三苯基瞵硫 | 3878-45-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基瞵硫
• 中文别名: 三苯基膦硫；三苯基硫化膦；三苯基硒化膦
• 英文名称: triphenylphosphine sulfide
• 英文别名: PPh₃S；triphenyl(sulfanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 3878-45-3
• 化学式: C₁₈H₁₅PS
• mdl: MFCD00004917
• 分子量: 294.357
• InChiKey: VYNGFCUGSYEOOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C(lit.)
• 沸点：
  428.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20
• 溶解度：
  异辛烷：可溶
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，是一种白色结晶，在空气中也很稳定。其熔点为162～164℃（或157～160℃）。此物质具有刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099
• 危险品运输编号：
  UN3464
• RTECS号：
  SZ2820000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

三苯基膦硫 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Triphenylphosphine Sulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
三苯基膦硫 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三苯基膦硫
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 3878-45-3
分子式： C18H15PS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
三苯基膦硫 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 163°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:180 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SZ2820000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
三苯基膦硫 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法： 配位体与环氧乙烷反应生成硫杂丙环。

用途简介： 暂无相关信息。

用途： 配位体与环氧乙烷反应生成硫杂丙环。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基瞵硫 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (methylselanyl)triphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于甲硫基和甲基硒化salts盐化学方法的膦硫基-膦基硒代化合物的新型立体选择性互变，膦基硒代衍生物的还原和pishchimuka的复古重排

  摘要：

  已发现硫代诺素向硒代化合物的相互转化可以保持磷的构型，并且已经提出了该过程的机理。已经开发了硫膦酸酯通过the盐的异构化为硫代异构体的反应，并被认为是“复古的Pishchimuka”重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81908-6
• 作为产物：
  描述：

  (methylselanyl)triphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以59%的产率得到三苯基瞵硫
  参考文献：
  名称：

  基于甲硫基和甲基硒化salts盐化学方法的膦硫基-膦基硒代化合物的新型立体选择性互变，膦基硒代衍生物的还原和pishchimuka的复古重排

  摘要：

  已发现硫代诺素向硒代化合物的相互转化可以保持磷的构型，并且已经提出了该过程的机理。已经开发了硫膦酸酯通过the盐的异构化为硫代异构体的反应，并被认为是“复古的Pishchimuka”重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81908-6
• 作为试剂：
  描述：

  六氟丙酮 在 三苯基瞵硫 作用下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Elsaesser, Andreas; Sundermeyer, Wolfgang; Stephenson, David S., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 116 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ATROPISOMERISM FOR ENHANCED KINASE INHIBITOR SELECTIVITY<br/>[FR] ATROPISOMÉRISME POUR UNE SÉLECTIVITÉ AMÉLIORÉE DES INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SAN DIEGO STATE UNIV RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2018237134A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The invention provides a series of conformationally stable and selective kinase inhibitors, and methods of using the kinase inhibitors. The effect of atropisomerism on kinase selectivity was assessed, finding improved selectivity compared to rapidly interconverting parent compounds. The compounds herein are atropisomers having increased kinase selectivity, and are for use in treating conditions that benefit from selective kinase inhibition.

  这项发明提供了一系列构象稳定且选择性激酶抑制剂，以及使用这些激酶抑制剂的方法。评估了扭曲异构体对激酶选择性的影响，发现与快速相互转化的母体化合物相比，选择性得到了改善。本文中的化合物是具有增强激酶选择性的扭曲异构体，用于治疗受益于选择性激酶抑制的疾病。
• [EN] SPIRO-FUSED TRICYCLIC MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1 TRICYCLIQUES SPIRO FUSIONNÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021074279A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to Map4K1 inhibitors of formula (I) to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及式(I)的MAP4K1抑制剂，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物和组合物，以及创新化合物的预防性和治疗性用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于肿瘤性疾病，癌症或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他紊乱的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及使用，分别用于制造用于治疗或预防良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的蛋白抑制剂的药物组合物的用途。
• Site‐Specific Incorporation of a Photoactivatable Fluorescent Amino Acid
  作者：Juan Tang、Chenfei Yu、Axel Loredo、Yuda Chen、Han Xiao

  DOI：10.1002/cbic.202000602

  日期：2021.2.2

  Visibly reactivated: A photoactivatable fluorescent amino acid thioacridonylalanine, designed based on thio‐caging strategy, has been genetically incorporated at specific sites in proteins in a single step. It can be successfully turned on at both small‐molecule and protein levels by visible light.

  可见重新激活：基于硫笼策略设计的可光激活荧光氨基酸硫代吖啶酰丙氨酸，已在一个步骤中基因整合到蛋白质的特定位点。它可以通过可见光在小分子和蛋白质水平上成功打开。
• A simple synthesis of Δ2-oxazines, Δ2-oxazines, Δ2-thiazolines and 2-substituted benzoxazoles
  作者：Helmut Vorbrüggen、Konrad Krolikiewicz

  DOI：10.1016/0040-4020(93)80021-k

  日期：1993.1

  Carboxylic acids react readily at O°→+24°C with amino alcohols, amino mercaptans and o-aminophenols in the presence of triphenylphosphine- or tributylphosphine dichloride (generated from the reaction of the phosphines with hexachloroethane or CCl4) and triethylamine in acetonitrile to form the corresponding Δ2-oxazolines, Δ2-oxazines, Δ2-thiazolines and 2-substituted benzoxazoles in reaction step in

  羧酸在三苯基膦或三丁基膦二氯化物（由膦与六氯乙烷或CCl 4的反应生成）和三乙胺在乙腈中的存在下，于0°→+ 24°C易与氨基醇，氨基硫醇和邻氨基酚反应形成相应的Δ 2个-oxazolines，Δ 2个-oxazines，Δ 2 -thiazolines和在2-取代苯并恶唑在高达80％的产率反应步骤。
• The reaction of the tertiary phosphine sulfides R3PS (R = Ph, Me2N or C6H11) with X2 (X2 = I2, Br2, IBr or ICl); structural characterisation of the CT complexes (Me2N)3PSI2 and Ph3PS(I0.89Br0.11)Br and the ionic compound [{(Me2N)3PS}2S]2+ 2[Br3]−
  作者：Wendy I. Cross、Stephen M. Godfrey、Sheena L. Jackson、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/a902433f

  日期：——

  R3PS (R = Ph, Me2N or C6H11) with X2 (X = I or Br) and IX (X = Br or Cl) have been studied. Reaction of R3PS with I2 or IX results in quantitative isolation of the CT complexes R3PSIX (X = I, Br or Cl), except for Ph3PS with I2 which produces the unusual compound (Ph3PSI2)2I2, which has been crystallographically characterised by earlier workers. The crystal structure of (Me2N)3PSI2 has been determined

  研究了叔膦硫化物R 3 PS（R = Ph，Me 2 N或C 6 H 11）与X 2（X = I或Br）和IX（X = Br或Cl）的反应。R 3 PS与I 2或IX的反应可定量分离CT络合物R 3 PSIX（X = I，Br或Cl），但Ph 3 PS与I 2会产生不寻常的化合物（Ph 3 PSI 2）2 I 2，在晶体学上已被较早的工人表征。（Me 2 N）3的晶体结构已确定PSI 2并将其与先前描述的Ph 3 PSI 2进行比较。（Me 2 N）3 PSI 2的较大d（I–I）为2.856（1）Å，而Ph 3 PSI 2的较大的d（I–I）为2.823（1）Å清楚地说明了R 3中的d（I–I）PSI 2化合物对R敏感，尽管与类似的R 3 PSeI 2化合物相比，该作用不那么明显。Ph 3反应生成的产物的晶体结构还确定了带有IBr的PS，它代表了叔膦硫化物卤素间CT复合物的第一个实例。它的分子式为Ph

表征谱图