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鲸蜡基磷酸-鲸蜡基磷酸二乙醇胺 | 3539-43-3

中文名称
鲸蜡基磷酸-鲸蜡基磷酸二乙醇胺
中文别名
十六烷基磷酸
英文名称
hexadecyl dihydrogen phosphate
英文别名
hexadecylphosphoric acid
鲸蜡基磷酸-鲸蜡基磷酸二乙醇胺化学式
CAS
3539-43-3
化学式
C16H35O4P
mdl
——
分子量
322.425
InChiKey
ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71 °C
  • 沸点:
    439.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    6.65 at 25℃
  • 物理描述:
    DryPowder

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:aceda0df22b003599f8867a5615429d3
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制备方法与用途

用途:O/W型温和的阴离子型乳化剂/稳定剂,易于操作和成型。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    鲸蜡基磷酸-鲸蜡基磷酸二乙醇胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (β-D-Glucopyranosyl)(hexadecyl)hydrogenphosphat
    参考文献:
    名称:
    Schmidt, Richard R.; Stumpp, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 680 - 691
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-十六烷醇 在 palladium on activated charcoal 四氮唑氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, -38.0~25.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 鲸蜡基磷酸-鲸蜡基磷酸二乙醇胺
    参考文献:
    名称:
    Fatty Alcohol Phosphates are Subtype-Selective Agonists and Antagonists of Lysophosphatidic Acid Receptors
    摘要:
    对溶血磷脂酸(LPA)的生理和病理作用进行更全面的理解,需要针对不同受体亚型的激动剂和拮抗剂。本文报道了含有4至22个碳的饱和碳氢链的脂肪醇磷酸盐(FAP)的合成和药理学特性。选择FAP作为主要结构是基于计算模型,该模型以满足先前为LPA与其受体相互作用而开发的两点药效团的最小结构为基础。癸基和十二烷基FAP(FAP-10和FAP-12)分别是LPA2的特异性激动剂(EC50分别为3.7±0.2μM和700±22nM),同时也是LPA3的选择性拮抗剂(FAP-12的K i为90nM),而FAP-12对LPA1是弱的拮抗剂。FAP既不能激活LPA1也不能激活LPA3受体;相反,LPA2被含10至14个碳链的FAP激活。通过计算模拟,将每个化合物对接在LPA结合位点,来评估单个FAP(8至18)与LPA2的相互作用。FAP-12显示最低的对接能,与其较低的观察EC50一致。FAP的抑制效应显示出强烈的碳氢链长度依赖性,在非洲爪蟾卵母细胞和表达LPA3的RH7777细胞中,C12是最适长度。FAP-12未激活或干扰包括S1P1,2,3,5受体介导的S1P反应在内的几个其他G蛋白偶联受体。这些数据表明FAP是LPA受体的配体,且FAP-10和FAP-12是首批针对LPA2受体亚型的特异性激动剂。
    DOI:
    10.1124/mol.63.5.1032
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文献信息

  • Extracts of Isochrysis sp.
    申请人:Herrmann Martina
    公开号:US20100080761A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.
    本发明涉及Isochrysissp.的提取物,优选为塔希提Isochrysis,及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品,优选为塔希提Isochrysis。
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS UV ABSORBERS<br/>[FR] DERIVES DE LA TRIAZINE UTILISES COMME ABSORBANTS U.V.
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2004064797A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 independently from each other are hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7,cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5- C7,cycloalkyl; R9 is hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5-C7cycloalkyl; C6-C10aryl; A is-S-; -O- or -NR10-, wherein R10 has the same meanings as R9; X is COOR11; CONR12R13; SO3,R14; or SO2NR15R16, wherein R11, R12,R13, R14,R15, and R16, have independently from each other the same meanings as R9; to their preparation and to their use as UV absorbers in cosmetic and pharmaceutical formulations.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此独立地是氢;C1-C18烷基;C2-C18烯基;C5-C7环烷基;C1-C6烷基-C5-C7环烷基;R9是氢;C1-C18烷基;C2-C18烯基;C5-C7环烷基;C1-C6烷基-C5-C7环烷基;C6-C10芳基;A是-S-;-O-或-NR10-,其中R10具有与R9相同的含义;X是COOR11;CONR12R13;SO3R14;或SO2NR15R16,其中R11、R12、R13、R14、R15和R16彼此独立地具有与R9相同的含义;以及它们的制备和它们作为化妆品和药用配方中的紫外线吸收剂的用途。
  • AhR mediators
    申请人:Krutmann Jean
    公开号:US20090028804A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.
    这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体(Ah受体;AhR)的激动剂和拮抗剂的方法,以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
  • EXTRACTS OF TETRASELMIS SP.
    申请人:Pertile Paolo
    公开号:US20100143267A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to extracts of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica , its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica.
    本发明涉及Tetraselmis sp.的提取物,优选为Tetraselmis suecica,以及其在化妆品、皮肤科和/或治疗用途中的用途、组合物和包含该Tetraselmis sp.提取物的化妆品、皮肤科或治疗产品。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT AND/OR CARE OF THE SKIN, HAIR, NAILS AND/OR MUCOUS MEMBRANES<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT ET/OU LES SOINS DE LA PEAU, DES CHEVEUX, DES ONGLES ET/OU DES MUQUEUSES
    申请人:LUBRIZOL ADVANCED MAT INC
    公开号:WO2019008452A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    A compound of formula (I) R1-Wm-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-AA8-AA9-Yp-Zq-R2 wherein AA1 is Phe; AA2 is Trp; AA3 is selected from the group consisting of Met, Leu and lie; AA4 is selected from the group consisting of Lys, Arg and Gin; AA5 is Arg; AA6 is Lys; AA7 is selected from the group consisting of Arg, Lys and His; AA8 is selected from the group consisting of Val, lie, Leu and Met; and AA9 is Pro, useful in the treatment and/or care of the skin, hair, nails and/or mucous membranes, in particular for improving the barrier function of the skin, for energising the skin and as an anti- aging agent.
    一种具有以下结构的化合物(I)R1-Wm-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-AA8-AA9-Yp-Zq-R2,其中AA1为Phe;AA2为Trp;AA3选自Met、Leu和Ile组成的群体;AA4选自Lys、Arg和Gln组成的群体;AA5为Arg;AA6为Lys;AA7选自Arg、Lys和His组成的群体;AA8选自Val、Ile、Leu和Met组成的群体;AA9为Pro。该化合物在治疗和/或护理皮肤、头发、指甲和/或粘膜方面具有用途,特别用于改善皮肤的屏障功能,激活皮肤并作为抗衰老剂。
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