[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-7-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyl-5-(2-phenylethylcarbamoyloxy)oxan-3-yl] acetate | 700377-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-7-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyl-5-(2-phenylethylcarbamoyloxy)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 700377-66-8
• 化学式: C₆₈H₉₈N₂O₁₇Si
• 分子量: 1243.61
• InChiKey: CEDYXWJGWRJCRW-SZPHFLMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-7-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyl-5-(2-phenylethylcarbamoyloxy)oxan-3-yl] acetate 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-16-ethyl-4-hydroxy-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-6-methyl-5-(2-phenylethylcarbamoyloxy)oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  泰乐菌素衍生的新型4'-取代的16元环大环内酯类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过裂解泰乐菌素的麦芽糖并随后修饰4'-羟基合成了新颖的4'-取代的16元环大环内酯。这类新的大环内酯类抗生素对某些关键的抗红霉素病原体表现出有效的活性。

  DOI：

  10.1021/jm034233n
• 作为产物：
  描述：

  泰乐菌素 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-7-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyl-5-(2-phenylethylcarbamoyloxy)oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  泰乐菌素衍生的新型4'-取代的16元环大环内酯类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过裂解泰乐菌素的麦芽糖并随后修饰4'-羟基合成了新颖的4'-取代的16元环大环内酯。这类新的大环内酯类抗生素对某些关键的抗红霉素病原体表现出有效的活性。

  DOI：

  10.1021/jm034233n