sodium 4-chlorophenolate | 1193-00-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-chlorophenolate
• 英文别名: sodium 4-chlorophenoxide；sodium p-chlorophenoxide；sodium p-chlorophenolate；sodium;4-chlorophenolate
• CAS: 1193-00-6
• 化学式: C₆H₄ClO*Na
• 分子量: 150.54
• InChiKey: CFPLEOLETMZLIB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.58
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-chlorophenolate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  降胆固醇药。与α-（4-氯苯氧基）-α-甲基丙酸乙酯有关的化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a048
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium 4-chlorophenolate
  参考文献：
  名称：

  二氧化铈载体在 Pd 催化的卤代苯酚加氢脱卤反应中的非无害作用

  摘要：

  卤代苯酚的加氢脱卤 (HDH) 由负载在高表面氧化铈 (Pd/CeO 2 ) 上的钯在温和条件下 (35 °C, 1 atm H 2 )有效催化。NMR、漫反射红外傅里叶变换光谱、拉曼光谱和 XPS 研究以及取代卤代苯的 HDH 动力学的组合表明，反应主要通过一系列酚羟基解离吸附到载体上，C-卤素键氧化加成到钯上，还原消除得到苯酚和卤化氢。-OH 基团在氧化铈载体的氧空位上的解离吸附导致富含电子的中间体，促进了限制周转的还原消除步骤。相比之下，Pd 催化的直接途径没有反应物在载体上的解离吸附，以较慢的速度发生。本研究中获得的机理见解用于修改反应条件，以实现顽固的卤化物（如氟化物和碘化物）的 HDH。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02716
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯酚 、 丙烯腈 在 sodium 4-chlorophenolate 作用下， 生成 3-(4-氯苯氧基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  新化合物作为植物生长调节剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01195a604

文献信息

• Acrylic acid morpholides, fungicidal compositions and use
  申请人：Celamerck GmbH & Co. KG

  公开号：US04910200A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## B is ##STR3## R.sup.1 is hydrogen; halogen, cyano or optionally substituted C.sub.1-4 alkyl; and Q is NR.sup.8 R.sup.9 or ##STR4## where R.sup.2 to R.sup.11 are substituents of various types. The compounds are useful as fungicides.

  式为##STR1##的化合物，其中A为##STR2##，B为##STR3##，R.sup.1为氢；卤素，氰基或可选择取代的C.sub.1-4烷基；Q为NR.sup.8R.sup.9或##STR4##，其中R.sup.2到R.sup.11为各种类型的取代基。这些化合物可用作杀真菌剂。
• Copper promoted synthesis of diaryl ethers
  作者：Rajshekhar Ghosh、Ashoka G. Samuelson

  DOI：10.1039/b401179a

  日期：——

  An efficient protocol using copper based reagents for the coupling of aryl halides with phenols to generate diaryl ethers is described. A copper(I) complex, [Cu(CH3CN)4]ClO4, or the readily available copper(II) source, CuCO3·Cu(OH)2·H2O (in combination with potassium phosphate), can be used. Aryl halides and phenols with different steric and electronic demands have been used to assess the efficiency of the procedure. The latter source of copper gives better yields under all conditions.

  文中描述了一种利用基于铜的试剂实现芳基卤与酚偶联生成二芳基醚的高效协议。可以使用铜(I)配合物，例如[Cu(CH3CN)4]ClO4，或者易于获得的铜(II)源，即铜碳酸盐·氢氧化铜·水（结合磷酸钾）。根据不同的立体和电子需求，使用不同类型的芳基卤和酚来评估该过程的效率。在所有条件下，后一种铜源能够提供更好的产率。
• Studies on hypolipidemic agents. I. 3-Benzoylglycidic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、MASAMI GOI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.32.3066

  日期：——

  3-Benzoylglycidic acid derivatives were prepared and tested for hypolipidemic properties in normal rats. A structure-activity relationship study showed that trans-3-(phenoxybenzoyl)-glycidic acids have hypolipidemic activity. Among these compounds, trans-3-[4-(4-chlorophenoxy) benzoyl] glycidic acid (38) and trans-3-[4-(4-bromophenoxy) benzoyl] glycidic acid (39) possessed very potent activities.

  3-苯甲酰基甘油酸衍生物被制备并测试了其在正常大鼠中的降脂性能。结构-活性关系研究表明，反式-3-(苯氧基苯甲酰基)-甘油酸具有降脂活性。在这些化合物中，反式-3-[4-(4-氯苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（38）和反式-3-[4-(4-溴苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（39）具有非常强的活性。
• Studies on hypolipidemic agents. III. .OMEGA.-(4-Phenoxybenzoyl)alkanoic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、TOHRU MATSUNAGA、SHIUJI SAITO、KAZUAKI HOSODA、YUMIKO ASAMI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.34.701

  日期：——

  2-Acetylthio-3-(4-substituted phenoxybenzoyl)propionic acids and various other ω-(4-phenoxybenzoyl)alkanoic acid derivatives were prepared, and tested for hypolipidemic activity in normal rats. Some of these compounds were active. 2-Acetylthio-3-(4-phenoxybenzoyl)propionic acid derivatives seemed to have the most potent hypocholesterolemic activities, and halogen substitution on the phenoxy group increased the activity.

  制备了2-乙酰硫代-3-(对取代苯氧基苯甲酰基)丙酸和各种其他ω-(4-苯氧基苯甲酰基)烷酸衍生物，并在正常大鼠中测试了它们的降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-(4-苯氧基苯甲酰基)丙酸衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性，而苯氧基团的卤素取代增加了活性。
• Chiral Epoxides via Borane Reduction of 2-Haloketones Catalyzed by Spiroborate Ester: Application to the Synthesis of Optically Pure 1,2-Hydroxy Ethers and 1,2-Azido Alcohols
  作者：Kun Huang、Haiyang Wang、Viatcheslav Stepanenko、Melvin De Jesús、Carilyn Torruellas、Wildeliz Correa、Margarita Ortiz-Marciales

  DOI：10.1021/jo102294j

  日期：2011.3.18

  with 10% spiroaminoborate ester 1 as catalyst is described. By a simple basic workup of 2-halohydrins, optically active epoxides are obtained in high yield and with excellent enantiopurity (up to 99% ee). Ring-opening of oxiranes with phenoxides or sodium azide is investigated under different reaction conditions affording nonracemic 1,2-hydroxy ethers and 1,2-azido alcohols with excellent enantioselectivity

  描述了以 10% 螺氨基硼酸酯1作为催化剂，对映选择性硼烷介导的多种 2-卤代酮的还原反应。通过 2-卤代醇的简单基础处理，可以高产率和优异的对映体纯度（高达 99% ee）获得光学活性环氧化物。在不同的反应条件下研究了环氧乙烷与酚盐或叠氮化钠的开环，得到具有优异对映选择性 (99% ee) 和良好至高化学收率的非外消旋 1,2-羟基醚和 1,2-叠氮醇。

表征谱图