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((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)methyl carbonochloridate | 185331-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)methyl carbonochloridate
英文别名
dibenzyloxyphosphoryloxymethyl carbonochloridate;Bis(phenylmethoxy)phosphoryloxymethyl carbonochloridate
((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)methyl carbonochloridate化学式
CAS
185331-04-8
化学式
C16H16ClO6P
mdl
——
分子量
370.726
InChiKey
MZDBWZZCIXRCBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)methyl carbonochloridate四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHATE PRODRUGS OF CANNABINOIDS
    [FR] PROMÉDICAMENTS CANNABINOÏDES À BASE DE PHOSPHATE
    摘要:
    Phosphate prodrugs of cannabinoids are disclosed herein as are pharmaceutical compositions comprising one or more of the same. Such compounds and compositions are useful for the treatment of diseases, disorders, and/or conditions, including neurological disorders and neuropathic pain.
    公开号:
    WO2023009817A2
  • 作为产物:
    描述:
    O-(((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)methyl) S-ethyl carbonothioate 在 磺酰氯 作用下, 反应 2.0h, 生成 ((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)methyl carbonochloridate
    参考文献:
    名称:
    WO2019173380A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019173380A5
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文献信息

  • PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS
    申请人:CHEMOCENTRYX, INC.
    公开号:US20190300526A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formulae IA, IB, IC, IIA, IIB and IIC or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.
    本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构,或其在药学上可接受的盐,这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法,以及非药物应用。
  • Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
    申请人:Gomtsyan R. Arthur
    公开号:US20070099954A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.
    式(I)的化合物 其中A,R1,R2和R3在规范中定义,并且这些化合物可用作治疗化合物,特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
  • [EN] PRODRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROMÉDICAMENTS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2020227337A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    Disclosed are compounds of Formula (I), Formula (II), Formula (III), and Formula (IV): or salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds as prodrugs of an inhibitor of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These prodrugs compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
    揭示了Formula (I)、Formula (II)、Formula (III)和Formula (IV)的化合物,或其盐,其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作信号通过Toll样受体7、8或9的抑制剂的前药的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些前药化合物在治疗炎症性和自身免疫疾病方面是有用的。
  • [EN] PRODRUG MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE PROMÉDICAMENTS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2020077217A1
    公开(公告)日:2020-04-16
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
  • [EN] N-PHENYL-2-PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS N-PHÉNYL-2-PYRIMIDINEAMINE
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010019557A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    This disclosure relates to novel N-phenyl-2-pyrimidineamines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering protein-tyrosine kinase inhibitors.
    本公开涉及新颖的N-苯基-2-嘧啶胺及其药用盐。本公开还提供包含本公开化合物的组合物,并且利用这些组合物在治疗通过给予蛋白酪氨酸激酶抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。
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