2-(2,4-dichlorophenoxy)propanenitrile | 33695-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanenitrile
• 英文别名: α-(2,4-dichlorophenoxy)-propionitrile；2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionitril
• CAS: 33695-67-9
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD02090420
• 分子量: 216.067
• InChiKey: ZPCPDZBZHLVQKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenoxy)propanenitrile 在 diethylaluminum azide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到5-(1-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  新型β2/ 3亚基选择性γ-氨基丁酸A型（GABA A）受体调节剂的设计，合成和药理评价

  摘要：

  与非选择性临床使用的药物相比，γ-氨基丁酸A型受体（GABA A R）的亚基选择性调节被认为产生的副作用更少。在这里，β2/ 3亚基选择性GABA A R调节剂戊烯酸（VA）和洛雷唑（LOR）指导了结构简化的新型亚基选择性配体的合成。我们使用两个微电极电压钳技术研究了它们对非洲爪蟾卵母细胞中表达的GABA A Rs的影响。与VA和LOR相比，五种化合物显示出对GABA诱发的电流的调制显着更有效，并且保留了效力和选择性。化合物18 [（E）-2–氰基-3-（2,4-二氯苯基）丁-2-烯酰胺]诱导了最大的GABA诱导的氯离子电流调制（E max：3114±242％），而12 [（Z）-3 -（2,4-二氯苯基）丁-2-乙腈]显示出最高的效价（EC 50：13±2μM）。此外，在海马神经元中12促进了阶段性和强直性GABA的抑制作用，并且体内研究显示，与戊二醛和LOR相比，抗戊烯四唑（PTZ）诱

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00859
• 作为产物：
  描述：

  2,4-滴丙酸 在 2-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate(V) 、 二甲羟胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL TYPE III SECRETION SYSTEM
  [FR] INHIBITEURS DU SYSTÈME DE SÉCRÉTION BACTÉRIENNE DE TYPE III

  摘要：

  公开号：

  WO2013010089A8

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR MODULATING THE RESPONSE OF A GABA-A RECEPTOR
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP3498273A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for use as a medicament and to the use of the pharmaceutical composition for modulating the response of a GABAA receptor and the treatment of conditions like insomnia, anxiety, cardiac disease and/or epilepsy. Furthermore, the present invention refers to new active agents suitable for said pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种用作药物的药物组合物，以及用于调节GABAA受体响应和治疗失眠、焦虑、心脏疾病和/或癫痫等病症的药物组合物的用途。此外，本发明涉及适用于上述药物组合物的新活性药剂。
• INHIBITORS OF BACTERIAL TYPE III SECRETION SYSTEM
  申请人：Moir Donald T.

  公开号：US20140219995A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Organic compounds showing the ability to inhibit effector toxin secretion or translocation mediated by bacterial type III secretion systems are disclosed. The disclosed type III secretion system inhibitor compounds are useful for combating infections by Gram-negative bacteria such as Salmonella spp., Shigella flexneri, Pseudomonas spp., Yersinia spp., enteropathogenic and enteroinvasive Escherichia coli , and Chlamydia spp. having such type III secretion systems.

  本发明揭示了一种有机化合物，其具有抑制由细菌III型分泌系统介导的效应毒素分泌或转位的能力。揭示的III型分泌系统抑制剂化合物对于对抗革兰氏阴性菌的感染非常有用，例如沙门氏菌属，弯曲杆菌，假单胞菌属，耶尔森菌属，肠致病性和肠侵袭性大肠杆菌以及具有此类III型分泌系统的沙眼衣原体属。
• Ejmocki,Z.; Eckstein,Z., Roczniki Chemii, 1971, vol. 45, p. 345 - 353
  作者：Ejmocki,Z.、Eckstein,Z.

  DOI：——

  日期：——
• Verwendung von Aryloxy(thio)carbonsäurenitrilen und-amidoximen als Herbizid-Antidote
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0031938B1

  公开（公告）日：1985-03-27
• US4414020A
  申请人：——

  公开号：US4414020A

  公开（公告）日：1983-11-08