3-溴-4-碘三氟甲苯 | 481075-58-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-碘三氟甲苯
• 中文别名: 2-溴-1-碘-4-三氟甲基苯；2-溴-1-碘-4-三氟甲苯
• 英文名称: 2-bromo-1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 481075-58-5
• 化学式: C₇H₃BrF₃I
• 分子量: 350.905
• InChiKey: LFHYCNXVEWPYAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38.5℃ (ethanol )
• 沸点：
  236.9±40.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  2.176±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  97.1±27.3℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2~8℃，保持干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-碘三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 正丁基锂 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,2-bis[2-(prop-1-ynyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyne
  参考文献：
  名称：

  PtCl2催化三酮官能团的水合环化反应，形成双环螺酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700022
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴三氟甲苯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-溴-4-碘三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Sulfide‐Directed Ir‐Catalyzed Vinylic sp² and Benzylic sp³ C−H Activation for the Construction of Sulfur‐Containing Medium‐Ring System

  摘要：

  摘要 本研究揭示了由硫引导的乙烯基 sp2 和苄基 sp3 C-H 活化引发的铱催化转化，从而构建出含硫的七元和八元体系。烯丙基 2-炔基苯基硫化物转化成二氢苯并噻吩的收率为 30-95%，2-炔基芳基 2-甲苯硫化物转化成二苯并[b,f]噻吩的收率为 57-95%，同时还发生了双键异构化反应。在这两个反应中，Ir 催化剂和硫化物分子的结合是实现快速环化的关键。

  DOI：

  10.1002/chem.202300255

文献信息

• 1-杂环基-2-(杂芳基硫基)苯衍生物及其使用 方法和用途
  申请人：乳源瑶族自治县大众药品贸易有限公司

  公开号：CN105348204B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明公开了1‑杂环基‑2‑(杂芳基硫基)苯衍生物及其使用方法和用途，具体地，本发明涉及一类新颖的1‑杂环基‑2‑(杂芳基硫基)苯衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，它们可用于抑制5‑羟色胺再摄取。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍，特别是情感障碍中的用途。
• A Pd-catalyzed optional approach for the synthesis of dibenzothiophenes
  作者：Juan Song、Hao Wu、Wei Sun、Songjiang Wang、Haisen Sun、Kang Xiao、Yan Qian、Chao Liu

  DOI：10.1039/c8ob00235e

  日期：——

  A direct and practical approach for the construction of DBTs was developed via a Pd-catalyzed tandem reaction, in which commercially available o-bromo-iodobenzenes combined with benzene thiols or iodobenzenes combined with o-bromo-benzene thiols were applied. These two approaches will provide an alternative for the synthesis of DBT derivatives.

  通过Pd催化的串联反应，开发了一种直接实用的DBT方法，其中应用了可商购的邻溴代碘代苯与苯硫醇结合或碘代苯结合了邻溴代苯硫醇。这两种方法将为DBT衍生物的合成提供替代方法。
• Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09212182B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIUM HÉTÉROARYLE
  申请人：DINEEN THOMAS

  公开号：WO2013025883A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• [EN] DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES DE TYPE DIHYDROBENZOXAZINE ET TÉTRAHYDROQUINOXALINE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013122897A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。