L-methyl β-chlorolactate | 82971-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-methyl β-chlorolactate
• 英文别名: methyl L-β-chlorolactate；R-methyl 3-chloro-2-hydroxypropanoate；methyl (2R)-3-chloro-2-hydroxypropanoate
• CAS: 82971-67-3
• 化学式: C₄H₇ClO₃
• mdl: MFCD09970772
• 分子量: 138.551
• InChiKey: PKYMVZYRXABHDE-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  196.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 L-methyl β-chlorolactate 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (R)-2-chloro-1-methoxycarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Laboratory-scale enzymic/chemical syntheses of D- and L-.beta.-chlorolactic acid and D- and L-potassium glycidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00380a021
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-3-氯乳酸 在 乙酰氯 作用下， 反应 1.5h， 生成 L-methyl β-chlorolactate
  参考文献：
  名称：

  Laboratory-scale enzymic/chemical syntheses of D- and L-.beta.-chlorolactic acid and D- and L-potassium glycidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00380a021

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure 3-aryloxy-2-hydroxypropanoic acids, intermediate products in the synthesis of cis-4-Aminochroman-3-ols
  作者：Z. A. Bredikhina、A. V. Pashagin、A. V. Kurenkov、A. A. Bredikhin

  DOI：10.1134/s1070428014040150

  日期：2014.4

  Oxidation of accessible (R)-3-chloropropane-1,2-diol to (R)-3-chloro-2-hydroxypropanoic acid and subsequent reaction of the latter with ortho-substituted sodium phenoxide gave a number of enantiomerically pure 3-aryloxy-2-hydroxypropanoic acid which are intermediate products in the synthesis of nonracemic 4-aminochroman-3-ols.

  访问（氧化- [R）-3-氯丙烷-1,2-二醇向（- [R）-3-氯-2-羟基丙酸和与后者的后续反应的邻位-取代的酚钠得到的数对映体纯3-芳氧基的-2-羟基丙酸是合成非外消旋4-氨基苯并三醇的中间产物。
• Laboratory-scale enzymic/chemical syntheses of D- and L-.beta.-chlorolactic acid and D- and L-potassium glycidate
  作者：Bernard L. Hirschbein、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00380a021

  日期：1982.8