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(4AS,6AR,6BS,12AS,14AR,14BR)-11-氰基-10-羟基-2,2,6A, | 305818-40-0

中文名称
(4AS,6AR,6BS,12AS,14AR,14BR)-11-氰基-10-羟基-2,2,6A,
中文别名
(4AS,6AR,6BS,12AS,14AR,14BR)-11-氰基-10-羟基-2,2,6A
英文名称
1,2-dihydro-2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-cyano-3,12-dioxoolean-9(11)-en-28-oate;Methyl (4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-14-oxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,12,12a,14,14a,14b-hexadecahydropicene-4a(2H)-carboxylate;methyl (4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-14-oxo-3,4,5,6,7,8,8a,12,14a,14b-decahydro-1H-picene-4a-carboxylate
(4AS,6AR,6BS,12AS,14AR,14BR)-11-氰基-10-羟基-2,2,6A,化学式
CAS
305818-40-0
化学式
C32H45NO4
mdl
——
分子量
507.714
InChiKey
IVZDMJHGZKCMBW-KPOXMGGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4AS,6AR,6BS,12AS,14AR,14BR)-11-氰基-10-羟基-2,2,6A,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到甲基巴多索隆
    参考文献:
    名称:
    具有修饰的环A和C的合成齐墩果烷和乌烷三萜类化合物:一系列在小鼠巨噬细胞中产生一氧化氮的高活性抑制剂。
    摘要:
    我们已经设计和合成了16种新的含有各种修饰的环C的新的齐墩果酸和urs-1-en-3-one三萜类化合物作为潜在的抗炎药和癌症化学预防剂,并评估了它们对小鼠巨噬细胞中γ-干扰素诱导的一氧化氮产生的抑制作用。 。该研究表明,与原始的12-烯相比,C环中的9(11)-en-12-one和12-en-11-one官能团的效价提高了约2-10倍。随后,我们设计并合成了A环C-2处具有腈基和羧基且具有9(11)-en-12-one和12-en- C环中具有11个官能团。其中,我们发现,甲基2-氰基-3,12-二氧代油橄榄-1,9(11)-二烯-28-酸酯(25),2-氰基-3,12- dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oic acid(CDDO)(26)和甲基2-羧基-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oate(29)具有极高的效价(IC(50)=
    DOI:
    10.1021/jm0002230
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3β-hydroxy-12-oxoolean-9(11)-en-28-oate 在 jones reagent 、 盐酸羟胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚乙醇丙酮 为溶剂, 反应 3.92h, 生成 (4AS,6AR,6BS,12AS,14AR,14BR)-11-氰基-10-羟基-2,2,6A,
    参考文献:
    名称:
    具有修饰的环A和C的合成齐墩果烷和乌烷三萜类化合物:一系列在小鼠巨噬细胞中产生一氧化氮的高活性抑制剂。
    摘要:
    我们已经设计和合成了16种新的含有各种修饰的环C的新的齐墩果酸和urs-1-en-3-one三萜类化合物作为潜在的抗炎药和癌症化学预防剂,并评估了它们对小鼠巨噬细胞中γ-干扰素诱导的一氧化氮产生的抑制作用。 。该研究表明,与原始的12-烯相比,C环中的9(11)-en-12-one和12-en-11-one官能团的效价提高了约2-10倍。随后,我们设计并合成了A环C-2处具有腈基和羧基且具有9(11)-en-12-one和12-en- C环中具有11个官能团。其中,我们发现,甲基2-氰基-3,12-二氧代油橄榄-1,9(11)-二烯-28-酸酯(25),2-氰基-3,12- dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oic acid(CDDO)(26)和甲基2-羧基-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oate(29)具有极高的效价(IC(50)=
    DOI:
    10.1021/jm0002230
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文献信息

  • [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: NOVEL DERIVATIVES OF OLEANOLIC ACID<br/>[FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANT : NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE
    申请人:REATA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009146216A3
    公开(公告)日:2010-03-18
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