4-氯-3-甲苯基乙酸酯 | 54963-43-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-氯-3-甲苯基乙酸酯
• 英文名称: 4-chloro-3-methylphenyl acetate
• 英文别名: (4-chloro-3-methylphenyl) acetate
• CAS: 54963-43-8
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD00457524
• 分子量: 184.622
• InChiKey: LKKDOFSIQKPJLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1315

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲苯基乙酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以58 %的产率得到3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  目标钓鱼揭示 PfPYK-1 和 PfRab6 是抗疟原虫 4-苯胺基-2-三氯甲基喹唑啉命中化合物的潜在目标

  摘要：

  我们对先前报道的 4-苯胺基-2-三氯甲基喹唑啉抗疟原虫命中化合物 () 的作用机制进行了研究，该化合物与现有的商业抗疟药没有共同的作用机制，并且对红细胞周期呈现阶段特异性作用8 < t < 16 小时。通过将分子固定在固体支持物上和连接体上并对疟原虫裂解物进行亲和层析来搜索目标。评估了接头的几个锚定位置（6,7和3'）和PEG型接头，以获得显示出与未修饰的类似的抗疟原虫活性的连接命中分子。这使我们能够确定 PYK-1 激酶和 Rab6 GTP-ase 作为 的潜在靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117654
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 、 乙酸酐 在 N,N'-dimethyl-N,N'-di(pyridin-4-yl)ferrocene-1,1'-dicarboxamide 作用下， 反应 0.58h， 以90%的产率得到4-氯-3-甲苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  A new ferrocene-based bulky pyridine as an efficient reusable homogeneous catalyst

  摘要：

  已经证明了一种有效的方法来重复使用均相催化剂。合成了基于二茂铁的大体积吡啶，并将其用作均相催化剂，用于合成苯甲酰富马酸酯以及乙酰化反应。反应后，催化剂通过简单的沉淀分离出来，并且可以重复使用而不会显著损失活性。

  DOI：

  10.1039/c3ra41674g

文献信息

• Electrostatic catalysis by ionic aggregates: scope and limitations of Mg(ClO4)2 as acylation catalyst
  作者：Asit K Chakraborti、Lalima Sharma、Rajesh Gulhane、Shivani

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.007

  日期：2003.9

  Alkali and alkaline earth metal perchlorates exhibit electrostatic catalysis in the activation of anhydrides for the acylation reaction. Perchlorates with higher values of the charge-size function of the metal ion exhibit better catalytic activity following the order Mg(ClO4)2>Ba(ClO4)2>LiClO4. Acylation of structurally diverse phenols, thiols, alcohols, and amines have been carried out with stoichiometric

  碱和碱土金属高氯酸盐在酸酐活化过程中表现出静电催化作用，可进行酰化反应。金属离子的电荷大小函数的值较高的高氯酸盐表现出更好的催化活性，遵循Mg（ClO 4）2 > Ba（ClO 4）2 > LiClO 4的顺序。在室温下，在无溶剂条件下，在催化量的Mg（ClO 4）2存在下，用化学计量的酸酐对结构多样的酚，硫醇，醇和胺进行酰化反应。受阻和电子不足的酚可被有效地酰化。与空间受阻的酸酐（如异丁酸，新戊酸和苯甲酸酐）的酰化反应可与苯酚和醇类以极高的收率进行。酸敏感的醇以极好的收率被酰化，而没有任何竞争性副反应。
• Size-selective catalysts in five functionalized porous coordination polymers with unsaturated zinc centers
  作者：Dongsheng Deng、Hui Guo、Baoming Ji、Weizhou Wang、Lufang Ma、Feng Luo

  DOI：10.1039/c7nj02021j

  日期：——

  The five reported structural isomorphic porous coordination polymers (PCPs) 1–5, namely, [Zn(L)(ip) (1), Zn(L)(aip) (2), Zn(L)(hip) (3), Zn(L)(nip) (4), and Zn(L)(HBTC) (5) (L = N4,N4’-di(pyridine-4-yl)biphenyl-4,4’-dicarboxamide, H2ip = isophthalic acid, H2aip = 5-aminoisophthalic acid, H2hip = 5-hydroxyisophthalic acid, H2nip = 5-nitroisophthalic acid, H3BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylic acid)] were

  五个报告的结构同构多孔配位聚合物（PCP）1-5，即[Zn（L）（ip）（1），Zn（L）（aip）（2），Zn（L）（hip）（3） ，Zn（L）（nip）（4）和Zn（L）（HBTC）（5）（L = N4，N4'-二（吡啶-4-基）联苯-4,4'-二甲酰胺，H2ip =间苯二甲酸，H 2aip ＝ 5-氨基间苯二甲酸，H 2hip ＝ 5-羟基间苯二甲酸，H 2 nip ＝ 5-硝基间苯二甲酸，H 3 BTC ＝ 1,3,5-苯三甲酸）用于催化苯酚的乙酰化。所有这些非均相催化剂由于其不饱和金属中心，未配位的酰胺以及合适的通道尺寸和形状而表现出良好的催化效率和对苯酚的乙酰化反应的尺寸选择性。其中，由于存在碱性非配位酰胺基，因此这两个具有最高的催化活性和出色的协同催化作用。
• NON-AQUEOUS ELECTROLYTE AND ELECTRICITY STORAGE DEVICE
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150372349A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a nonaqueous electrolytic solution capable of improving electrochemical characteristics in the case of using an energy storage device at a high temperature and further capable of inhibiting the gas generation as well as a capacity retention rate after a high-temperature cycle, and also to provide an energy storage device using the same. Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution having an electrolyte salt dissolved in a nonaqueous solvent, the nonaqueous electrolytic solution containing a phenyl ester compound represented by the following general formula (I), and an energy storage device. (In the formula, R f represents a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; X represents a halogen atom; each of p and q is an integer of 1 to 4; and (p+q) is 5 or less. A has a structure represented by —S(═O) 2 —, —C(═O)—, —C(═O)—O—, —C(═O)-L 1 -C(═O)—, —C(═O)-L 2 -P(═O)(OR)—O—, or —P(═O)(OR)—O—. Y represents a fluorine atom, a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or an aryl group; L 1 represents an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, or a direct bond; L 2 represents an alkylene group; and R represents an alkyl group. However, only when A is —S(═O) 2 —, Y may be a fluorine atom; and only when A is —C(═O)—, Y may be a hydrogen atom. At least one hydrogen atom in each group of the aforementioned alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, alkylene group, alkenylene group, and alkynylene group may be substituted with a halogen atom.)

  本发明提供了一种非水电解质溶液，能够在高温下使用能量存储装置时改善电化学特性，并且在高温循环后能够抑制气体生成以及保持容量保留率，还提供了使用该非水电解质溶液的能量存储装置。所述非水电解质溶液包含溶解在非水溶剂中的电解质盐，该非水电解质溶液包含下述通式（I）所代表的苯酯化合物，以及能量存储装置。（在该式中，Rf代表具有1至6个碳原子的氟烷基；X代表卤素原子；p和q中的每一个是1至4的整数；以及（p+q）不超过5。A具有由—S(═O)2—、—C(═O)—、—C(═O)—O—、—C(═O)-L1-C(═O)—、—C(═O)-L2-P(═O)(OR)—O—或—P(═O)(OR)—O—表示的结构。Y代表氟原子、氢原子、烷基、烯基、炔基或芳基；L1代表烷基、烯基、炔基或直链键；L2代表烷基；R代表烷基。但是，仅当A为—S(═O)2—时，Y可以是氟原子；仅当A为—C(═O)—时，Y可以是氢原子。上述烷基、烯基、炔基、芳基、烷基、烯基和炔基中的每一组中至少一个氢原子可以被卤素原子取代。）
• Formation of 4-Halo-4-nitrocyclohexa-2,5-dienones on nitration of p-halophenols and p-halophenyl acetates
  作者：Robin G. Clewley、Gordon G. Cross、Alfred Fischer、George N. Henderson

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80128-0

  日期：1989.1

  Nitration of p-chloro-, p-fluoro-, and p-bromo-phenol or the corresponding p-halophenyl acetates at t-40 °C and below gives the 4-halo-4-nitrocyclohexa-2, 5-dienones in addition to the 4-halo-2-nitrophenols. The dienones isomerize to the nitrophenols at temperatures between −40 °C and 0°C. Nitration of 4-chloro-2-methylphenol or its acetate gives both 4-chloro-2-methyl-4-nitrocyclohexa-2, 5-dienone

  的硝化p氯代，p氟- ，和p溴苯酚或相应的p -halophenyl乙酸盐在t-40℃以下给出了4-卤代-4- nitrocyclohexa-2，除了5-二烯酮到4-卤-2-硝基苯酚。在-40℃至0℃之间的温度下，二烯酮异构化为硝基酚。将4-氯-2-甲基苯酚或其乙酸酯硝化，得到4-氯-2-甲基-4-硝基环己-2，5-二烯酮和4-氯-6-甲基-6-硝基环己-2,4-二烯酮。4-氯-3-甲基苯酚及其乙酸酯得到4-氯-3-甲基-4-硝基环己-2,5-二烯酮。
• Photochemistry of aroyloxiranes: Substituent effect on oxepinones and hydroxyalkenones formation
  作者：Aarti Dalal、Radhika Khanna、Urmila Berar、Ramesh C. Kamboj

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2016.07.008

  日期：2016.10

  photochemical irradiation. The product(s) formation/distribution in terms of oxepinones and the hydroxyalkenones largely depended upon the nature of the substituent: the oxiranes having electron-donating groups in their benzoyl moiety gave the hydroxyalkenones while oxiranes having electron-withdrawing groups furnished the oxepinones as the major products. The formation of oxepinones has been envisaged to

  已经描述了用来自125 W中压汞灯的Pyrex滤光紫外光对某些芳氧肟酮进行光照射。这些化合物通过光化学辐射提供了2-芳基-4,10-二氢呋喃[3,2- c ] [1]苯并二甲苯基-10-酮和羟基烯酮。就环氧庚烷酮和羟基烯酮而言，产物的形成/分布在很大程度上取决于取代基的性质：在苯甲酰基部分具有给电子基团的环氧乙烷产生了羟基烯酮，而具有吸电子基团的环氧乙烷将环氧庚酮作为主要产品。氧杂环戊酮的形成已设想通过杂合C发生环氧化物的C键裂解，生成羰基内酯中间体，然后通过[3 + 2]环加成反应形成呋喃-氧杂环戊烯环，通过最初的β-H提取，然后环氧化物开环，形成羟基烯酮。所有化合物（底物和光产物）的结构均已根据其光谱数据（IR，NMR和质量）确定。

表征谱图