2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛水合物 | 375-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛水合物
• 中文别名: 七氟丁醛水合物，工业级
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butane-1,1-diol
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyraldehyde hydrate；Heptafluorobutyraldehyde hydrate；heptafluoro-butyraldehyde hydrate；2,2,3,3,4,4,4-Heptafluor-butan-1,1-diol；Heptafluorbutyraldehyd-hydrat；2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutane-1,1-diol
• CAS: 375-21-3
• 化学式: C₄H₃F₇O₂
• mdl: MFCD00061381
• 分子量: 216.055
• InChiKey: GHXAOYAGFDREMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛水合物 生成 2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛水合物
  参考文献：
  名称：

  C x F 2 x +1 CHO（x = 1-4）的气相UV和IR吸收光谱

  摘要：

  使用计算和实验技术研究了C x F 2 x +1 CHO（x = 1-4）的紫外和红外光谱。C x F 2 x +1 CHO（x = 1-4）具有在300-310 nm处集中的宽紫外线吸收功能。随着C x F 2 x +1基团长度的增加，最大吸收截面显着增加，并向红色略微偏移：CF 3 CHO，3.10×10 -20（300 nm）; C 2 F 5 CHO，6.25×10 -20（308nm）；m / z。C 3 F7 CHO，8.96×10 -20（309 nm）; 和C 4 F 9 CHO，10.9×10 -20（309nm）。记录，计算和分配C x F 2 x +1 CHO的红外光谱。关于文献数据和CxF2x + 1CHO的大气命运讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.07.006
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氮气 作用下， 生成 2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛水合物
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of the Perfluoro Acids and Their Derivatives. III. The Perfluoro Aldehydes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a060

文献信息

• Study of Fluorocarbonyls for the Baylis−Hillman Reaction
  作者：M. Venkat Ram Reddy、Michael T. Rudd、P. Veeraraghavan Ramachandran

  DOI：10.1021/jo025591l

  日期：2002.7.1

  A study of the effect of fluorine substitution in Baylis-Hillman reactions of various fluorocarbonyl partners with acrolein, methyl vinyl ketone, ethyl acrylate, and acrylonitrile has been made.

  已经研究了氟取代在各种氟羰基配偶与丙烯醛，甲基乙烯基酮，丙烯酸乙酯和丙烯腈的Baylis-Hillman反应中的作用。
• Defluorinative [4 + 1] annulation of perfluoroalkyl <i>N</i>-mesylhydrazones with primary amines provides 5-fluoroalkyl 1,2,3-triazoles
  作者：Yongquan Ning、Hongwei Wang、Paramasivam Sivaguru、Shuang Li、Giuseppe Zanoni、Steven P. Nolan、Xihe Bi

  DOI：10.1039/d1gc02749b

  日期：——

  blocks. However, only a few synthetic routes to these compounds are currently available. Herein, we report on a novel method to access 5-fluoroalkyl 1,2,3-triazoles from easily prepared bench-stable perfluoroalkyl N-mesylhydrazone (PFHZ-Ms), a reagent that can transform amines to 5 fluoroalkyl 1,2,3-triazoles via defluorinative [4 + 1] annulation. The simple reaction protocol can be applied to a variety

  氟烷基 1,2,3-三唑作为药物化学构建块具有巨大的潜力。然而，目前只有少数这些化合物的合成路线可用。在此，我们报告了一种从易于制备的实验室稳定全氟烷基N-甲磺酰腙 (PFHZ-Ms) 中获取 5-氟烷基 1,2,3-三唑的新方法，PFHZ-Ms 是一种可将胺转化为 5-氟烷基 1,2,3 的试剂-三唑类通过脱氟 [4 + 1] 环化。简单的反应方案可应用于包含一系列官能团的各种胺，以良好到极好的收率提供 1,2,3-三唑。这种方法的实用性在生物活性分子的后期修饰中得到了证明。
• Perfluorocarbon-based antidiabetic agents
  作者：Kenneth L. Kees、Ted M. Smith、Michael L. McCaleb、Dorothy H. Prozialeck、Robert S. Cheeseman、Thomas E. Christos、William C. Patt、Kurt E. Steiner

  DOI：10.1021/jm00083a021

  日期：1992.3

  In a preliminary communication (J. Med. Chem. 1989, 32, 11-13) a series of perfluoro-N-[4-(1H-tetrazol-5ylmethyl)phenyl]alkana mides (perfluoro anilides I), designed as novel analogues of ciglitazone, were reported to possess oral antidiabetic activity in two genetic animal models of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM): obese (ob/ob) and diabetic (db/db) mice. In this report, the results

  在初步通讯中（J. Med。Chem。1989，32，11-13），设计了一系列全氟-N- [4-（1H-四唑-5基甲基）苯基]链烷醇酰胺（全氟酸酐I），设计为新型类似物据报道，在两种非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）的遗传动物模型中，西格列酮的ciglitazone具有口服降糖活性：肥胖（ob / ob）和糖尿病（db / db）小鼠。在本报告中，描述了系列I的结构-活性关系（SAR）研究的结果。通过新应用通用统计程序，对在ob / ob小鼠中筛选出的降低血糖的86种类似物进行了全面的统计分析，这使得有可能在140多个独立实验之间进行有意义的比较（N = 2966）。全氟乙酸酐可降低高血糖ob / ob和db / db小鼠的血浆葡萄糖，但不能降低正常血糖正常大鼠的血浆葡萄糖。在高胰岛素ob / ob小鼠中，血浆胰岛素水平的下降与血浆葡萄糖的下降平行。结果表明，该系列药物的效力和功效取决于
• Energy-Gap Dependence of Photoinduced Charge Separation and Subsequent Charge Recombination in 1,4-Phenylene-Bridged Zinc-Free-Base Hybrid Porphyrins
  作者：Atsuhiro Osuka、Go Noya、Seiji Taniguchi、Tadashi Okada、Yoshinobu Nishimura、Iwao Yamazaki、Noboru Mataga

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000103)6:1<33::aid-chem33>3.0.co;2-7

  日期：2000.1.3

  ZP(+)-HP- ion pairs have been estimated. Similar biphasic fluorescence decay has been observed for 5 ZH in benzene; this allows furhter estimation of the energy level of the ZP(+)-HP- ion pairs. The free-energy-gap dependence (energy-gap law) has been probed from the normal to the upper limit region for the rate of the charge separation alone, and only the inverted region for the rate of the charge

  制备了一系列的1,4-亚苯基桥连的ZP-HP杂​​卟啉（ZP =锌卟啉，HP =游离碱卟啉）1-8 ZH，其中给电子ZP部分保持恒定并接受电子通过引入电子接受性取代基可改变HP部分，从而使电荷分离的能隙ZP-1HP *-> ZP（+）-HP-在DMF中覆盖约0.9 eV的范围。在这里，HP部分的选择性激发被用来避免确定因能量转移而产生的电子转移速率1ZP * -HP-> ZP-1HP *的复杂性。通过皮秒-飞秒瞬态吸收研究，已在三种溶剂（苯，THF和DMF）中获得了确定的电子转移证据，这可以确定光致电荷分离的速率ZP-1HP *-> ZP （+）-HP-，然后进行热电荷复合ZP（+）-HP--> ZP-HP。THF中的Dyad 1ZH表现出双相荧光衰减，表明ZP-1HP *从ZP（+）-HP-热重聚；瞬态吸收光谱也证明了这一点。在此基础上，已估算出ZP（+）-HP-离子对的能级。对于苯中的5
• Asymmetric synthesis of quaternary α-fluoro-β-keto-amines via detrifluoroacetylative Mannich reactions
  作者：Chen Xie、Yanling Dai、Haibo Mei、Jianlin Han、Vadim A. Soloshonok、Yi Pan

  DOI：10.1039/c5cc02256h

  日期：——

  Asymmetric detrifluoroacetylative Mannich reactions of N-sulfinyl-imines via C–C bond cleavage were explored, which provide access to C–F quaternary α-fluoro-β-keto-amines.

  通过C-C键断裂探索了N-磺酰基亚胺的不对称脱三氟乙酰Mannich反应，从而获得了C-F四元α-氟-β-酮胺的方法。