2-硫酮-3-噻唑烷羧酸苄酯 | 74058-68-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硫酮-3-噻唑烷羧酸苄酯
• 中文别名: N-苯甲氧羰基噻唑烷硫酮
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: 3-(carboxybenzyl)thiazolidine-2-thione；Z-TT；Benzyl 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 74058-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 253.346
• InChiKey: JWGJIAGILJYTIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硫酮-3-噻唑烷羧酸苄酯 在 acidic Dowex-50 resin 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 <3--16-hydroxyhexadecanamide>propyl>carbamic acid, dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  枯草菌素A的结构类似物的合成

  摘要：

  通过将酰胺醇9与羧酸胍31偶联来制备Ptilomycalin A类似物2。2的合成通过最长的线性顺序由丙烯酸酯22需要13个步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00697-7
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-硫酮-3-噻唑烷羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  A New Highly Chemo- and Regioselective Alkoxycarbonylation of Amino Alcohols and polyols

  摘要：

  烷氧羰基化的氨基甲酸酯1和2可以容易地制备，并在温和条件下与多功能底物反应，例如氨基酸、不对称二醇和未经保护的碳水化合物（D-氨基葡萄糖和甲基α-D-葡萄糖苷），从而以良好的产率和高的化学选择性及区域选择性获得氨基甲酸酯或单羧酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26777

文献信息

• MONITORED AMINOLYSIS OF 3-ACYL-l,3-THIAZ0LIDINE-2-THI0NE WITH AMINO ACID AND ITS DERIVATIVE: PEPTIDE BOND FORMATION, CHEMOSELECTIVE ACYLATION, AND BRIDGING REACTION
  作者：Yoshimitsu Nagao、Tadayo Miyasaka、Kaoru Seno、Masahiro Yagi、Eiichi Fujita

  DOI：10.1246/cl.1981.463

  日期：1981.4.5

  As a new extention of the monitored aminolysis of 3-acyl-l,3-thiazolidine-2-thione, its applications to peptide bond formation, chemoselective acylation of amino acid, and bridging reaction onthe enzyme model are reported.

  作为3-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮氨解监测的新延伸，报道了其在肽键形成、氨基酸化学选择性酰化和酶模型桥接反应中的应用。
• Acylated amine compounds which are useful fungicigal agents
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05064861A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of Ar-O- and aryl, polyaryl and condensed polyaryl unsubstituted or substituted and heterocycle unsubstituted or substituted, Ar is aryl of 6 to 14 carbon atoms unsubstituted or substituted, heteroaryl unsubstituted or substituted and heterocyclic unsubstituted or substituted, W is selected from the group comsisting of --(CH.sub.2).sub.n.sbsb.1 --or --(CH.sub.2).sub.n.sbsb.2 --NY--(CH.sub.2).sub.n.sbsb.3, n.sub.1, n.sub.2 and n.sub.3 are individually integers from 2 to 6, Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 12 carbon atoms, aryl of 6 to 12 carbon atoms and aralkyl of 7 to 14 carbon atoms unsubstituted or substituted, --COOAlk and --COR.sub.2, Alk is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 12 carbon atoms, alkenyl and alkynyl of 2 to 12 carbon atoms, aryl of 6 to 14 carbon atoms, aralkyl of 7 to 18 carbon atoms unsubstituted or substituted and heterocyclic unsubstituted or substituted, Z is selected from the group consisting of hydrogen, ##STR2## R.sub.2 is alkyl of 1 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 18 carbon atoms, Alk' is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, ArAlk is aralkyl of 7 to 18 carbon atoms, R.sub.2 ' is R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.3 ' are selected from the group consisting of aryl substituted or unsubstituted, heteroaryl substituted or unsubstituted, heterocyclic unsubstituted or substituted and R.sub.1 with the proviso that Z is not hydrogen when W is --(CH.sub.2).sub.3 --and R.sub.1 is 2,4-dichlorophenoxy and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having fungicidal activity.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其具有以下通式： ##STR1## 其中，R1 选自以下组：Ar-O-、芳基、多芳基、稠合多芳基，这些基团未被取代或被取代，以及未被取代或被取代的杂环；Ar 是未被取代或被取代的具有6至14个碳原子的芳基、未被取代或被取代的杂芳基、未被取代或被取代的杂环；W 选自以下组：--(CH2)n1-- 或 --(CH2)n2--NY--(CH2)n3--，其中 n1、n2 和 n3 各自为2至6的整数；Y 选自以下组：氢、具有1至12个碳原子的烷基、具有6至12个碳原子的芳基、具有7至14个碳原子的芳烷基，这些基团未被取代或被取代，以及 --COOAlk 和 --COR2，其中 Alk 是具有1至12个碳原子的烷基，R2 选自以下组：具有1至12个碳原子的烷基、具有2至12个碳原子的烯基和炔基、具有6至14个碳原子的芳基、具有7至18个碳原子的芳烷基，这些基团未被取代或被取代，以及未被取代或被取代的杂环；Z 选自以下组：氢、##STR2## 其中 R2 是具有1至12个碳原子的烷基或具有7至18个碳原子的芳烷基，Alk' 是具有1至12个碳原子的烷基，ArAlk 是具有7至18个碳原子的芳烷基，R2' 是 R2，R3 和 R3' 选自以下组：被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、未被取代或被取代的杂环，以及 R1，但条件是当 W 是 --(CH2)3-- 且 R1 是 2,4-二氯苯氧基时，Z 不是氢；以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，具有杀菌活性。
• A novel and convenient route to cyclic and acyclic carbonates from unprotected methyl d-glycosides
  作者：Monique Allainmat、Daniel Plusquellec

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85076-h

  日期：1991.6

  Unprotected methyl D-glycosides were selectively acylated by using thiazolidine-2-thione and 2-mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole alkoxycarbonyl or carbonyl derivatives. Under suitable conditions the corresponding 6-O-alkoxycarbonyl compounds or the cyclic Five or six membered carbonates could be obtained.

  通过使用噻唑烷-2-硫酮和2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑烷氧基羰基或羰基衍生物将未保护的甲基D-糖苷选择性地酰化。在合适的条件下，可获得相应的6-O-烷氧基羰基化合物或环状的五元或六元碳酸酯。
• Nouvelles polyamines acylées, leur procédé de préparation et leur application comme fongicides
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0376819A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  L'invention concerne les composés de formule générale (I) : dans lesquels, R, représente : soit un radical ArO- dans lequel Ar représente un aryle, hétéroaryle ou hétérocycle, - soit un radical aryle, polyaryle ou hétérocyclique. W représente : - soit (CH2)n1, - soit (CH2)n2 NY(CH2)n3, Y représentant un hydrogène ou un radical alkyle, aryle, arylalkyle, C02 alkyle, COR2 dans lequel R2 représente un alkyle, alcynyle, ou aryle, arylalkyle ou hétérocycle. Z représente : - soit hydrogène, - soit - soit dans lequel R2 représente un alkyle, arylalkyle, - soit CO2 alkyle, - soit CO2 arylalkyle, - soit COR"2 dans lequel R"2 peut prendre une des valeurs de R2, - soit -CH2R3 dans lequel R3 représente un aryle, hétéroaryle substitué, hétérocycle, ou peut prendre les valeurs indiquées pour R1, - soit -COCH2R3 dans lequel R'3 peut prendre une des valeurs de R3. Les produits de formule (I) présentent des propriétés fongicides.

  本发明涉及通式（I）的化合物： 其中 R 代表： 或自由基 ArO-，其中 Ar 代表芳基、杂芳基或杂环、 - 或芳基、多芳基或杂环基。 W 代表： - (CH2)n1、 - 或 (CH2)n2 NY(CH2)n3，Y 代表氢或烷基、芳基、芳烷基、C02 烷基或 COR2 基，其中 R2 代表烷基、炔基、芳基、芳烷基或杂环。 Z 代表： - 氢 - 或 - 或 其中 R2 代表烷基、芳烷基 - 或 CO2 烷基 - 或 CO2 芳烷基、 - 或 COR "2，其中 R "2可以是 R2 的一个值、 - 或-CH2R3，其中 R3 代表芳基、取代的杂芳基、杂环，或可取 R1 所示的值、 - 或-COCH2R3，其中 R'3 可以是 R3 的数值之一。 式 (I) 的产品具有杀菌特性。
• Threading intercalator having oxidation-reduction activity
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP1106619A2

  公开（公告）日：2001-06-13

  A compound of the following formula:         Ea - La - X - Lb - Eb in which each of Ea and Eb independently is a group having oxidation-reduction activity and having a conjugated system in its group; X is a divalent cyclic group; and each of La and Lb independently is a group which does not form a conjugated system in combination with the conjugated system of each of Ea and Eb and at least one of which has a site imparting water solubility to the compound or a site that is convertible into a site imparting water solubility to the compound, is favorably employable as an electroconductive threading intercalator in an electrochemical method for detecting complementary DNA fragments.

  下式化合物 Ea - La - X - Lb - Eb 其中 Ea 和 Eb 各自独立地为具有氧化还原活性并在其基团中具有共轭体系的基团；X 为二价环状基团；La和Lb各自独立地为不与Ea和Eb各自的共轭体系结合形成共轭体系的基团，且其中至少有一个基团具有赋予化合物水溶性的位点或可转化为赋予化合物水溶性的位点。