甲基丙烯酸烯丙酯 | 96-05-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基丙烯酸烯丙酯
• 中文别名: 甲基丙烯酸烯丙基酯；苯烯酰氯；丙烯甲基丙烯酸；2-甲基-2-丙烯酸-2-丙烯基酯；烯丙基甲基丙烯酸酯；2-甲基丙烯酸烯丙酯
• 英文名称: allyl methacrylate
• 英文别名: AMA；ethylene,methyl methacrylate；prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 96-05-9
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD00008592
• 分子量: 126.155
• InChiKey: FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -65 °C
• 沸点：
  59-61 °C/43 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.938 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  93 °F
• LogP：
  2.15 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 溶解度：
  In water, 1.5X10-3 mg/L at 25 °C (est)
• 蒸汽压力：
  5.77 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  12 mPa-s at 20 °C
• 聚合：
  Methyl methacrylate, and in general the methacrylic esters, polymerize much less readily than the corresponding ordinary acrylates. None the less, they are stabilized by adding hydroquinone or pyrogallol, particularly in the presence of metallic copper. /Methacrylates/
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4360 at 20 °C
• 保留指数：
  849
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与氧化剂接触。 2. 易燃，口服或与皮肤接触有害，可能引起眼睛、呼吸系统和皮肤的刺激。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

丙烯酸烯丙酯被代谢成丙烯醛。这一代谢途径可以解释为什么丙烯酸烯丙酯能够高效地耗尽谷胱甘肽，尽管其本身的化学活性较低。

... Allyl methacrylate, was metabolized to acrolein. This metabolic pathway can explain the high potency of allyl methacrylate to deplete glutathione despite its low intrinsic chemical reactivity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯主要通过迈克尔加成反应或谷胱甘肽-S-转移酶与谷胱甘肽结合而解毒。它们还可能通过羧酸酯酶发生水解。较低分子量的酯类被迅速代谢和排出，因此，不太可能引起累积毒性。

Acrylates and methacrylates are detoxified predominantly via conjugation with glutathione via the Michael addition reaction or glutathione-S-transferase. They are also likely to be hydrolyzed via carboxylesterases. The lower molecular weight esters are rapidly metabolized and eliminated, therefore, will not likely cause cumulative toxicity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

小量的甲基丙烯酸甲酯可以通过皂化作用轻易地代谢成醇和甲基丙烯酸。后者可以形成一个乙酰辅酶A衍生物，然后进入正常的脂质代谢。/甲基丙烯酸甲酯/

Small quantities of methacrylates may readily be metabolized by saponification into the alcohol and methacrylic acid. The latter may form an acetyl-coenzyme a derivative, which then enters the normal lipid metabolism. /Methacrylates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 1800毫克/立方米

LC50 (rat) = 1,800 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者身体前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /酯类及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Esters and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，必要时协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。提供一个低刺激的环境。监测休克并必要时进行治疗……。预期癫痫发作并必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。通过快速复温治疗冻伤……。/酯类及其相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Provide a low-stimulus environment. Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Treat frostbite by rapid rewarming ... . /Esters and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常液体量时出现低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。/酯类及相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Esters and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37,S45,S61
• 危险类别码：
  R21/22,R10,R50,R23
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2916140000
• 危险品运输编号：
  UN 2929 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  UD3483000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H226,H302,H311,H330,H373,H410
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P302 + P352 + P312,P304 + P340 + P310,P370 + P378
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源并防静电。包装需密封保存，并与氧化剂分开存放，严禁混合存储。同时要配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲基丙烯酸烯丙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2B)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H330 吸入致命。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭, 催泪, 通过皮肤迅速吸收。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H10O2
分子式
: 126.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Methyl-2-propenoic acid 2-propenyl ester
-
化学文摘登记号(CAS 96-05-9
No.) 202-473-0
EC-编号 607-246-00-3
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 头晕
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
59 - 61 °C 在 57 hPa - lit.
g) 闪点
38 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
7 hPa 在 25 °C
6.1 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.938 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.48
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Mequinol (>=50 - <=185 ppm)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
酸, 碱, 氧化剂, 过氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 70 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 250 - 500 ppm
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 465 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 头晕
附加说明
化学物质毒性作用登记: UD3483000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 0.99 mg/l - 96.0 h
零致死浓度（LC0) - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 0.99 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 2.4 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2929 国际海运危规: 2929 国际空运危规: 2929
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, FLAMMABLE, ORGANIC, N.O.S. (2-Methyl-2-propenoic acid 2-propenyl
ester)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, FLAMMABLE, ORGANIC, N.O.S. (2-Methyl-2-propenoic acid 2-propenyl
ester)
国际空运危规: Toxic liquid, flammable, organic, n.o.s. (2-Methyl-2-propenoic acid 2-propenyl ester)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (3) 国际海运危规: 6.1 (3) 国际空运危规: 6.1 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途

广泛用作有机玻璃制备中的共聚单体、接枝单体及牙齿修补交联剂等。甲基丙烯酸烯丙酯是一种重要的交联剂，能提供第二阶段有效的双功能基团交联，具有良好的抗药性、冲击强度、粘合力、硬度和低缩水性等特性。它被用于牙科材料、工业漆、有机硅中间体、抗光剂、光学高分子、弹性体及部分乙烯类和丙烯酸酯类聚合物体系。

生产方法

甲基丙烯酸烯丙酯可由丙烯酰胺与烯丙醇在浓酸及过氧化氢（H₂O₂）作用下反应制得，也可通过乙酸烯丙酯与甲基丙烯酸甲酯进行酯交换而获得。此外，还可以采用甲基丙烯酸与烯丙醇反应的方式，在对甲苯磺酸为催化剂、并有阻聚剂对苯二酚存在的情况下回流合成，过程中需不断除去生成的水。最终经过分馏回收过量的烯丙醇，并通过减压蒸馏进一步纯化产物。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服：大鼠 LD₅₀ 430毫克/公斤
• 吸入：大鼠 LCLo 500 PPM

刺激数据

• 皮肤接触：兔子 20毫克/24小时，中度刺激
• 眼睛接触：兔子 500 毫克/24小时，轻度刺激

可燃性危险特性

可燃；燃烧时会产生刺激烟雾

储运特性

需存放在通风低温干燥的库房内，并与食品原料分开存放。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳及雾状水。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲基丙烯酸乙酯	ethyl methacrylate	97-63-2	C6H10O2	114.144
  甲基丙烯酸丁酯	2-methyl-butyl acrylate	97-88-1	C8H14O2	142.198
  甲基丙烯酸甲酯	methacrylic acid methyl ester	80-62-6	C5H8O2	100.117
  甲基丙烯酸叔丁酯	t-butyl methacrylate	585-07-9	C8H14O2	142.198
  乙二醇二甲基丙烯酸酯	EDMA	97-90-5	C10H14O4	198.219
  甲基丙烯酸月桂酯	dodecyl methacrylate	142-90-5	C16H30O2	254.413

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯	propyl methacrylate	2210-28-8	C7H12O2	128.171
  甲基丙烯酸-2-氧丙酯	2-oxopropyl methacrylate	44901-95-3	C7H10O3	142.155
  3-甲基-2(5H)-呋喃酮	3-methyl-5H-furan-2-one	22122-36-7	C5H6O2	98.1014
  甲基丙烯酸丙基三氯硅烷	3-(trichlorosilyl)propyl methacrylate	7351-61-3	C7H11Cl3O2Si	261.608

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸烯丙酯 在 C₂₈H₃₂Cl₂N₂ORu 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到3-甲基-2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  A New Expedient Synthesis of 3-Methyl-2(5H)-furanone, the Common Substructure in Strigolactones, and Its Proposed Biosynthesis

  摘要：

  3-甲基-2(5H)-呋喃酮是天然和几种合成独脚金内酯（寄生杂草如独脚金属和列当属种子的萌发刺激物）中的常见结构单元。通过适当的格氏试剂在烯丙基甲基丙烯酸酯上进行一步简单的环闭合复分解反应，可以很好地得到这种呋喃酮。甘油醛和甲基丙二酸在酸催化下的缩合反应可以得到5-羟基-3-甲基-2(5H)-呋喃酮，这是另一种将呋喃酮单元引入独脚金内酯的合成元。此外，还提出了将呋喃酮单元引入独脚金内酯的生物合成途径，这在目前对新发现的独脚金内酯生物学功能的兴趣背景下具有相关性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257911
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲基丙烯酸酯 生成 甲基丙烯酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  Polymerizable dye

  摘要：

  将化学通式为##STR1##的染料单体，其中X表示不饱和可聚合有机基团；R是含有2到12个碳原子的有机双基团。

  公开号：

  US05055602A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基乙腈 在 palladium on activated charcoal 甲基丙烯酸烯丙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到2-(7-甲氧基萘-1-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of (7-methoxy--1-naphthyl) acetonitrile and its application in the synthesis of agomelatine

  摘要：

  一种用于工业合成公式（I）化合物的过程，应用于阿戈美拉汀的合成。

  公开号：

  US20050182270A1

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• Analogs of indole-3-carbinol metabolites as chemotherapeutic and chemopreventive agents
  申请人：——

  公开号：US20040043965A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Novel compounds useful as chemotherapeutic and chemopreventive agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol metabolites wherein the structures and substituents of the compounds are selected to enhance the compounds' overall efficacy, particularly with respect to therapeutic activity, oral bioavailability, long-term safety, patient tolerability, and therapeutic window. The compounds are useful not only in treatment of cancer but also in prevention of cancer. One preferred class of the novel compounds have the structure of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined herein. Pharmaceutical compositions are provided as well, as are methods of synthesis and use.

  提供了作为化疗和化学预防剂有用的新化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇代谢物的类似物，其中化合物的结构和取代基被选择以增强化合物的整体功效，特别是在治疗活性、口服生物利用度、长期安全性、患者耐受性和治疗窗口方面。这些化合物不仅在癌症治疗中有用，而且在癌症预防中也有用。一类首选的新化合物具有以下结构式（I） 1 其中R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 、R 8 、R 9 、R 10 、R 11 和R 12 在此定义。还提供了药物组合物，以及合成和使用方法。
• ASYMMETRIC BIFUNCTIONAL SILYL MONOMERS AND PARTICLES THEREOF AS PRODRUGS AND DELIVERY VEHICLES FOR PHARMACEUTICAL, CHEMICAL AND BIOLOGICAL AGENTS
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20170021030A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Asymmetric bifunctional silyl (ABS) monomers comprising covalently linked pharmaceutical, chemical and biological agents are described. These agents can also be covalently bound via the silyl group to delivery vehicles for delivering the agents to desired targets or areas. Also described are delivery vehicles which contain ABS monomers comprising covalently linked agents and to vehicles that are covalently linked to the ABS monomers. The silyl modifications described herein can modify properties of the agents and vehicles, thereby providing desired solubility, stability, hydrophobicity and targeting.

  描述了包含共价连接的药物、化学和生物试剂的不对称双功能硅基（ABS）单体。这些试剂也可以通过硅基团共价结合到传递载体上，以将试剂传递到所需的靶标或区域。还描述了包含共价连接试剂的ABS单体的传递载体，以及与ABS单体共价连接的载体。本文描述的硅基修饰可以修改试剂和载体的性质，从而提供所需的溶解性、稳定性、疏水性和靶向性。
• Analogs of Indole-3-Carbinol and Their Use as Agents Against Infection
  申请人：Jong Ling

  公开号：US20100069355A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2′-diindolylmethane, 2′,3-diindolylmethane, and 3,3′-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  提供了作为抗菌剂有用的化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇的类似物，具有从二氢吲哚并[2,3-b]咔唑，2,2′-二吲哚甲烷，2′,3-二吲哚甲烷和3,3′-二吲哚甲烷中选择的骨架。这些化合物对哺乳动物的细菌感染的治疗和预防治疗有用。提供了合成这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Treatment of Pulmonary Hypertension with Leukotriene Inhibitors
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：US20130251787A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Pulmonary arterial hypertension (PAH) can be prevented in persons susceptible to the diseases and PAH patients can be treated by administering an effective dose of a leukotriene inhibitor. Suitable inhibitors include leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) inhibitors, leukotriene B 4 receptor (BLT1/BLT2) antagonists, 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors, and 5-lipoxgygenase activating protein (FLAP) inhibitors.

  肺动脉高压（PAH）可以在易患该病的人群中预防，并且可以通过给予有效剂量的白细胞三烯抑制剂来治疗PAH患者。合适的抑制剂包括白细胞三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂、白细胞三烯B4受体（BLT1/BLT2）拮抗剂、5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂和5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂。

表征谱图