2-羟基-4-甲氧基苄醇 | 59648-29-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-4-甲氧基苄醇
• 中文别名: 2-(羟甲基)-5-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxybenzyl alcohol
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenol
• CAS: 59648-29-2
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: QDYWMYBLRQKGHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苄醇 在 C₄₂H₃₈IrNOP⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 雌马酚
  参考文献：
  名称：

  铱催化的2 H- Chromenes的不对称加氢：异黄烷衍生物的高度对映选择性方法

  摘要：

  描述了一种高效的（S）-Ir / In-BiphPHOX催化的取代2 H-色烯和取代苯并[ e ] [1,2]草嘌呤2,2-二氧化物的不对称氢化反应。一系列2 H-色烯和苯并[ e ] [1,2]草嘌呤2,2-二氧化物被氢化，以高收率（92-99％）得到具有优异对映选择性（高达99.7％ee）的目标产物我们的催化系统。该反应为构建手性苯并六元含氧化合物提供了直接而有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02341
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸甲酯 在 红铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-羟基-4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-卵磷脂的全合成

  摘要：

  合成这些 de l'ovalicine a partir de l'hydroxymethyl-2 methoxy-5phenol et de l'iodo-2methyl-6heptadiene-2,5

  DOI：

  10.1021/ja00287a049

文献信息

• Catalytic oxidation of alcohols and alkyl benzenes to carbonyls using Fe₃O₄@SiO₂@(TEMPO)-<i>co</i>-(Chlorophyll-Co^III) as a bi-functional, self-co-oxidant nanocatalyst
  作者：Boshra Mahmoudi、Amin Rostami、Milad Kazemnejadi、Baram Ahmed Hamah-Ameen

  DOI：10.1039/d0gc01749c

  日期：——

  was extracted from heliotropium europaeum plant, demetalated, allylated and grafted to acrylated TEMPO through a copolymerization protocol. Then, the chlorophyll monomers were coordinated to Co ions, immobilized on magnetic nanoparticles and the resulting hybrid was used as a powerful catalyst for a variety of oxidation reactions. By using the present method, oxidation of benzylic alcohols and alkyl benzenes

  叶绿素b提取自欧洲lio脱金属，烯丙基化并通过共聚方案接枝到丙烯酸TEMPO上。然后，将叶绿素单体与Co离子配位，固定在磁性纳米颗粒上，所得杂化物用作各种氧化反应的有力催化剂。通过使用本方法，在水中在好氧条件下将苄醇和烷基苯氧化为羰基。此外，通过向混合物中加入NaOCl将醇直接氧化为羧酸。所有进入物均以高至优异的收率和高达97％的选择性被氧化成相应的所需产物。通过CV，TGA，VSM，XRD，XPS，DLS，FE-SEM，TEM，UV-Vis，EDX和BET分析对催化剂进行了全面表征。通过将催化剂的各种组分分别应用于氧化模型来研究催化剂的活性。根据TEMPO与钴（钴）之间的合作，提出了合理的机理。III）（或Co（IV））位在催化剂上。催化剂可被回收并重复使用至少7个连续循环，而不会损失任何可观的反应活性。
• Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-complex as a highly efficient magnetically recoverable nanocatalyst for selective oxidation of alcohol to imine and oxime
  作者：Milad Kazemnejadi、Seyyedeh Ameneh Alavi、Zinat Rezazadeh、Mohammad Ali Nasseri、Ali Allahresani、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.03.008

  日期：2019.6

  oxime, imine and carbonyl compounds through alcohol oxidation in the presence of H2O2 and/or O2 have been developed by a melamine-Mn(III) Schiff base complex supported on Fe3O4@SiO2 Cl nanoparticles, named as Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-complex nanocomposite, at room temperature. Direct oxidation of alcohol to carboxylic acid was performed using the catalyst in the presence of molecular O2 at room temperature

  摘要 利用 Fe3O4 负载的三聚氰胺-Mn(III) Schiff 碱络合物，在 H2O2 和/或 O2 存在下，通过醇氧化反应一锅法制备肟、亚胺和羰基化合物的高效、环保氧化工艺。 @SiO2 Cl 纳米颗粒，在室温下命名为 @SiO2@Im[Cl]Mn(III)-复合纳米复合材料。在室温下，在分子 O2 存在下，使用催化剂以不同的方式将醇直接氧化为羧酸。以优异的产率和高 TOF 获得氧化产物。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、元素分析（C、H、N）、X射线衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、动态光散射（DLS）等表征催化剂的性质。 ), 能量色散 X 射线分析 (EDX)、X 射线光电子能谱 (XPS)、电感耦合等离子体 (ICP)、循环伏安法 (CV)、核磁共振 (1H & 13C NMR)、振动样品磁强计 (VSM)、Brunauer – Emmett-Teller
• Direct preparation of oximes and Schiff bases by oxidation of primary benzylic or allylic alcohols in the presence of primary amines using Mn(III) complex of polysalicylaldehyde as an efficient and selective heterogeneous catalyst by molecular oxygen
  作者：Milad Kazemnejadi、Alireza Shakeri、Mohammad Mohammadi、Marzieh Tabefam

  DOI：10.1007/s13738-017-1131-z

  日期：2017.9

  oxime compounds through oxidation of primary benzylic or allylic alcohols in the presence of amines by complexation of Mn(III) to a polymeric Schiff base ligand based on polysalicylaldehyde (PSA-Schiff base-Mn(III) complex). As a new environmentally benign protocol, manganese heterogeneous polymeric catalytic system demonstrated promising oxidation of alcohols in ethanol using molecular oxygen. PSA was

  本工作介绍了在胺存在下，通过将Mn（III）与基于聚水杨醛的聚Schiff碱配体络合的胺氧化伯苄基或烯丙基醇，直接制备Schiff碱和肟化合物的新策略。席夫碱-锰（III）配合物）。作为一种新的对环境有益的方案，锰多相聚合物催化系统证明了使用分子氧在乙醇中乙醇的氧化前景广阔。通过2-羟基-5-氯甲基-苯甲醛的缩聚反应合成PSA，然后用2-氨基苯酚处理形成聚合物配体。通过分析方法以及GPC分析来研究PSA的平均分子量。FTIR，UV-Vis，1一步一步地表征了催化剂的形成1 H NMR，TGA，CHN和EDX分析。用ICP-OES仪器研究了金属离子的负载量以及催化剂的浸出量。该催化剂对伯和仲伯苄醇或仲烯丙基醇氧化为羰基化合物具有很高的收率，尤其是在温和，廉价和有效的方法中直接形成亚胺，可以成功地从反应混合物中回收该亚胺并重复使用几次而无需任何操作反应性显着降低。在这项工作中，评估了溶剂，温度
• BRANCHED CHAIN-CONTAINING AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKAHASHI Daisuke

  公开号：US20120059149A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  [Summary] [Problem] Provision of a novel compound which is easily-soluble in isopropyl acetate superior in liquid-separation operability, and can be used for a production method of peptide and the like, that provides a final product simply by extraction-layer-separating, without crystallization and isolation of each intermediate in each step. [Solving Means] It has been found that the above-mentioned problems can be solved by a particular branched chain-containing aromatic compound.

  提供一种新化合物，该化合物在异丙醇醋酸酯中易溶，优于液体分离操作性，并可用于肽等物质的生产方法，通过提取层分离即可得到最终产品，无需在每个步骤中结晶和分离每个中间体。已发现可以通过特定的含支链芳香化合物解决上述问题。
• Modified prodrug forms of AP/AMP
  申请人：——

  公开号：US20020119955A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to compounds according to the structure: 1 Where R is H or CH 3 ; R 2 is phosphate which can be free acid or salt; R 3 is H, F, Cl, Br, I, OCH 3 , OCF 3 , CF 3 or a C 1 -C 3 alkyl group; R 4 is H, F, Cl, Br, I, OCH 3 , OCF 3 or CF 3 ; and R 5 and R 6 are each independently H, F, Cl, Br, I, OCH 3 , OCF 3 or CF 3 , with the proviso that when any two of R 3 , R 4 , R 5 or R 6 are other than H, the other two of R 3 , R 4 , R 5 or R 6 are H which may be used to treat neoplasia, including cancer.

  本发明涉及以下结构的化合物：1其中R为H或CH3；R2为可以是自由酸或盐的磷酸盐；R3为H、F、Cl、Br、I、O 、O 、CF3或C1-C3烷基基团；R4为H、F、Cl、Br、I、O 、O 或 ；R5和R6分别独立为H、F、Cl、Br、I、O 、O 或 ，条件是当R3、R4、R5或R6中的任意两个不是H时，另外两个R3、R4、R5或R6为H，可用于治疗新生物，包括癌症。