乙酸钠-13C2 | 56374-56-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸钠-13C2
• 英文名称: sodium [1,2-13C2]acetate
• 英文别名: [1,2-13C2] sodium acetate；sodium [(13)C2]acetate；¹³C₂ acetate；Sodium acetate-13C2；sodium;acetate
• CAS: 56374-56-2
• 化学式: C₂H₃O₂*Na
• 分子量: 84.0124
• InChiKey: VMHLLURERBWHNL-AWQJXPNKSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  可溶于甲醇（轻微）、水（可溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸钠-13C2 在 邻苯二甲酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成 乙酰氯-13C2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of proposed chain-elongation intermediates of the monensin biosynthetic pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a006
• 作为试剂：
  描述：

  aurachin A 在 乙酸钠-13C2 作用下， 生成 aurachin A2
  参考文献：
  名称：

  aurantiaca aurantiaca中金合欢素的生物合成：一项喂养研究。

  摘要：

  描述了从金黄色葡萄球菌菌株Sg a15中分离出金黄色素AL（1-11）。它们的结构和相对构型是从光谱数据，特别是NMR推导出来的。确定了三种结构类型：A型金环素（1、2、6）是在C-4上带有法呢基残基的C-3氧取代的喹啉，C型金环素（3、4、7-11）是C-在C-3上带有法呢基残基的4个氧取代的喹啉和C型金氧根E（5）具有[1,1a，8，d]咪唑并喹啉结构。喂入（13）C标记的前体表明，喹啉环是由邻氨基苯甲酸和乙酸构成的，而法呢基残基是通过甲羟戊酸和非甲羟戊酸途径构建的。此外，喂入标记的Aurachin C（3）表示A型Aurachins是由新型分子内3衍生而来，2，3-环氧化诱导的法呢基残基的4迁移，并通过还原步骤终止。（18）O-标签实验表明，新的氧取代基源自大气氧。基于这些结果，提出了涵盖所有金环素的生物合成方案。进一步提出具有非正统取代模式的喹诺酮，例如来自假单胞菌假单胞菌（Pseudonocardia

  DOI：

  10.1021/np8003084

文献信息

• Syntheses of isotopically labelled L-α-amino acids with an asymmetric centre at C-3
  作者：John R. Harding、Rachael A. Hughes、Nicholas M. Kelly、Andrew Sutherland、Christine L. Wilis

  DOI：10.1039/b005172l

  日期：——

  Approaches are described to the synthesis of a series of isotopically labelled L-α-amino acids each with an asymmetric centre at C-3, including isoleucine, allo-isoleucine, threonine and allo-threonine. The methods may be simply adapted for the selective incorporation of an isotopic label at each site of L-valine including the selective labelling of either diastereotopic methyl group with carbon-13

  描述了合成一系列同位素标记的L -α-氨基酸的方法，每个氨基酸在C-3处具有不对称中心，包括异亮氨酸， 同种异亮氨酸， 苏氨酸 和 异基因-苏氨酸。所述方法可以简单地适于将同位素标记物选择性地掺入到所述细胞的每个位点。大号缬氨酸 包括对非对映异构体的选择性标记 甲基 碳13和/或氘和 贴标 的 胺 和 氮15。
• Complete 13C-labeling pattern of yessotoxin a marine ladder-frame polyether
  作者：Masatoshi Yamazaki、Kazuo Tachibana、Masayuki Satake

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.015

  日期：2011.2

  Biosynthesis of a marine ladder-frame polyether yessotoxin (YTX) produced by the dinofalgellate Protoceratium reticulatum was investigated. The 13C-labeling experiments indicated that the carbons in YTX were derived from acetates, a methyl of methionine and glycolate, and six-membered ring tetrads (rings A–D and H–K) were constructed from repetition of C3 units (m–m–c), which consisted of a methyl

  研究了由网状二氟乙醛酸盐原藻产生的海洋梯架聚醚异毒素（YTX）的生物合成。的13 C-标记实验表明，在YTX的碳是从乙酸酯衍生的，甲硫氨酸和乙醇的甲基，和六元环四分体（环A-d和H-K）从C3单位重复（间构建m–c），由乙酸甲酯和乙酸甲酯组成。
• The absolute stereochemistry of the enzymic cyclisation to form the sterpurene sesquiterpenes
  作者：Chris Abell、Andrew P. Leech

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80491-8

  日期：1988.1

  Incorporation studies using [1,2-13C2]acetate into a novel sterpurene sesquiterpene, 9,12-dihydroxysterpurene (1), have allowed the absolute stereochemistry of the enzymic cyclisation of farnesyl pyrophsphate to sterpurene to be elucidated. Observation of two-bond 13C13C coupling across the cyclobutane ring confirms the derivation of these two carbon atoms from the same acetate unit.

  使用[1,2- 13 C 2 ]乙酸酯掺入新型甾醇倍半萜内酯9,12-二羟基甾烯（1）的研究已经阐明了法呢基焦磷酸酯向甾烯的酶环化的绝对立体化学。双粘结的观察13 C 13 Ç横跨环丁烷环确认耦合从同醋酸单元这两个碳原子的推导。
• Solanapyrones, Phytotoxins Produced by<i>Alternaria solani</i>: Biosynthesis and Isolation of Minor Components
  作者：Hideaki OIKAWA、Tomohiro YOKOTA、Chiaki SAKANO、Yuichi SUZUKI、Akira NAYA、Akitami ICHIHARA

  DOI：10.1271/bbb.62.2016

  日期：1998.1

  Two minor components of solanapyrones D and E, phytotoxins from Alternaria solani, were isolated. The absolute stereochemistry of D and the optical purity of solanapyrones A and D were determined by chemical transformation and measurement of the CD spectrum. In addition, complete signal assignment of the (1)H- and (13)C-NMR spectra of solanapyrones A and D, and their solution conformations were studied

  solanapyrones D和E的两个次要成分，即来自Alternaria solani的植物毒素被分离出来。D的绝对立体化学和茄吡喃酮A和D的光学纯度通过化学转化和CD光谱的测量来确定。此外，研究了茄吡喃酮A和D的（1）H-和（13）C-NMR谱的完整信号分配，以及它们的溶液构象。各种同位素标记的乙酸盐和蛋氨酸的进料实验建立了茄那隆的生物合成途径。讨论了茄胺酮对生菜幼苗的植物毒性。
• Biosynthesis of Depudecin, a Metabolite of<i>Nimbya scirpicola</i>
  作者：Masayasu TANAKA、Takane FUJIMORI、Kensuke NABETA

  DOI：10.1271/bbb.64.244

  日期：2000.1

  Feeding experiments of labeled acetates to Nimbya scirpicola proved the carbon origin of the straight-chain polyketide, depudecin. Differential hydrogen exchange of the 2H label originating from 2H labeled acetate along the polyketide chain occurred. In particular, the deuterium of an epoxide methine at C-3 was lost to a substantial extent in the formation of depudecin.

  将标记的乙酸酯喂食 Nimbya scirpicola 的实验证明了直链聚酮化合物 depudecin 的碳源。源自 2H 标记乙酸酯的 2H 标记沿着聚酮化合物链发生差异氢交换。特别是，在 depudecin 的形成过程中，C-3 处环氧化物次甲基的氘大量损失。