4-(1H-吡唑-3-基)-苯酚 | 68535-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1H-吡唑-3-基)-苯酚
• 英文名称: 4-(1H-pyrazol-5-yl)phenol
• 英文别名: 4-(1H-Pyrazol-3-yl)phenol
• CAS: 68535-53-5
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD18324802
• 分子量: 160.175
• InChiKey: BMTMKKHYTIDVKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  398.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  室温避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-吡唑-3-基)-苯酚 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-{2-[4-(pyrazol-3-yl)phenyloxy]ethyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as new potent and selective 20-hydroxy-5,8,11,14-eicosatetraenoic acid synthase inhibitors

  摘要：

  Improvement of the physical properties of pyrazole derivative 1, which we reported previously as a potent and selective 20-HETE synthase inhibitor (IC50 5.7nM), is described. Introduction of a sufficient substituted-amino group on the side chain enhanced the water-solubility of 1 (0.014mg/mL at pH6.8). Among the products, 2-piperazinoethoxy derivatives 3e and 6b showed solubility suitable for injection and potent inhibitory activity toward 20-HETE synthase (IC50 21.2 and 14.0 nM, respectively). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.047
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionaldehyde 在 三溴化硼 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(1H-吡唑-3-基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  芳基取代或芳基稠合的N-羟乙基和N-羟基甲基吡唑衍生物作为雌激素受体的潜在配体的合成

  摘要：

  针对它们的雌激素活性，设计了一系列新的N-羟乙基吡唑（12a - f）和N-羟甲基吡唑衍生物（15a - f），两个羟基之间的距离为11.0±0.5Å，类似脂肪族-OH和酚类-OH 17β-雌二醇（E2）作为内源激素。为了合成标题化合物，将关键中间体1,3-二羰基衍生物（2和8）用水合肼处理，生成吡唑环5和9。后者的进一步羟烷基化产生标题吡唑。通过二维NOE NMR光谱确定产物中羟乙基或羟甲基取代基的位置。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0126-z

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014028459A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Processes and intermediates useful in preparing beta3-adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030199046A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention provides processes useful in the preparation of certain &bgr; 3 -adrenergic receptor agonists of the structural formula 1 the pharmaceutically acceptable salts thereof, and the hydrates of said pharmaceutically acceptable salts, wherein HET is as described herein. The invention further provides intermediates useful in the preparation of such agonists, and processes useful in the production of such intermediates.

  本发明提供了在制备特定的β3-肾上腺素受体激动剂的过程中有用的方法，其结构式如下：其中HET如本文所述。该发明还提供了在制备这类激动剂中有用的中间体，以及在生产这类中间体中有用的过程。
• Processes and intermediates useful in preparing beta-3-adrenergic receptor agonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040077871A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides processes useful in the preparation of certain &bgr; 3 -adrenergic receptor agonists of the structural formula 1 the pharmaceutically acceptable salts thereof, and the hydrates of said pharmaceutically acceptable salts, wherein HET is as described herein. The invention further provides intermediates useful in the preparation of such agonists, and processes useful in the production of such intermediates.

  本发明提供了在制备某些结构式1的β3-肾上腺素受体激动剂中有用的过程，其药物可接受的盐以及所述药物可接受的盐的水合物，其中HET如本文所述。本发明还提供了在制备这种激动剂中有用的中间体，以及在生产这种中间体中有用的过程。
• Processes and intermediates useful in preparing &bgr;3-adrenergic receptor agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06689888B2

  公开（公告）日：2004-02-10

  The present invention provides processes useful in the preparation of certain &bgr;3-adrenergic receptor agonists of the structural formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, and the hydrates of said pharmaceutically acceptable salts, wherein HET is as described herein. The invention further provides intermediates useful in the preparation of such agonists, and processes useful in the production of such intermediates.

  本发明提供了在制备某些结构式为的β3肾上腺素受体激动剂中有用的过程，其药学上可接受的盐，以及该药学上可接受的盐的水合物，其中HET如本文所述。本发明还提供了在制备这种激动剂中有用的中间体，以及在生产这种中间体中有用的过程。
• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Wood Harold B

  公开号：US20110028501A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公开了化合物(I)的替代环丙基化合物，其可用于治疗或预防2型糖尿病和类似情况。还包括药学上可接受的盐和溶剂化物。该化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。