N-乙酰基-N-苯基苯甲酰胺 | 3027-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: N-acetyl-N-phenylbenzamide
• 英文别名: N-acetyl benzanilide
• CAS: 3027-03-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: LOYRIIRPKHCMAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  390.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-N-苯基苯甲酰胺 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rozinov; Dmitrichenko; Kolbina, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 9, p. 1377 - 1385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(thioacetanilide)mercury(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 N-乙酰基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reactions of thioamides with metal carboxylates in organic media

  摘要：

  Reactions of thioamides with metal carboxylates in organic solvents are described. These processes enable the selective preparation of nitriles, imides or amides depending on the substitution pattern of the starting material. Mechanistic hypotheses supported by experimental evidences, including the unequivocal synthesis of bis(thioacetanilide)mercury(II) as a key reaction intermediate, are also proposed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00938-1

文献信息

• Cross-dehydrogenative coupling of acetanilides with aromatic aldehydes
  作者：Ebrahim Kianmehr、Hadi Afaridoun

  DOI：10.1039/c9nj05853b

  日期：——

  A practical, versatile, and efficient method for N-acylation of acetanilides with aromatic aldehydes, benzyl halides, benzyl alcohols and toluenes as the acylating agents has been described.

  已经描述了一种实用、多功能且高效的酰化方法，用于将乙酰苯胺与芳香醛、苄基卤化物、苄醇和甲苯作为酰化剂进行 N-酰化。

• Highly Selective and Divergent Acyl and Aryl Cross-Couplings of Amides via Ir-Catalyzed C–H Borylation/N–C(O) Activation
  作者：Pengcheng Gao、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02105

  日期：2020.8.7

  Herein, we demonstrate that amides can be readily coupled with nonactivated arenes via sequential Ir-catalyzed C–H borylation/N–C(O) activation. This methodology provides facile access to biaryl ketones and biaryls by the sterically controlled Ir-catalyzed C–H borylation and divergent acyl and decarbonylative amide N–C(O) and C–C activation. The methodology diverts the traditional acylation and arylation

  在这里，我们证明酰胺可以通过连续的Ir催化的C–H硼酸酯化/ N–C（O）活化而容易地与未活化的芳烃偶联。这种方法可通过空间控制的Ir催化的C–H硼化以及不同的酰基和脱羰基酰胺N–C（O）和C–C活化来轻松获得联芳基酮和联芳基。该方法转移了传统的酰化和芳基化区域选择性，使我们能够直接利用容易获得的芳烃和酰胺来产生有价值的酮和联芳基。
• Acyl and Decarbonylative Suzuki Coupling of <i>N</i>-Acetyl Amides: Electronic Tuning of Twisted, Acyclic Amides in Catalytic Carbon–Nitrogen Bond Cleavage
  作者：Chengwei Liu、Guangchen Li、Shicheng Shi、Guangrong Meng、Roger Lalancette、Roman Szostak、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acscatal.8b02815

  日期：2018.10.5

  We report the Pd-catalyzed acyl and the Ni-catalyzed biaryl Suzuki–Miyaura cross-coupling of N-acetyl-amides with arylboronic acids by selective N–C(O) cleavage. Activation of the amide bond by N-acylation provides electronically destabilized, acyclic, nonplanar amide, which readily undergoes cross-coupling with a wide range of boronic acids to produce biaryl ketones or biaryls in a highly efficient

  我们报道了通过选择性的N-C（O）裂解，N-乙酰基酰胺与芳基硼酸的Pd催化酰基和Ni催化的联芳基铃木-Miyaura交叉偶联。通过N-酰化作用的酰胺键活化提供了电子不稳定的，无环的，非平面的酰胺，其易于与多种硼酸发生交叉偶联，从而以高效的方式产生联芳基酮或联芳基。最关键的是，给出的结果引入了N-乙酰基酰胺作为新兴的过渡金属催化的酰胺交叉偶联中的反应性无环酰胺。讨论了高选择性的范围和起源。机理研究指出，在无环酰胺交叉偶联的统一策略中，酰胺键共振和酰胺键扭曲的重塑是选择性的决定因素。报道了结构研究，机理研究以及N-酰基取代对酰胺交叉偶联的有益作用。
• Palladium-catalyzed decarbonylative Suzuki–Miyaura cross-coupling of amides by carbon–nitrogen bond activation
  作者：Tongliang Zhou、Chong-Lei Ji、Xin Hong、Michal Szostak

  DOI：10.1039/c9sc03169c

  日期：——

  cross-coupling or aryl halides is widely employed in the synthesis of many important molecules in synthetic chemistry, including pharmaceuticals, polymers and functional materials. Herein, we disclose the first palladium-catalyzed decarbonylative Suzuki-Miyaura cross-coupling of amides for the synthesis of biaryls through the selective activation of the N-C(O) bond of amides. This new method relies on

  钯催化的铃木-宫浦交叉偶联或芳基卤化物广泛应用于合成化学中许多重要分子的合成，包括药物、聚合物和功能材料。在此，我们公开了第一个钯催化的酰胺脱羰 Suzuki-Miyaura 交叉偶联，通过选择性活化酰胺的 NC(O) 键来合成联芳基化合物。这种新方法依赖于催化循环的精确序列工程，其中脱羰作用发生在金属转移步骤之前。该反应与多种硼酸和酰胺相容，以高产率提供有价值的联芳基化合物（> 60 个实例）。DFT 研究支持涉及氧化加成、脱羰和金属转移的机制，并提供了对高 NC(O) 键激活选择性的见解。最重要的是，该反应确立了钯催化在酰胺键的联芳铃木-宫浦交叉偶联中的应用，并且应该能够设计出多种交叉偶联方法，其中钯可与传统的由芳基卤化物合成联芳基和拟卤化物。
• Hypervalent Iodine-Mediated Oxidative Rearrangement of N–H Ketimines: An Umpolung Approach to Amides
  作者：Zhenguang Zhao、Zhiyuan Peng、Yongli Zhao、Hao Liu、Chongnan Li、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01468

  日期：2017.11.17

  An umpolung approach to amides via hypervalent iodine-mediated oxidative rearrangement of N–H ketimines under mild reaction conditions is described. This strategy provides target amides with excellent selectivity in good yields. In addition, preliminary mechanistic studies demonstrated that the migration preference depends on both steric and electronic effects of the migrating groups.

  描述了在温和的反应条件下通过高价碘介导的NH酮基亚胺的氧化重排来酰胺化酰胺的方法。该策略以高收率提供了具有优异选择性的目标酰胺。此外，初步的机械研究表明，迁移偏好取决于迁移群体的空间效应和电子效应。