4-叔丁基苯基溴化镁 | 63488-10-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基苯基溴化镁
• 英文名称: 4-tert-Butylphenylmagnesium bromide
• 英文别名: 4-tert-butylmagnesium bromide；4-(1,1-dimethylethyl)phenylmagnesium bromide；(4-(tert-butyl)phenyl)magnesium bromide；[4-(tert-butyl)phenyl]magnesium bromide；4-tert-butylbenzene-1-magnesiumbromide；(4-tert-butylphenyl)magnesium bromide
• CAS: 63488-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrMg
• 分子量: 237.422
• InChiKey: YECFWFOEQLAVNH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  65-67℃/760mmHg
• 密度：
  1.065 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  −8 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  F+,C
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R14,R40,R12,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险类别：
  4.2
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 1
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H250,H261,H302,H314,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P422

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯基溴化镁 在 碘 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium iodide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A mild 10-I-41 lodinane oxide oxidant for primary and secondary alcohols

  摘要：

  Iodinane oxide 4 mildly and rapidly oxidizes primary and secondary alcohols to their corresponding carbonyl products in excellent yield. Oxidations are carried out in CH2Cl2 at room temperature using 1.1 equivalent of oxidant. Other non-hydroxylic organic solvents may also be used.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01978-q
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-叔丁基苯基溴化镁
  参考文献：
  名称：

  抑制细菌对β-内酰胺的4,5-二取代的2-氨基咪唑基生物膜调节剂的结构研究

  摘要：

  已成功组装了4,5-二取代的2-氨基咪唑三唑酰胺（2-AITA）共轭物的文库。经过生物筛选后，此类小分子被发现是通过抗微生物的抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药鲍曼不动杆菌的增强的生物膜调节剂。（MDRAB），其活性浓度在低微摩尔范围内。该文库还接受了针对MRSA的β-内酰胺类抗生素的协同作用和重新敏化研究。通过与奥沙西林（一种对青霉素酶有抗药性的β-内酰胺抗生素）协同作用，可以抑制MRSA的抗生素抗药性。对母体2-AITA化合物进行的进一步的结构-活性关系（SAR）研究提供了2-氨基咪唑二酰胺（2-AIDA）结合物，与奥沙西林对MRSA的协同活性显着增强，从而降低了β-内酰胺抗生素的MIC值。 64倍。抗生物膜活性的提高并不一定会导致对抗生素耐药性的抑制作用增强，这表明生物膜抑制和再敏化很可能是通过不同的机制发生的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200350
• 作为试剂：
  描述：

  1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide 、 以 四氢呋喃 、 4-叔丁基苯基溴化镁 为溶剂， 生成 1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-3-(4-tert-butyl-benzoyl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolones and methods of use

  摘要：

  提供了替代喹诺酮化合物和组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US07557213B2

文献信息

• Nickel(0)-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Arenesulfonates with Aryl Grignard Reagents
  作者：Chul-Hee Cho、Hee-Sung Yun、Kwangyong Park

  DOI：10.1021/jo026449n

  日期：2003.4.1

  nickel-catalyzed cross-coupling reactions of neopentyl arenesulfonates with arylmagnesium bromides, involving nucleophilic aromatic substitution of alkyloxysulfonyl groups by aryl nucleophiles, take place in high yields. Optimal efficiencies are obtained by adding 3 + 2 equiv of the Grignard reagent to a mixture of dppfNiCl(2) and the sulfonate in refluxing THF. Neopentyl arenesulfonates are useful sources of

  新戊基芳烃磺酸盐与芳基溴化镁的镍催化交叉偶联反应涉及芳基亲核试剂对烷氧基磺酰基的亲核芳族取代，其收率很高。通过在回流的THF中将3 + 2当量的格氏试剂添加到dppfNiCl（2）和磺酸盐的混合物中来获得最佳效率。在这些过渡金属催化的交叉偶联反应中，新戊基芳烃磺酸盐是亲电子芳基的有用来源。芳基磺酸盐由于在反应条件下的环境反应性而不合适。这种新的交叉偶联反应可用于从芳香族化合物中创造性地消除烷氧基磺酰基，并用于制备不对称的三联苯基和低聚苯基。
• 촉매
  申请人：Borealis AG 보레알리스 아게(520070519526)

  公开号：KR20210027401A

  公开（公告）日：2021-03-10

  하기 화학식 I의 착물: [화학식 I] 상기 식에서, M은 Hf이고; 각각의 X는 시그마 리간드이고; L은 화학식 -(ER)-의 가교(bridge)이고; y는 1 또는 2이고; E는 C 또는 Si이고; 각각의 R은 독립적으로 C 하이드로카빌, 트라이(C 알킬)실릴, C 아릴, C 아릴알킬 또는 C 알킬아릴이거나, L은 알킬렌 기, 예컨대 메틸렌 또는 에틸렌이고; Ar 및 Ar'은 각각 독립적으로 1 내지 3개의 기 R 또는 R에 의해 각각 임의적으로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 기이고; R 및 R'은 각각 독립적으로 동일하거나 상이하고, 선형 또는 분지형 C 알킬 기, C 아릴알킬 기, C 알킬아릴 기 또는 C 아릴 기이고, 단 총 4개 이상의 R 및 R 기가 존재하는 경우, R 및 R 중 하나 이상은 tert-부틸 이외의 것이고; R 및 R'은 동일하거나 상이하고, CH-R 기이되, R는 H 또는 선형 또는 분지형 C 알킬 기, C 사이클로알킬 기 또는 C 아릴 기이고; 각각의 R은 -CH-, -CHRx- 또는 C(Rx)- 기이되, Rx는 C 알킬이고, m은 2 내지 6이고; R는 선형 또는 분지형 C 알킬 기, C 아릴알킬 기, C 알킬아릴 기 또는 C 아릴 기이고; R은 C(R) 기이되, R은 선형 또는 분지형 C 알킬 기이고; R 및 R'은 동일하거나 상이하고, H 또는 선형 또는 분지형 C 알킬 기이다. 또한, 본 발명은 (i) 화학식 I의 착물, (ii) 알루미늄 화합물의 공촉매 및 (iii) 붕소 화합물을 공촉매를 포함하는 고체 형태의 촉매에 관한 것이다.

  化学式I的配合物： [化学式I] 在上述式中，M代表Hf；每个X代表σ配体；L代表化学式-(ER)-的桥接物；y为1或2；E代表C或Si；每个R独立地为C烷基、三(C烷基)硅基、C芳基、C芳基烷基或C烷基芳基，或者L代表亚烷基基，例如亚甲基或乙烯基；Ar和Ar'各自独立地为1至3个基R或R'取代的芳基或杂芳基，R和R'各自独立地相同或不同，为直链或支链的C烷基、C芳基烷基、C烷基芳基或C芳基，如果总共存在4个或更多的R和R'基，则R和R'中至少一个不是叔丁基；R和R'相同或不同，为CH-R基，其中R为H或直链或支链的C烷基、C环烷基或C芳基；每个R为-CH-, -CHRx-或C(Rx)-基，Rx为C烷基，m为2至6；R为直链或支链的C烷基、C芳基烷基、C烷基芳基或C芳基，R为C(R)基，R为直链或支链的C烷基；R和R'相同或不同，为H或直链或支链的C烷基。此外，本发明涉及(i)化学式I的配合物，(ii)铝化合物的共催化剂和(iii)含有硼化合物共催化剂的固体催化剂。
• TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：WAGNER Holger

  公开号：US20120046304A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 -R 8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.

  本发明涉及由公式I定义的化合物 其中变量R1-R8定义如说明书中所述，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适合用于治疗和预防可以通过抑制该酶而影响的疾病。
• Iridium-Catalyzed Enantioselective Synthesis of α-Chiral Bicyclo[1.1.1]pentanes by 1,3-Difunctionalization of [1.1.1]Propellane
  作者：Songjie Yu、Changcheng Jing、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02017

  日期：2020.7.17

  3-difunctionalization of [1.1.1]propellane with Grignard reagents and allyl carbonates using iridium catalysis. This mild protocol proceeds via initial organometallic addition to [1.1.1]propellane followed by asymmetric allylic substitution, providing the products with high enantioselectivities over a broad range of substrates. Further derivatization of the products demonstrates the applicability of this method

  已发现双环[1.1.1]戊烷（BCP）作为芳香环的生物等排体在药物开发中的应用。然而，由容易获得的起始原料以高对映选择性对具有相邻立体中心的该基序进行催化构建仍然构成了重大的合成挑战。本文中，我们报道了使用Grignard试剂和碳酸烯丙酯通过铱催化通过[1.1.1]丙炔的1,3-双官能团直接立体选择性合成α-手性烯丙基BCP。这种温和的方案是通过向[1.1.1]丙炔进行初始有机金属加成，然后进行不对称的烯丙基取代而进行的，为产物提供了广泛的底物高对映选择性。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H allylation of electron-deficient alkenes with allyl acetates
  作者：Chao Feng、Daming Feng、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c4cc07597h

  日期：——

  Rhodium-catalyzed C–H allylation of acrylamide derivatives with various allyl acetates was reported. The use of weakly coordinating directing group resulted in high reaction efficiency and excellent γ-selectivity. This reaction displays broad functional group tolerance, which opens a new synthetic pathway for the access of functionalized 1,4-diene skeletons.

  铑催化的C-H烯丙基化反应报道了使用各种烯丙醋酸酯对丙烯酰胺衍生物进行反应。使用弱配位导向基团导致高反应效率和优异的γ-选择性。该反应显示出广泛的官能团容忍性，为获得官能化的1,4-二烯骨架开辟了新的合成途径。