硅酸四苯酯 | 1174-72-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硅酸四苯酯
• 英文名称: tetraphenoxysilane
• 英文别名: Tetraphenoxy-silan；Orthokieselsaeure-tetraphenylester；tetraphenyl silicate
• CAS: 1174-72-7
• 化学式: C₂₄H₂₀O₄Si
• 分子量: 400.506
• InChiKey: ADLSSRLDGACTEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-50 °C
• 沸点：
  417°C
• 密度：
  1.1412
• 闪点：
  160°C (320°F)
• 物理描述：
  Tetraphenoxysilane appears as white powder or light pink chunky solid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 68.9° F (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  greater than 1 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.975 mm Hg (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 海关编码：
  2920909090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Tetraphenyl orthosilicate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H20O4Si
分子式
: 400.5 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetraphenyl orthosilicate
-
CAS 号 1174-72-7
EC-编号 214-638-4

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 47 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Tetraphenyl orthosilicate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Tetraphenyl orthosilicate)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Tetraphenyl orthosilicate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅酸四苯酯 在 甲酸 作用下， 生成 甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Adickes, F.; Brunnert, W.; Luecker, O., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. 130, p. 163 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯酯 在 四氯化硅 作用下， 生成 硅酸四苯酯
  参考文献：
  名称：

  Wolnow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 2269,2281

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  borneol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硅酸四苯酯 、 次磷酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the asymmetric synthesis of H-phosphinate esters

  摘要：

  通过亚磷酸酯的去对称化探索了获取P-手性H-膦酸酯的方法。研究了使用手性助剂、手性催化剂和可能导致动力学拆分的庞大非手性基团的方法。开发了一种用于H-膦酸酯对映体过量测定的手性NMR分析方法。还检验了一条合成C-手性H-膦酸酯的不对称路线，并开发了相应的分析方法。

  DOI：

  10.1039/c0ob00415d

文献信息

• Amorphous Silicon: New Insights into an Old Material
  作者：Natalie Spomer、Sven Holl、Larissa Zherlitsyna、Fariba Maysamy、Andreas Frost、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.201404966

  日期：2015.3.27

  tetramethoxysilane formation, methanolysis of silicon releases hydrogen gas under ambient conditions and is thus suitable for a decentralized hydrogen production; competitive insertion into the MeOH versus the MeOH bond either yields H‐ and/or methyl‐substituted methoxy functional silanes. Moreover, compounds, such as MenSi(OMe)4−n (n=0–3) are simply accessible in more than 75 % yield from thermolysis of, for example

  通过在高沸点极性和非极性溶剂（如二甘醇二甲醚或壬烷）中用熔融钠处理四卤硅烷SiX 4（X = Cl，F）来合成非晶硅，得到棕色或黑色固体，对合适的试剂具有不同的反应性。关于它们的技术相关性，研究了它们对氧气，空气，湿气，含氯反应伙伴RCl（R = H，Cl，Me）和醇的稳定性。特别是，与甲醇的反应是提供重要产品的多功能工具。除了形成四甲氧基硅烷外，硅的甲醇分解在环境条件下还会释放氢气，因此适用于分散制氢。竞争性插入的MeO  ħ相对于我OH键可生成H和/或甲基取代的甲氧基官能硅烷。此外，由于四甲氧基硅烷在熔融钠上的热分解，诸如Me n Si（OMe）4- n（n = 0–3）之类的化合物可以轻松以超过75％的产率获得。根据我们的系统研究，我们确定了以优异的（n = 0：100％）达到可接受的收率（n = 1：51％；n = 2：27％）的甲氧基硅烷Me n Si（OMe）4- n的反应条件。;
• A novel and convenient preparation of hypophosphite esters
  作者：Sylvine Deprèle、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01204-9

  日期：2002.2

  Only a few methods have been described for the preparation of hypophosphite esters (alkyl phosphinates, ROP(O)H2). As a result, comparatively few applications have been reported, and these intermediates have not been widely exploited in organophosphorus chemistry despite their synthetic potential. Herein, we describe a very general, practical, and high-yielding synthesis of hypophosphite esters, based

  仅描述了几种制备次磷酸酯的方法（次膦酸烷基酯，ROP（O）H 2）。结果，已经报道了相对较少的应用，尽管这些中间体具有合成潜力，但尚未在有机磷化学中得到广泛利用。在此，我们基于次磷酸及其某些盐与烷氧基硅烷的反应，描述了一种非常通用，实用且高产的次磷酸酯合成方法。该方法学解决了与先前报道的反应有关的许多问题。我们的酯化反应是在各种溶剂中于中等温度下进行的，在这些条件下，酯具有明显的热稳定性。此外，所使用的试剂是廉价的，并且不必是严格无水的。讨论了该方法的范围和局限性，
• 新規なケイ素化合物及び重合体
  申请人：ＪＳＲ株式会社

  公开号：JP2015203022A

  公开（公告）日：2015-11-16

  【課題】新規なケイ素化合物及び重合体を提供すること。【解決手段】下記化学式（１）で表される化合物を提供する。（化学式（１）中、Ｚはアリル基を表す。Ａｒは芳香族炭化水素基を表す。該芳香族炭化水素基の芳香環上の水素原子の一部又は全部はハロゲン原子又は炭素数１〜８のアルキル基によって置換されていてもよい。ｍは１〜４の整数を表す。ｎは０〜３の整数を表す。ｍ＋ｎ＝４である。ｎが２〜３の場合、複数のＡｒはそれぞれ同じでも異なっていてもよい。）【選択図】なし

  这是专利申请的描述，内容涉及新型硅化合物和聚合物的提供。【解决方案】提供以下化学式（1）所示的化合物。（在化学式（1）中，Z代表烯丙基。Ar代表芳香族烃基。该芳香族烃基的芳香环上的部分或全部氢原子可以被卤素原子或含有1-8个碳的烷基取代。m表示1-4的整数。n表示0-3的整数。m+n=4。当n为2-3时，多个Ar可以相同也可以不同。）【选择图】无
• An Efficient Strategy for the Synthesis of Aryl Ethers
  作者：Jennifer Love、Tongen Wang

  DOI：10.1055/s-2007-983777

  日期：2007.7

  An efficient strategy for the construction of aryl ethers using aryl fluorides and silyl ethers is described. This protocol uses a sub-stoichiometric amount of silicon-based reagent and proceeds under milder conditions than previously reported reactions of this type.

  本文介绍了一种利用芳基氟化物和硅基醚构建芳基醚的高效策略。与之前报道的同类反应相比，该方案使用了亚几何量的硅基试剂，并在更温和的条件下进行。
• Selective synthesis of triphenoxysilane by the reaction of metallic silicon with phenol using copper(I) chloride as the catalyst
  作者：Masaki Okamoto、Naoto Watanabe、Eiichi Suzuki、Yoshio Ono

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06075-8

  日期：1996.5

  When copper(I) chloride was used as a catalyst in the reaction of silicon with phenol, a high selectivity for triphenoxysilane (HSi(OPh)3) (94%) was obtained, the other product being tetraphenoxysilane (Si(OPh)4). Addition of a small amount of propyl chloride to the feed for poisoning metallic copper enhanced the selectivity for HSi(OPh)3 without affecting the rate of silicon consumption. This result

  当氯化铜（I）在硅与苯酚的反应中用作催化剂时，对三苯氧基硅烷（HSi（OPh）3）（94％）的选择性很高，另一种产物是四苯氧基硅烷（Si（OPh）4） 。在进料中添加少量的丙基氯以中毒金属铜，可提高对HSi（OPh）3的选择性，而不会影响硅的消耗速度。该结果表明，HSi（OPh）3是唯一的初级产物，而Si（OPh）4是通过HSi（OPh）3与苯酚之间的二次反应形成的。提出了涉及表面亚甲硅烷基中间体的反应机理以形成HSi（OPh）3作为唯一的主要产品。通过在硅-苯酚反应中加入乙烯以生成捕集的产物乙基二苯氧基硅烷，从而确认了表面甲硅烷基的中间性，该化合物的选择性为5.8％。