isopropyl 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyrate | 425-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: isopropyl 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyrate
• 英文别名: Isopropyl-heptafluor-butyrat；heptafluoro-butyric acid isopropyl ester；Heptafluor-buttersaeure-isopropylester；heptafluoro-butanoic acid, 1-methylethyl ester；Heptafluorobutyric acid, isopropyl ester；propan-2-yl 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
• CAS: 425-23-0
• 化学式: C₇H₇F₇O₂
• 分子量: 256.12
• InChiKey: NTGPCGNHKAKTAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3240

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyrate 在 RuCl2(DPPEA)(±DAIPEN) 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 以92%的产率得到2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  一种制备氟代醇的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备氟代醇的方法，该氟代醇结构式为：F3C(CF2)nCH2OH(n为2‑8的整数)，该方法包括：将氟代羧酸和异丙醇混合后升温回流反应，反应结束后，蒸馏出生成的水和异丙醇，剩余反应液冷却至室温，倒入蒸馏水中，用碱液调节pH值为6.5‑7，静置分层后分出有机层，有机层除水得氟代羧酸异丙酯；将氟代羧酸异丙酯与溶剂加入高压反应釜中，再加入氢化催化剂和助催化剂，密封后升温充氢气至高压反应20‑60小时，反应结束后，冷却至室温，排出氢气，所得反应混合液经精馏分离出溶剂，剩余液体冷却后倒入蒸馏水中，用酸液调节pH值为6.5‑7，静置分层后分出有机层，有机层经除水、蒸馏得到相应的氟代醇。

  公开号：

  CN104829432B
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸 、 异丙醇 反应 2.0h， 以87%的产率得到isopropyl 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  一种制备氟代醇的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备氟代醇的方法，该氟代醇结构式为：F3C(CF2)nCH2OH(n为2‑8的整数)，该方法包括：将氟代羧酸和异丙醇混合后升温回流反应，反应结束后，蒸馏出生成的水和异丙醇，剩余反应液冷却至室温，倒入蒸馏水中，用碱液调节pH值为6.5‑7，静置分层后分出有机层，有机层除水得氟代羧酸异丙酯；将氟代羧酸异丙酯与溶剂加入高压反应釜中，再加入氢化催化剂和助催化剂，密封后升温充氢气至高压反应20‑60小时，反应结束后，冷却至室温，排出氢气，所得反应混合液经精馏分离出溶剂，剩余液体冷却后倒入蒸馏水中，用酸液调节pH值为6.5‑7，静置分层后分出有机层，有机层经除水、蒸馏得到相应的氟代醇。

  公开号：

  CN104829432B

文献信息

• Homogeneous oxidation of alkanes: Role of rhodium–alkyl complexes
  作者：E.G. Chepaikin、A.P. Bezruchenko、G.N. Menchikova、А.Е. Gekhman

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.07.026

  日期：2017.1

  Catalytic systems RhCl3–KI–NaCl and RhCl3–Cu(OAcf)2–NaCl in aqueous perfluorinated carboxylic acids (CF3COOH, C3F7COOH) are effective in coupled oxidation of alkanes and carbon monoxide with dioxygen. In their presence, predominant is the outer-sphere oxidation of alkanes into respective esters (alcohols) with involvement of peroxo rhodium species as an oxidant (mechanism A). The process occurs partially

  全氟羧酸水溶液（CF 3 COOH，C 3 F 7 COOH）中的催化体系RhCl 3 -KI-NaCl和RhCl 3 -Cu（OAc f）2 -NaCl可有效地将烷烃和一氧化碳与双氧耦合氧化。在它们的存在下，主要是烷烃在外层氧化为相应的酯（醇），其中过氧铑类物质作为氧化剂（机理A）。该过程部分是由内圈机制B发生的涉及Rh-烷基中间体。机理B受到（a）烷基氯的形成，（b）甲烷转化为乙酸的合成以及（c）丙烷氧化中的位置选择性的支持。
• Perfluorinated cyclohexyl carboxylic acid and cyclohexyl acetic acid and derivatives
  申请人：MINNESOTA MINING &

  公开号：US02593737A1

  公开（公告）日：1952-04-22
• DE836796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fluorocarbon acids and derivatives
  申请人：MINNESOTA MINING &

  公开号：US02567011A1

  公开（公告）日：1951-09-04
• 一种制备氟代醇的方法
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN104829432B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明涉及一种制备氟代醇的方法，该氟代醇结构式为：F3C(CF2)nCH2OH(n为2‑8的整数)，该方法包括：将氟代羧酸和异丙醇混合后升温回流反应，反应结束后，蒸馏出生成的水和异丙醇，剩余反应液冷却至室温，倒入蒸馏水中，用碱液调节pH值为6.5‑7，静置分层后分出有机层，有机层除水得氟代羧酸异丙酯；将氟代羧酸异丙酯与溶剂加入高压反应釜中，再加入氢化催化剂和助催化剂，密封后升温充氢气至高压反应20‑60小时，反应结束后，冷却至室温，排出氢气，所得反应混合液经精馏分离出溶剂，剩余液体冷却后倒入蒸馏水中，用酸液调节pH值为6.5‑7，静置分层后分出有机层，有机层经除水、蒸馏得到相应的氟代醇。