trans-5-(1,1-dimethylethyl)-2-methylcyclohexanone | 5937-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-5-(1,1-dimethylethyl)-2-methylcyclohexanone
• 英文别名: 2-methyl-5-t-butylcyclohexanone；5-t-butyl-2-methylcyclohexanone；2-Methyl-5-tert-butyl-cyclohexanon-1；(2R,5R)-5-tert-butyl-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 5937-40-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: WVVALRZXBLFRSJ-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-(1,1-dimethylethyl)-2-methylcyclohexanone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N,N-dimethyl-2-[5-(1,1-dimethylethyl)-2-methyl-1-cyclohexenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  β,β-二取代 α,β-不饱和酰胺的去质子化 - 机理和立体化学结果

  摘要：

  详细研究了二烷基酰胺锂诱导 β,β-二取代 α,β-不饱和酰胺去质子化。γ-Z 碳原子上取代基的优先 γ-Z-去质子化和立体化学结果在循环八元过渡态方面被合理化，这得到了 DFT 计算的支持。亚环己基甲酰胺的类似去质子化揭示了对八元环状过渡态的偏好与环上现有取代基的影响和扭船过渡态的干预之间的微妙平衡。 关键词：二烯醇，酰胺，去质子化机制，过渡状态、烯醇化、区域选择性、立体选择性。

  DOI：

  10.1139/v06-112
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基)环己酮 在 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 trans-5-(1,1-dimethylethyl)-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  321.构象固定的烯烃。第三部分 过苯甲酸叔丁酯与1-亚甲基-4-叔丁基环己烷反应的立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610001650

文献信息

• Amphiphilic reactions by means of exceptionally bulky organoaluminum reagents. Rational approach for obtaining unusual equatorial, anti-Cram, and 1,4 selectivity in carbonyl alkylation
  作者：Keiji. Maruoka、Takayuki. Itoh、Minoru. Sakurai、Katsumasa. Nonoshita、Hisashi. Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00219a038

  日期：1988.5
• Cambie, Richard C.; Hume, Bruce A.; Rutledge, Peter S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 413 - 419
  作者：Cambie, Richard C.、Hume, Bruce A.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of the liquid-phase catalytic hydrogenolysis on palladium/carbon of cyclohexene epoxides
  作者：Georges C. Accrombessi、Patrick Geneste、Jean-Louis Olive、Andre A. Pavia

  DOI：10.1021/jo01309a014

  日期：1980.10
• CAMBIE, R. C.;HUME, B. A.;RUTLEDGE, P. S.;WOODGATE, P. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 413-419
  作者：CAMBIE, R. C.、HUME, B. A.、RUTLEDGE, P. S.、WOODGATE, P. D.

  DOI：——

  日期：——
• MARUOKA, KEIJI;ITOH, TAKAYUKI;SAKURA, MINORU;NONOSHITA, KATSUMASA;YAMAMOT+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, 3588-3597
  作者：MARUOKA, KEIJI、ITOH, TAKAYUKI、SAKURA, MINORU、NONOSHITA, KATSUMASA、YAMAMOT+

  DOI：——

  日期：——