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4-甲氧基苯戊酮 | 1671-76-7

中文名称
4-甲氧基苯戊酮
中文别名
——
英文名称
p-Methoxyvalerophenon
英文别名
1-(4-methoxyphenyl)pentan-1-one
4-甲氧基苯戊酮化学式
CAS
1671-76-7
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
HNHLNYCFOLMJHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    22-23.5 °C
  • 沸点:
    300 °C(Press: 739 Torr)
  • 密度:
    0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:7e85efe64b62dcadc49d77b47c921f44
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基苯戊酮盐酸 、 amalgamated zinc 作用下, 生成 1-甲氧基-4-正戊苯
    参考文献:
    名称:
    Skraup; Nieten, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1303
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    quinolin-8-yl 4-methoxybenzoate吗啉正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到4-甲氧基苯戊酮
    参考文献:
    名称:
    喹啉-8-基甲酸酯:微波反应器中小规模羰基化反应的新选择
    摘要:
    描述了在微波反应器中通过使用甲酸喹啉-8-基酯进行芳基或苄基卤的小规模羰基化的方便程序。所得的 8-酰氧基喹啉在酰基转移反应中比苯基酯更具反应性,并且证明了它们在酯和酰胺生产中的效用。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707187
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文献信息

  • New method for generation of β-oxido carbenoid via ligand exchange reaction of sulfoxides: A versatile procedure for one-carbon homologation of carbonyl compounds
    作者:Tsuyoshi Satoh、Norifumi Itoh、Kaoru Gengyo、Sae Takada、Naoyuki Asakawa、Yumi Yamani、Koji Yamakawa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89299-1
    日期:1994.1
    one-carbon homologation of carbonyl compounds is described. The method is based on the rearrangement of β-oxido carbenoid which is generated via the ligand exchange reaction of the sulfinyl group of α-chloro β-hydroxy sulfoxide with tert-butyllithium. Addition of the carbanion of aryl 1-chloroalkyl sulfoxides to carbonyl compounds gave the adducts in good yields. The β-oxido carbenoid rearrangement of the
    描述了一种新的羰基化合物一碳同系化方法。该方法基于通过α-氯β-羟基亚砜的亚磺酰基与叔丁基锂的配体交换反应而产生的β-氧化类胡萝卜素的重排。将芳基1-氯烷基亚砜的碳负离子加到羰基化合物上,以高收率得到加合物。加合物的β-氧化类胡萝卜素重排得到具有α-烷基取代基的一碳同系羰基化合物。衍生自羰基化合物的加合物与氯甲基对甲苯基亚砜的类似反应产生了亚甲基插入的程序。还讨论了β-氧化类胡萝卜素重排的立体化学。
  • <i>i</i>-Pr<sub>2</sub>NMgCl·LiCl Enables the Synthesis of Ketones by Direct Addition of Grignard Reagents to Carboxylate Anions
    作者:Kilian Colas、A. Catarina V. D. dos Santos、Abraham Mendoza
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02899
    日期:2019.10.4
    preparation of ketones from carboxylate anions is greatly limited by the required use of organolithium reagents or activated acyl sources that need to be independently prepared. Herein, a specific magnesium amide additive is used to activate and control the addition of more tolerant Grignard reagents to carboxylate anions. This strategy enables the modular synthesis of ketones from CO2 and the preparation
    由羧酸根阴离子直接制备酮受到有机锂试剂或需要独立制备的活化酰基源的使用的极大限制。在本文中,使用特定的酰胺化镁添加剂来激活和控制更具耐受性的格利雅试剂的添加以使阴离子羧酸化。这种策略可以在一次操作中从CO 2模块化合成酮,并制备同位素标记的药物结构单元。
  • Palladium-Catalyzed Denitrogenative Synthesis of Aryl Ketones from Arylhydrazines and Nitriles Using O<sub>2</sub> as Sole Oxidant
    作者:Xu Wang、Yubing Huang、Yanli Xu、Xiaodong Tang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02697
    日期:2017.2.17
    An efficient and simple palladium-catalyzed approach for the synthesis of aryl ketones from low-cost nitriles and arylhydrazines using molecular oxygen (O2) as sole oxidant via C–N bond cleavage is reported. Various aryl ketones were synthesized in moderate to good yields under mild conditions. A possible mechanism involving the PdII/Pd0 catalytic cycle process is depicted, and a cationic palladium
    据报道,一种有效且简单的钯催化方法可通过低成本的腈和芳肼,使用分子氧(O 2)作为唯一氧化剂通过C–N键断裂来合成芳基酮。在温和的条件下以中等至良好的产率合成了各种芳基酮。描述了涉及Pd II / Pd 0催化循环过程的可能机理,并通过ESI-MS检测了阳离子钯中间体。
  • Photocatalytic <i>E</i> → <i>Z</i> Isomerization of Polarized Alkenes Inspired by the Visual Cycle: Mechanistic Dichotomy and Origin of Selectivity
    作者:Jan B. Metternich、Denis G. Artiukhin、Mareike C. Holland、Maximilian von Bremen-Kühne、Johannes Neugebauer、Ryan Gilmour
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01281
    日期:2017.10.6
    (−)-riboflavin in the eyes of vertebrates to invert the intrinsic directionality of retinal isomerization. Herein, we extend this methodology to include a bioinspired, catalytic E → Z isomerization of α,β-unsaturated nitriles, thereby mimicking the intermediate Opsin-derived, protonated Schiff base in the visual cycle with simple polarized alkenes. Replacement of the iminium motif by a cyano group is well
    极化烯烃的选择性异构化通过精美的空间和时间控制反复执行,从自然产物的生物合成到哺乳动物的视觉循环,支撑了众多复杂的生物过程。然而,大自然的熟练程度掩盖了复制这种固有的困难禁忌在实验室-thermodynamic改造。最近,我们公开了极化烯烃的第一个高度Z选择性异构化反应,使用肉桂酰基发色团作为紫外线替代(402 nm)下的视网膜替代物,并使用(-)-核黄素(维生素B 2)作为廉价的有机光催化剂(J 。化学会会志。2015年,137,11254-11257)。这项研究的灵感来自脊椎动物眼中结晶(-)-核黄素的结晶,以颠倒视网膜异构化的内在方向性。在本文中,我们将这种方法扩展到包括生物启发的α,β-不饱和腈的E → Z异构化催化反应,从而在视觉循环中模仿简单的极化烯烃模拟中间Opsin衍生的质子化Schiff碱。亚甲基基团取代亚胺基序的耐受性很好,并为后异构化功能化提供了更多的通用性。展示了广泛的基材范围(高达99:1
  • Bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate as oxidant
    作者:Gérard Rousseau、Sylvie Robin
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01598-7
    日期:2000.11
    Primary and secondary alcohols in solution in methylene chloride are oxidised with bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate in good yields to the carbonyl compounds. For secondary and tertiary alcohols in which one of the substituents is a 4-methoxyphenyl group the oxidation takes place by cleavage of the phenyl-sp3 carbon bond and formation of bromoanisole and carbonyl compounds.
    在二氯甲烷溶液中伯醇和仲醇被氧化与双(符号-collidine)溴(I)以良好的收率以羰基化合物六氟磷酸盐。对于其中一个取代基是4-甲氧基苯基的仲和叔醇,氧化是通过裂解苯基-sp 3碳键并形成溴茴香醚和羰基化合物来进行的。
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