磷酸二苄酯 | 1623-08-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 磷酸二苄酯
• 中文别名: 磷酸二甲苯酯
• 英文名称: Dibenzyl phosphate
• 英文别名: phosphoric acid dibenzyl ester；dibenzyl hydrogen phosphate
• CAS: 1623-08-1
• 化学式: C₁₄H₁₅O₄P
• mdl: MFCD00004775
• 分子量: 278.244
• InChiKey: HDFFVHSMHLDSLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C (lit.)
• 沸点：
  427.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微、加热）、甲醇（轻微）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2919900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  密封冷藏

SDS

磷酸二苄酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Dibenzyl Phosphate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 磷酸二苄酯
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 1623-08-1
俗名： Phosphoric Acid Dibenzyl Ester
磷酸二苄酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C14H15O4P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
磷酸二苄酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
81°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 微溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
磷酸二苄酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成方法如下：

1. 在甲苯中，苯甲醇、三氯化磷和三乙胺反应生成亚磷酸二苄酯（纯度69%）；
2. 亚磷酸二苄酯与氢氧化钠水溶液在四氯化碳中反应生成二苄基磷酸酯钠盐的四水合物（纯度95%），两步总收率为46.8%；
3. 二苄基磷酸酯钠盐的四水合物与盐酸反应生成磷酸二苄酯（纯度97%），收率85.6%；
4. 经乙酸乙酯/石油醚＝1:3精制后，最终产品的纯度达到99.5%，收率为88.1%。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	dibenzyl methyl phosphate	26292-51-3	C15H17O4P	292.271
  磷酸三苄酯	tribenzylphosphate	1707-92-2	C21H21O4P	368.369
  亚磷酸二苄酯	Dibenzyl phosphite	17176-77-1	C14H15O3P	262.245
  亚磷酸二苄酯	dibenzyl hydrogen phosphite	538-60-3	C14H15O3P	262.245
  ——	Mono-benzyl-phosphit	10542-07-1	C7H9O3P	172.12
  ——	methyl 4-(((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)methyl)benzoate	247017-89-6	C23H23O6P	426.406
  二苄基磷酰基氯	dibenzyl chlorophosphate	538-37-4	C14H14ClO3P	296.69
  ——	dibenzyl pyren-1-ylmethyl phosphate	150943-29-6	C31H25O4P	492.511
  焦磷酸四苄酯	dibenzyl [[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy]phosphonate	990-91-0	C28H28O7P2	538.474

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	dibenzyl methyl phosphate	26292-51-3	C15H17O4P	292.271
  磷酸三苄酯	tribenzylphosphate	1707-92-2	C21H21O4P	368.369
  二苯基氯甲基磷酸酯	dibenzyl chloromethyl phosphate	258516-84-6	C15H16ClO4P	326.716
  ——	phosphoric acid ethyl ester-dibenzyl ester	40156-90-9	C16H19O4P	306.298
  磷酸二氢苄酯	monobenzylphosphate	1623-07-0	C7H9O4P	188.12
  ——	2-hydroxyethyl dibenzyl phosphate	93017-25-5	C16H19O5P	322.298
  ——	Allyl-dibenzyl-phosphat	53148-23-5	C17H19O4P	318.309
  ——	dibenzyl 2-methoxyethyl phosphate	101578-89-6	C17H21O5P	336.324
  ——	n-Butyl-dibenzyl-phosphat	53148-20-2	C18H23O4P	334.352
  ——	3-bromopropyl dibenzyl phosphate	134169-26-9	C17H20BrO4P	399.221

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸二苄酯 在 N,N-dicyclohexylurea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到焦磷酸四苄酯
  参考文献：
  名称：

  硫糖核苷酸类似物：5'-（2,3,4-三-O-乙酰基-6-S-乙酰基-6-硫代-α-D-吡喃半乳糖基二磷酸酯）的合成。

  摘要：

  描述了尿苷二磷酸半乳糖（UDP-Gal）的新型类似物的合成。将硫原子插入半乳糖的6-位，得到尿苷5'-（2,3,4-三-O-乙酰基-6-S-乙酰基-6-硫代-α-D-吡喃半乳糖基二磷酸酯）。UDP-Gal的这种全乙酰化硫醇类似物已从甲基α-D-吡喃半乳糖苷开始以9个步骤合成，总收率为3％。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00210-0
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 在 potassium permanganate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 磷酸二苄酯
  参考文献：
  名称：

  磷酸二苄酯及焦磷酸四苄酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种磷酸二苄酯及焦磷酸四苄酯的制备方法，其中，磷酸二苄酯的制备方法包括以下步骤：亚磷酸二苄酯与高锰酸盐在碱性溶液中发生羟基化反应，生成磷酸二苄酯。本发明磷酸二苄酯的制备方法，通过高锰酸钾和碱性溶液的协同配合，在保证亚磷酸二苄酯反应生成磷酸二苄酯的同时，还能够有效避免因副反应发生过多而造成的产物收率较低的问题，从而使得本发明能够获得磷酸二苄酯60％以上的较高收率。

  公开号：

  CN114380859A
• 作为试剂：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 十二羰基三钌 、 磷酸二苄酯 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四甲基二硅氮烷 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  弓形虫苯丙氨酸 t-RNA 合成酶双环吡咯烷抑制剂具有体外和脑暴露抗寄生虫效力

  摘要：

  先前的研究表明，双环氮杂环丁烷是顶端复合体苯丙氨酸 tRNA 合成酶 (PheRS) 的有效和选择性抑制剂，可在体外和体内抑制寄生虫生长，包括在弓形虫感染模型中。尽管具有这些有用的特性，但为了开发该抑制剂系列对弓形虫病的有效治疗方法，还需要进一步优化，特别是为了在大脑中实现最佳暴露。在这里，我们描述了一系列基于新型双环吡咯烷核心支架构建的 PheRS 抑制剂，旨在保留异构双环氮杂环丁烷核心支架的退出矢量几何形状，同时提供对不同化学空间进行采样的途径。相对于母体系列，双环吡咯烷对寄生虫 PheRS 相对于宿主保留了合理的效力和目标选择性。进一步的结构-活性关系研究表明，脂肪族基团的引入提高了效力、ADME 和 PK 特性，包括脑暴露。这种新支架的鉴定为扩展类似物系列提供了潜在的机会，以进一步提高选择性和效力，并最终提供一种新颖、有效的弓形虫病治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.4c00170

文献信息

• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• VBE冬凌草甲素衍生物及其制备和应用
  申请人：石家庄学院

  公开号：CN106883267B

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明公开了一种VBE冬凌草甲素衍生物或其药学可接受的水合物，包括其立体异构体或互变异构体。本发明的VBE冬凌草甲素衍生物具有抗癌作用和较好的水溶性，可用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009125873A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药用剂，如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等疾病的药剂。本发明提供一种包含由式(I)表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中每个符号在规范中有定义，或其盐或前药。

表征谱图