七氟丁酰苯胺 | 336-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 七氟丁酰苯胺
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-phenylbutanamide
• 英文别名: Heptafluor-butyranilid；2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyranilide；heptafluoro-butyric acid anilide；Heptafluor-buttersaeure-anilid；Heptafluorobutyranilide
• CAS: 336-61-8
• 化学式: C₁₀H₆F₇NO
• 分子量: 289.153
• InChiKey: AFGARRAOIQHNDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七氟丁酰苯胺 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-phenylbutan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticholinesterase activity of fluorine-containing aryliminophosphonates and phosphinates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02223745
• 作为产物：
  描述：

  N-(perfluorobutyl)-N-phenylhydroxylamine 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79.4 mg的产率得到七氟丁酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过自由基N-全氟烷基化-脱氟途径合成氟化酰胺衍生物。

  摘要：

  据报道，采用一锅法可制得氟化异羟肟酸，酰胺和硫代酰胺衍生物。反应通过亚硝基芳烃的N-全氟烷基化与全氟链烷亚磺酸盐进行，得到不稳定的N-全氟烷基化的羟胺。通过添加合适的添加剂，实现了氟化羟胺中间体的可控制的氧基/硫代脱氟化。该方法突出了N-全氟烷基化胺作为通用中间体，可用于进一步合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00768

文献信息

• Unexpected formation of N-fluoroalkaneacyl anilides from the reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with nitrobenzene and its derivatives
  作者：Wan-ting Xiong、Jing-wei Zhao、Ji-wei Gu、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.027

  日期：2011.7

  The thermal reactions of fluoroalkanesulfonyl azides RfCF2SO2N3 1 with nitrobenzene and its derivatives XC6H4NO2 (X=H, F, Cl, CF3) gave the unexpected N-fluoroalkaneacyl anilides RfCONHC6H4X (X=H, Cl, F, CF3) in addition to fluoroalkanesulfonyl amides RfCF2SO2NH2. Under the same reaction conditions, however, nitrobenzene containing an electron-donating group RC6H4NO2 (R=CH3, OCH3) reacted with 1 affording

  氟代烷烃磺酰基叠氮化物R f CF 2 SO 2 N 3 1与硝基苯及其衍生物XC 6 H 4 NO 2（X = H，F，Cl，CF 3）的热反应产生了出乎意料的N-氟代烷烃酰基苯胺R f CONHC 6 H除了氟代烷磺酰基酰胺R f CF 2 SO 2 NH 2之外，还包括4 X（X = H，Cl，F，CF 3）。然而，在相同的反应条件下，含给电子基团RC 6 H的硝基苯4 NO 2（R = CH 3，OCH 3）与1反应，得到相应的N-氟链烷磺酰基苯甲酸酯R f CF 2 SO 2 NHC 6 H 3（NO 2）R。其他贫电子苯衍生物，例如苯甲醛，苯甲酸酯和苯乙酮C 6 H 5 Y（Y = CHO，COCH 3，CO 2 CH 3）均得到间位取代的N-氟链烷磺酰基苯甲酸酯R f CF 2 SO2 NHC 6 H ^ 4 Y.
• 一种酰胺类化合物的制备方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN108516957A

  公开（公告）日：2018-09-11

  本发明为一种制备酰胺类化合物的新方法。以全氟烷基酰胺为原料，以过渡金属催化剂为催化剂，在常见有机非质子性溶剂中和一定温度下反应一定时间，高产率、高选择性地得到酰胺类化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便等优点，对于实现其工业化生产具有一定的可行性。
• Photocatalytic amidation and esterification with perfluoroalkyl iodide
  作者：Yelan Xiao、Yuen-Kiu Chun、Shun-Cheung Cheng、Chi-On Ng、Man-Kit Tse、Ngai-Yu Lei、Ruoyang Liu、Chi-Chiu Ko

  DOI：10.1039/d0cy01419b

  日期：——

  The successful generation of perfluoroalkyl radicals (Rf˙) through photoredox catalysis has inspired us to investigate the preparation of various organofluorine species. In this work, visible light-induced photocatalytic reactions for the preparation of perfluoroalkyl amides and esters from the corresponding amines and alcohols using different types of triplet emitters as photocatalysts have been studied

  成功生成全氟烷基（Rf˙）通过光氧化还原催化激发了我们研究各种有机氟物质的制备。在这项工作中，已经研究了可见光诱导的光催化反应，该反应使用不同类型的三重态发光体作为光催化剂，由相应的胺和醇制备全氟烷基酰胺和酯。已经阐明了光催化剂的激发态特性和氧化还原电势的影响。在优化的反应条件下，可以使用不同类型的胺或醇和全氟烷基碘成功地进行这些反应。已经基于发射猝灭实验进行了详细的机理研究，以研究光催化循环以及不同试剂的作用。提议的机制也已通过DFT计算进行了检查。
• N-Fluoroalkylanilines and Their N-Hydroxyalkyl Derivatives
  作者：J. B. Dickey、E. B. Towne、M. S. Bloom、G. J. Taylor、H. M. Hill、R. A. Corbitt、M. A. McCall、W. H. Moore

  DOI：10.1021/ie50538a058

  日期：1954.10
• Yagupol'skii,Yu.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2148 - 2151
  作者：Yagupol'skii,Yu.L. et al.

  DOI：——

  日期：——