摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

t-butyl heptafluoroperoxybutyrate | 91481-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl heptafluoroperoxybutyrate
英文别名
tert-Butyl heptafluorobutaneperoxoate;tert-butyl 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutaneperoxoate
t-butyl heptafluoroperoxybutyrate化学式
CAS
91481-65-1
化学式
C8H9F7O3
mdl
——
分子量
286.146
InChiKey
IEIUNVABWRASPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    133.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl heptafluoroperoxybutyrate吡啶 为溶剂, 反应 12.0h, 以0.46%的产率得到2-甲氧基丙烯
    参考文献:
    名称:
    七氟过氧丁酸叔丁基酯在芳香族和脂肪族溶剂中的分解
    摘要:
    对七氟过丁酸叔丁酯 (TBH) 在苯、辛烷、硝基苯、吡啶和甲氧基苯中的热分解进行了动力学研究和产物分析。在苯和辛烷中,分解似乎完全是一个激进的过程。在硝基苯和吡啶中,发现这些反应仅产生离子分解产物。另一方面,TBH 在甲氧基苯中的分解具有混合离子和自由基裂解的特征。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.3448
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    七氟过氧丁酸叔丁基酯的热分解
    摘要:
    在甲苯和甲醇中研究了叔丁基七氟过氧丁酸酯 (TBH) 的分解。热解的动力学和产物研究表明,这种过氧酯在非极性溶剂(如甲苯)中异解分解并发生均裂,而在甲醇中,这种过氧酯主要发生酯交换。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1161
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HIGH REFRACTIVE INDEX COMPOSITION
    申请人:Battelle Memorial Institute
    公开号:EP2563826A2
    公开(公告)日:2013-03-06
  • US8883935B2
    申请人:——
    公开号:US8883935B2
    公开(公告)日:2014-11-11
  • [EN] HIGH REFRACTIVE INDEX COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION À INDICE DE RÉFRACTION ÉLEVÉ
    申请人:BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE
    公开号:WO2011139856A2
    公开(公告)日:2011-11-10
    A high refractive index composition comprising a reaction product of one or more first organic compounds capable of undergoing polymerization and one or more second compounds with high refractive index, and the method of making and using the composition. A composition comprising an organic compound obtained by coupling two reactive groups (a) and (b), wherein a. the reactive group (a) is Y-(CH2)n-M(0-R)3, wherein R is CH3, C2H5, C3H8, C4H10; and Y is -NH2, -COOH, -NCO, or epoxy; and wherein M is selected from the group consisting of Ti, Zr, V, Mg, Al, Mn, Sb, Ba, Ca, Ce, Si, and Sn; and b. the reactive group (b) is selected from the group consisting of carbazole, fluorene, imidazole with one or more functional groups selected from -OH, -NH2, -COOH, -NCO, -epoxy, -vinyl, -acrylic, -acyl, - alkyl, -halide, -amino, -ketone, -allyl, -allylic, - thiol, -isocyanate, and a mixture thereof; and the method of making and using the composition.
查看更多

同类化合物

顺式-2-氯环己基高氯酸盐 顺式-1-溴-2-氟-环己烷 顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷 顺式-1,2-二氯环己烷 顺-1H,4H-十二氟环庚烷 镓,三(三氟甲基)- 镁二(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟-1-辛烷磺酸酯) 铵2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-二十三氟十二烷酸盐 铜N-(2-氨基乙基)乙烷-1,2-二胺2-氰基胍二氯化盐酸 钾{[(十七氟辛基)磺酰基](甲基)氨基}乙酸酯 钠3-[(3-{[(十七氟辛基)磺酰基]氨基}丙基)(甲基)氨基]-1-丙烷磺酸酯 重氮基烯,(1-溴环己基)(1,1-二甲基乙基)-,1-氧化 辛酸,十五氟-,2-(1-羰基辛基)酰肼 赖氨酰-精氨酰-精氨酰-苯基丙氨酰-赖氨酰-赖氨酸 诱蝇羧酯B1 诱蝇羧酯 萘并[2,1-b]噻吩-1(2H)-酮 膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)- 脲,N-(4,5-二甲基-4H-吡唑-3-基)- 肼,(3-环戊基丙基)-,盐酸(1:1) 组织蛋白酶R 磷亚胺三氯化,(三氯甲基)- 碳标记全氟辛酸 碘甲烷与1-氮杂双环(4.2.0)辛烷高聚合物的化合物 碘甲烷-d2 碘甲烷-d1 碘甲烷-13C,d3 碘甲烷 碘环己烷 碘仿-d 碘仿 碘乙烷-D1 碘[三(三氟甲基)]锗烷 硫氰酸三氯甲基酯 甲烷,三氯氟-,水合物 甲次磺酰胺,N,N-二乙基-1,1,1-三氟- 甲次磺酰氯,氯二[(三氟甲基)硫代]- 甲基碘-12C 甲基溴-D1 甲基十一氟环己烷 甲基丙烯酸正乙基全氟辛烷磺 甲基三(三氟甲基)锗烷 甲基[二(三氟甲基)]磷烷 甲基1-氟环己甲酸酯 环戊-1-烯-1-基全氟丁烷-1-磺酸酯 环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯 环己烷,1-氟-2-碘-1-甲基-,(1R,2R)-rel- 环己基五氟丙烷酸酯 环己基(1-氟环己基)甲酮 烯丙基十七氟壬酸酯