磷酸二氢苄酯 | 1623-07-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 含磷化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 磷酸二氢苄酯
• 中文别名: 阿瑞吡坦杂质
• 英文名称: monobenzylphosphate
• 英文别名: Benzylphosphat；benzyl phosphate；Benzyl-dihydrogenphosphat；Phosphorsaeure-benzylester；Monobenzyl-phosphorsaeure；Benzyl dihydrogen phosphate
• CAS: 1623-07-0
• 化学式: C₇H₉O₄P
• mdl: MFCD02177841
• 分子量: 188.12
• InChiKey: YTFJQDNGSQJFNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  372.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2919900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  适宜温度：2-8°C，需要保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸二氢苄酯 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Ac-Trp-Cys-Asn-Ala-[monobenzylpyroPSer]-Ala-Asn-Gly-CONH2
  参考文献：
  名称：

  Chemical Pyrophosphorylation of Functionally Diverse Peptides

  摘要：

  A highly selective and convenient method for the synthesis of pyrophosphopeptides in solution is reported. The remarkable compatibility with functional groups (alcohol, thiol, amine, carboxylic acid) in the peptide substrates suggests that the intrinsic nucleophilicity of the phosphoserine residue is much higher than previously appreciated. Because the methodology operates in polar solvents, including water, a broad range of pyrophosphopeptides can be accessed. We envision these peptides will find widespread applications in the development of mass spectrometry and antibody-based detection methods for pyrophosphoproteins.

  DOI：

  10.1021/ja411737c
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 磷酸 、 三乙胺 、 三氯乙腈 作用下， 反应 3.0h， 以79.4%的产率得到磷酸二氢苄酯
  参考文献：
  名称：

  经由咪唑活化的前体，对氟代磷酸酯和膦酰基氟代酸进行亲核18 F氟化

  摘要：

  18 F-标记的有机氟磷酸盐是重要的放射性合成子，以前只能通过 18/19 F-同位素交换以有限的摩尔活性进行操作。在此，一种新型的18 F-氟化方法已被开发，以制备18 F-标记phosphorofluoridates和phosphonofluoridic酸经由所述[ 18 F]˚F -咪唑活化前体的亲核取代。在Zn（Ⅱ）存在下，高效的一步法18 F氟化反应可得到稳定的产物，具有较高的放射化学收率和较高的摩尔活度。这个18F-氟化方法可用于制备各种氟代磷酸酯和膦酰氟酸类似物，以用作18 F-放射性合成子和潜在的正电子发射断层扫描示踪剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152917

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• [EN] HYDROLASE ENZYME SUBSTRATES AND USES THEREOF<br/>[FR] SUBSTRATS D'ENZYME HYDROLASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GEN ATOMICS

  公开号：WO2012099904A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides novel methods for determining the presence or amount of a hydrolytic enzyme in a sample, based on novel substrates for the enzymes, and also provides compositions and methods that provide highly sensitive assay methods for such hydrolytic enzymes.

  本发明提供了一种新颖的方法，用于基于酶的新型底物确定样品中水解酶的存在或数量，并且提供了提供对这种水解酶进行高灵敏度测定的组合物和方法。
• [EN] PHOSPHATE/SULFATE ESTER COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN INTERACTING NIMA (PIN1)<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ESTERS DE SULFATE/PHOSPHATE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE NIMA INTERAGISSANT AVEC DES PROTEINES (PIN1)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004087720A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Phosphate/sulfate ester compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein interacting NIMA (PIN1), and to pharmaceutical compositions containing such compounds are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating disorders characterized by hypertension, inappropriate cell proliferation, infectious diseases, and neurodegenerative brain disorders, by administering effective amounts of such compounds.

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、传染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。
• Phosphate/sulfate ester compounds and pharmaceutical composition for inhibiting protein interacting NIMA (PIN1)
  申请人：Dagostino Eleanor

  公开号：US20050250742A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Phosphate/sulfate ester compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein interacting NIMA (PIN1), and to pharmaceutical compositions containing such compounds are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating disorders characterized by hypertension, inappropriate cell proliferation, infectious diseases, and neurodegenerative brain disorders, by administering effective amounts of such compounds.

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、感染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。
• [EN] PEGYLATED CARFILZOMIB COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARFILZOMIB PÉGYLÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017205392A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides polymeric pegylated carfilzomib compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, of Formula I wherein R1, R2, linker, PEG, n and o are as defined herein. The invention also provides methods of making and using these compounds to treat cancer, and particularly to treat hematological malignancies including multiple myeloma.

  本发明提供了聚合物PEG化的卡菲索米布化合物及其药用盐，其化学式为I，其中R1、R2、连接基、PEG、n和o如本文所定义。本发明还提供了制备和使用这些化合物来治疗癌症，特别是治疗包括多发性骨髓瘤在内的血液恶性肿瘤的方法。