混合物作用下的脱氢硫化反应。已经提出了一种可能的反应机制。以 58%–75% 的收率获得目标产品。所得化合物的结构已通过 1H、13C NMR、IR 光谱数据和对 6-（叔丁基）-N-苯基-4-（三氯甲基）-4 H-1,3,5-噁二嗪-2-胺进行的 X 射线衍射分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.4870
• 作为产物：
  描述：

  反-肉桂酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (E)-3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(2-methoxyphenyl)carbamothioylamino]ethyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  SAR, Cardiac Myocytes Protection Activity and 3D-QSAR Studies of Salubrinal and its Potent Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.2174/092986712804485971

文献信息

• US9718770B2
  申请人：——

  公开号：US9718770B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• SAR, Cardiac Myocytes Protection Activity and 3D-QSAR Studies of Salubrinal and its Potent Derivatives
  作者：J. Liu、K.-L. He、X. Li、R.-J. Li、C.-L. Liu、W. Zhong、S. Li

  DOI：10.2174/092986712804485971

  日期：2012.12.1
• 10.1002/jhet.4870
  作者：Lomynoha, Yelyzaveta R.、Zadorozhnii, Pavlo V.、Kiselev, Vadym V.、Kharchenko, Aleksandr V.

  DOI：10.1002/jhet.4870

  日期：——

  report the synthesis of a series of new 4H-1,3,5-oxadiazine derivatives. The method of their production is based on the dehydrosulfurization reaction of N-(2,2,2-trichloro-1-(3-R-thioureido)ethyl)carboxamides under the action of a mixture of iodine and triethylamine in DMF. A possible reaction mechanism has been proposed. The target products have been obtained in 58%–75% yield. The structure of the obtained

  在这项工作中，我们报道了一系列新的 4 H-1,3,5-噁二嗪衍生物的合成。其生产方法基于 N-（2,2,2-三氯-1-（3-R-硫脲基）乙基）甲酰胺在 DMF 中碘和三乙胺混合物作用下的脱氢硫化反应。已经提出了一种可能的反应机制。以 58%–75% 的收率获得目标产品。所得化合物的结构已通过 1H、13C NMR、IR 光谱数据和对 6-（叔丁基）-N-苯基-4-（三氯甲基）-4 H-1,3,5-噁二嗪-2-胺进行的 X 射线衍射分析得到证实。