四甲基二硅氮烷 | 15933-59-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 四甲基二硅氮烷
• 中文别名: 1,1,3,3-四甲基二硅氮烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyldisilazane
• 英文别名: TMDS；tetramethyldisilazane；1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；1,1,3,3-Tetramethyldisilazane, 97%；[(dimethylsilylamino)-methylsilyl]methane
• CAS: 15933-59-2
• 化学式: C₄H₁₅NSi₂
• mdl: MFCD00025626
• 分子量: 133.341
• InChiKey: NQCZAYQXPJEPDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  99-100 °C
• 密度：
  0.752 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  17 °F
• 溶解度：
  与普通有机溶剂混溶。
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与水分、潮湿、氧化物和热接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下应密闭避光、确保通风和干燥，并在惰性气体保护下存储。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1,3,3-四甲基二硅氮烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TMDS
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TMDS
别名
: C4H15NSi2
分子式
: 133.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(Dimethylsilyl)-1,1-dimethylsilyLAmine
-
化学文摘登记号(CAS 15933-59-2
No.) 240-072-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
易水解。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 99 - 100 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
99 - 100 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
-3 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.752 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2924 国际海运危规: 2924 国际空运危规: 2924
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-(Dimethylsilyl)-1,1-dimethylsilyLAmine)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-(Dimethylsilyl)-1,1-dimethylsilyLAmine)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, corrOSiVE, n.o.s. (N-(Dimethylsilyl)-1,1-dimethylsilyLAmine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四甲基二硅氮烷是一种烃类衍生物，具有多种用途：

1. 用来处理气相法白炭黑（正常推荐添加量为2%-5%），使已处理过的白炭黑从亲水变为疏水，并能更好地与生胶相容；
2. 可作为医疗等化学品的合成中间体；
3. 可用作涂料添加剂；
4. 用于硅树脂橡胶、硅树脂胶体及乙烯基硅树脂的制造；
5. 可作为陶瓷表面处理剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基二硅氮烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N,N'-Bis(dimethylsilyl)tetramethylcyclodisilazan
  参考文献：
  名称：

  Andrianov,K.A. et al., Doklady Chemistry, 1967, vol. 176, p. 751 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 在 氨 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到四甲基二硅氮烷
  参考文献：
  名称：

  신규한 트리실릴아민 유도체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 실리콘 함유 박막

  摘要：

  本发明涉及一种新型三异丙基胺衍生物，其制备方法及其用于含硅薄膜的技术。本发明的三异丙基胺衍生物是一种具有热稳定性、挥发性和反应性的强化合物，可在常温下和可操作的压力下以液态形式通过各种沉积方法形成物理和电学性能优异且高纯度的含硅薄膜。

  公开号：

  KR20150083021A
• 作为试剂：
  描述：

  (2R,3R)-3-(4-bromophenyl)-N-(quinolin-8-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 盐酸 、 十二羰基三钌 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四甲基二硅氮烷 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  弓形虫苯丙氨酸 t-RNA 合成酶双环吡咯烷抑制剂具有体外和脑暴露抗寄生虫效力

  摘要：

  先前的研究表明，双环氮杂环丁烷是顶端复合体苯丙氨酸 tRNA 合成酶 (PheRS) 的有效和选择性抑制剂，可在体外和体内抑制寄生虫生长，包括在弓形虫感染模型中。尽管具有这些有用的特性，但为了开发该抑制剂系列对弓形虫病的有效治疗方法，还需要进一步优化，特别是为了在大脑中实现最佳暴露。在这里，我们描述了一系列基于新型双环吡咯烷核心支架构建的 PheRS 抑制剂，旨在保留异构双环氮杂环丁烷核心支架的退出矢量几何形状，同时提供对不同化学空间进行采样的途径。相对于母体系列，双环吡咯烷对寄生虫 PheRS 相对于宿主保留了合理的效力和目标选择性。进一步的结构-活性关系研究表明，脂肪族基团的引入提高了效力、ADME 和 PK 特性，包括脑暴露。这种新支架的鉴定为扩展类似物系列提供了潜在的机会，以进一步提高选择性和效力，并最终提供一种新颖、有效的弓形虫病治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.4c00170

文献信息

• Selective C−O Bond Cleavage of Sugars with Hydrosilanes Catalyzed by Piers’ Borane Generated In Situ
  作者：Jianbo Zhang、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201708109

  日期：2017.10.23

  [(C6F5)2BH], generated in situ, is demonstrated to promote the hydrosilylative reduction of sugars, providing a series of linear or cyclic polyols with high chemo- and regioselectivities under mild conditions. Studies of catalytic reactivity and regioselectivity with regard to the C−O bond cleavage with hydrosilanes suggest an importance of the steric environment around the anomeric carbon center of the

  Piers的硼烷[（C 6 F 5）2 BH]原位生成，可促进糖的氢化硅烷化还原，在温和条件下提供一系列具有高化学选择性和区域选择性的线性或环状多元醇。关于用氢硅烷裂解C-O键的催化反应性和区域选择性的研究表明，糖异头碳中心周围的空间环境很重要。
• Incorporation of carbon dioxide into phthalides via ligand-free copper-catalyzed direct carboxylation of benzoxasiloles
  作者：Thanh V. Q. Nguyen、José A. Rodríguez-Santamaría、Woo-Jin Yoo、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c7gc00917h

  日期：——

  The direct carboxylation of benzoxasiloles with carbon dioxide proceeded smoothly under mild conditions using copper iodide as a catalyst to afford phthalides after an acid work-up. Broad substrate scope and application of this methodology for the synthesis of natural products highlight the synthetic utility of this protocol.

  在弱酸条件下，使用碘化铜作为催化剂，在温和的条件下，苯并二甲酚与二氧化碳的直接羧化反应顺利进行，从而在酸处理后得到邻苯二甲酸盐。该方法在天然产物合成中的广泛底物范围和应用突出了该方案的合成效用。
• Palladium-Catalyzed Trimethylenemethane Cycloaddition of Olefins Activated by the σ-Electron-Withdrawing Trifluoromethyl Group
  作者：Barry M. Trost、Laurent Debien

  DOI：10.1021/jacs.5b07573

  日期：2015.9.16

  α-Trifluoromethyl-styrenes, trifluoromethyl-enynes, and dienes undergo palladium-catalyzed trimethylenemethane cycloadditions under mild reaction conditions. The trifluoromethyl group serves as a unique σ-electron-withdrawing group for the activation of the olefin toward the cycloaddition. This method allows for the formation of exomethylene cyclopentanes bearing a quaternary center substituted by

  α-三氟甲基-苯乙烯、三氟甲基-烯炔和二烯在温和的反应条件下进行钯催化的三亚甲基甲烷环加成。三氟甲基用作独特的 σ-吸电子基团，用于将烯烃活化为环加成。该方法允许形成带有被三氟甲基取代的季中心的外亚甲基环戊烷，这是制药、农用化学品和材料工业感兴趣的化合物。在二烯系列中，环加成以 [3 + 4] 和/或 [3 + 2] 的方式进行以产生七元和/或五元环。这种转变极大地扩大了 TMM 环加成技术的范围，并提供了对反应机理的宝贵见解。
• Total Synthesis of Gelsemoxonine through a Spirocyclopropane Isoxazolidine Ring Contraction
  作者：Stefan Diethelm、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/jacs.5b02574

  日期：2015.5.13

  of this plant incorporating a highly functionalized azetidine at its core. We herein report a full account of our studies directed toward the total synthesis of gelsemoxonine that relies on a conceptually new approach for the construction of the central azacyclobutane. A spirocyclopropane isoxazolidine ring contraction was employed to access a key β-lactam intermediate, which could be further elaborated

  一千多年来，Gelsemium 属的植物已在传统亚洲医学中得到应用。Gelsemoxonine 代表了这种植物的一种新成分，其核心是高度功能化的氮杂环丁烷。我们在此报告了我们针对凝胶莫索宁全合成的研究的完整描述，该研究依赖于构建中央氮杂环丁烷的概念上的新方法。使用螺环丙烷异恶唑烷环收缩来获得关键的 β-内酰胺中间体，该中间体可以进一步细化为天然产物的氮杂环丁烷。在我们的研究过程中，我们对这种有趣的转变有了详细的了解。此外，我们报告了先前未被注意到的凝胶莫索宁寡聚化学。
• Group 2 metal (Mg, Ca, Sr) silylamides supported by a cyclen-derived macrocyclic polyamine
  作者：Debabrata Mukherjee、Satoru Shirase、Klaus Beckerle、Thomas P. Spaniol、Kazushi Mashima、Jun Okuda

  DOI：10.1039/c7dt01727h

  日期：——

  Heteroleptic bis(silyl)amides of magnesium and calcium [(L)MN(SiMe3)2}] [M = Mg, Ca; LH = 1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane; (Me3TACD)H] were previously synthesized from LH and [MN(SiMe3)2}2]. Strontium bis(silyl)amides [SrN(SiMe3)2}2(thf)2] and [SrN(SiHMe2)2}2(thf)2/3] reacted with LH to give different types of products, depending on the presence of the beta-SiH function. While the

  镁和钙的[[L] M N（SiMe3）2}的多官能双（甲硅烷基）酰胺] [M = Mg，Ca; LH ＝ 1,4,7-三甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷；（Me3TACD）H]是先前从LH和[M N（SiMe3）2} 2]合成的。双（甲硅烷基）酰胺锶[Sr N（SiMe3）2} 2（thf）2]和[Sr N（SiHMe2）2} 2（thf）2/3]与LH反应生成不同类型的产物，具体取决于β-SiH功能的存在。前者进行质子分解以提供酰胺桥联的二聚体[（L）Sr N（SiMe3）2}] 2（1），后者进行加合物[（LH）Sr N（SiHMe2）2} 2]（ 2）为稳定固体。2在溶液中缓慢进行分子内Si-H / HN脱氢偶联，通过释放H2得到[（L）SiMe2N（SiHMe2）} Sr N（SiHMe2）2}]（3）。HN（SiHMe2）2转氨1的结果取决于相对化学计量比。A

表征谱图