6-(sec-butyl)-2,3-dimethylpyridine | 1416255-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(sec-butyl)-2,3-dimethylpyridine
• 英文别名: 6-Butan-2-yl-2,3-dimethylpyridine；6-butan-2-yl-2,3-dimethylpyridine
• CAS: 1416255-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: HECCRAYGUVSBGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 盐酸羟胺 、 silver(I) acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(sec-butyl)-2,3-dimethylpyridine 、 5-(sec-butyl)-2,3-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化区域选择性合成由烯烃和α,β-不饱和肟酯合成吡啶

  摘要：

  α,β-不饱和的 O-新戊酰基肟通过 Rh(III) 催化与烯烃偶联，得到取代的吡啶。与活化烯烃的反应具有异常的区域选择性和高产率。机理研究表明，杂环的形成是通过可逆的 CH 活化、烯烃插入和 CN 键形成/NO 键裂解过程进行的。

  DOI：

  10.1021/ja3104389

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：UDC IRELAND LIMITED

  公开号：US20200243777A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  An organic electroluminescence device material comprising a metal complex having a neopentyl group, for example, as shown below; and an organic electroluminescence device comprising a substrate having thereon a pair of electrodes and at least one organic layer between the electrodes, the organic layer containing a light emitting layer, wherein any one of the organic layer contains the organic electroluminescence device material.
• [DE] INSEKTIZIDE IMINOHETEROCYCLEN<br/>[EN] INSECTICIDAL IMINO HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES IMINO INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2009074231A2

  公开（公告）日：2009-06-18

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue insektizide Iminoheterocyclen der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, vor allem von Arthropoden und insbesondere von Insekten.