1-Epi-coleonol | 132620-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Epi-coleonol
• 英文别名: forskolin；Sdccgsbi-0050471.P002；[(3R,4aR,5S,6S,6aS,10R,10aR,10bS)-3-ethenyl-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-5-yl] acetate
• CAS: 132620-07-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₇
• 分子量: 410.508
• InChiKey: OHCQJHSOBUTRHG-ZYIXGEAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  佛司可林 在 吡啶 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-Epi-coleonol
  参考文献：
  名称：

  Stereoisomers of coleonol (forskolin) and related diterpenoids

  摘要：

  Regioselective Mitsunobu inversion of the hydroxyl groups of coleonol (forskolin) led to new, unnatural epimers as potential adenylate cyclase stimulant and pharmacodynamic agents.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88525-1

文献信息

• VISHWAKARMA, R. A.;TANDON, J. S., TETRAHEDROM LETT., 31,(1990) N1, C. 7493-7494
  作者：VISHWAKARMA, R. A.、TANDON, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoisomers of coleonol (forskolin) and related diterpenoids
  作者：R.A. Vishwakarma、J.S. Tandon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88525-1

  日期：1990.1

  Regioselective Mitsunobu inversion of the hydroxyl groups of coleonol (forskolin) led to new, unnatural epimers as potential adenylate cyclase stimulant and pharmacodynamic agents.