{2-[4-(1H-pyrazol-3-yl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 594863-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {2-[4-(1H-pyrazol-3-yl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: [2-(4-Pyrazol-3-yl-phenoxy)-ethyl]-carbamic Acid Benzyl Ester；benzyl N-[2-[4-(1H-pyrazol-5-yl)phenoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 594863-66-8
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃
• 分子量: 337.378
• InChiKey: UVJWSHLLOJPCAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(1H-pyrazol-3-yl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 、 溴乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以29%的产率得到{3-[4-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethoxy)-phenyl]-pyrazol-1-yl}-acetic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  beta3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的β3-肾上腺素受体激动剂，以及其药物配方和使用这些化合物治疗β3-肾上腺素受体介导的疾病、症状或紊乱的方法。

  公开号：

  US20030212063A1
• 作为产物：
  描述：

  {2-[4-(3-Dimethylamino-acryloyl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic Acid Benzyl Ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到{2-[4-(1H-pyrazol-3-yl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  beta3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的β3-肾上腺素受体激动剂，以及其药物配方和使用这些化合物治疗β3-肾上腺素受体介导的疾病、症状或紊乱的方法。

  公开号：

  US20030212063A1

文献信息

• Processes and intermediates useful in preparing beta3-adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030199046A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention provides processes useful in the preparation of certain &bgr; 3 -adrenergic receptor agonists of the structural formula 1 the pharmaceutically acceptable salts thereof, and the hydrates of said pharmaceutically acceptable salts, wherein HET is as described herein. The invention further provides intermediates useful in the preparation of such agonists, and processes useful in the production of such intermediates.

  本发明提供了在制备特定的β3-肾上腺素受体激动剂的过程中有用的方法，其结构式如下：其中HET如本文所述。该发明还提供了在制备这类激动剂中有用的中间体，以及在生产这类中间体中有用的过程。
• Processes and intermediates useful in preparing beta-3-adrenergic receptor agonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040077871A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides processes useful in the preparation of certain &bgr; 3 -adrenergic receptor agonists of the structural formula 1 the pharmaceutically acceptable salts thereof, and the hydrates of said pharmaceutically acceptable salts, wherein HET is as described herein. The invention further provides intermediates useful in the preparation of such agonists, and processes useful in the production of such intermediates.

  本发明提供了在制备某些结构式1的β3-肾上腺素受体激动剂中有用的过程，其药物可接受的盐以及所述药物可接受的盐的水合物，其中HET如本文所述。本发明还提供了在制备这种激动剂中有用的中间体，以及在生产这种中间体中有用的过程。
• Processes and intermediates useful in preparing &bgr;3-adrenergic receptor agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06689888B2

  公开（公告）日：2004-02-10

  The present invention provides processes useful in the preparation of certain &bgr;3-adrenergic receptor agonists of the structural formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, and the hydrates of said pharmaceutically acceptable salts, wherein HET is as described herein. The invention further provides intermediates useful in the preparation of such agonists, and processes useful in the production of such intermediates.

  本发明提供了在制备某些结构式为的β3肾上腺素受体激动剂中有用的过程，其药学上可接受的盐，以及该药学上可接受的盐的水合物，其中HET如本文所述。本发明还提供了在制备这种激动剂中有用的中间体，以及在生产这种中间体中有用的过程。
• 1,3-DISUBSTITUTED UREAS AS ACAT INHIBITORS, AND METHOD OF PREPARING THEREOF
  申请人：Slovakofarma, A.S.

  公开号：EP1042278B1

  公开（公告）日：2003-03-05
• PROCESSES AND INTERMEDIATES USEFUL IN PREPARING BETA-3-ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1478625A1

  公开（公告）日：2004-11-24