N-([(2)H2]-glycolyl)-2-O-methyl-β-neuraminic acid methyl ester | 1312776-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-([(2)H2]-glycolyl)-2-O-methyl-β-neuraminic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,4S,5R,6R)-5-[(2,2-dideuterio-2-hydroxyacetyl)amino]-4-hydroxy-2-methoxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 1312776-95-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₁₀
• 分子量: 355.31
• InChiKey: UWCFDLBWVKGZFZ-PPJHHFLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-([(2)H2]-glycolyl)-2-O-methyl-β-neuraminic acid methyl ester 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-benzyloxycarbonyl-N-([(2)H2]-glycolyl)-β-neuraminic acid 1,7-lactone
  参考文献：
  名称：

  标记唾液酸及其1,7-内酯的两种合成方法

  摘要：

  四种氘代唾液酸及其1,7-内酯的合成已通过两种方式进行，一种基于唾液酸经典化学方法，另一种涉及将N-乙酰神经氨酸未标记的酰基与标记的一种直接交换。由全氟化酰胺介导。最终的内酯化由苄氧羰基氯促进。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.012
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl neuraminic acid 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-([(2)H2]-glycolyl)-2-O-methyl-β-neuraminic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  标记唾液酸及其1,7-内酯的两种合成方法

  摘要：

  四种氘代唾液酸及其1,7-内酯的合成已通过两种方式进行，一种基于唾液酸经典化学方法，另一种涉及将N-乙酰神经氨酸未标记的酰基与标记的一种直接交换。由全氟化酰胺介导。最终的内酯化由苄氧羰基氯促进。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.012

文献信息

• Two procedures for the syntheses of labeled sialic acids and their 1,7-lactones
  作者：Pietro Allevi、Mario Anastasia、Maria L. Costa、Paola Rota

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.02.012

  日期：2011.2

  The synthesis of four deuterated sialic acids and their 1,7-lactones has been performed in two ways, one based on sialic acid classical chemistry, and the other involving a direct exchange of the unlabeled acyl group of N-acetylneuraminic acid with a labeled one mediated by a perfluorinated amide. The final lactonization is promoted by benzyloxycarbonyl chloride.

  四种氘代唾液酸及其1,7-内酯的合成已通过两种方式进行，一种基于唾液酸经典化学方法，另一种涉及将N-乙酰神经氨酸未标记的酰基与标记的一种直接交换。由全氟化酰胺介导。最终的内酯化由苄氧羰基氯促进。