2-(2,4-dichloro-phenoxy)-propionyl chloride | 58048-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichloro-phenoxy)-propionyl chloride
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenoxy)propanoyl chloride
• CAS: 58048-37-6
• 化学式: C₉H₇Cl₃O₂
• mdl: MFCD00235220
• 分子量: 253.512
• InChiKey: ONQSXERGNKDILF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3857 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichloro-phenoxy)-propionyl chloride 生成 2,4-滴丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  酯酶对2-（氯苯氧基）丙酸酯的对映选择性水解。

  摘要：

  发现α-胰凝乳蛋白酶，猪肝酯酶和猪胰或脂肪酶对外消旋2-（单，二和三氯苯氧基）-丙酸甲酯的酶促水解作用差到中等对映选择性。在大多数情况下，R酯优先水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96590-0
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2,4-dichlorophenolate 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2,4-dichloro-phenoxy)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Chaurasia, Sunita; Srivastava, Savitri D., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 1, p. 45 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 稻瘟酰胺原药合成方法
  申请人：江苏长青农化股份有限公司

  公开号：CN106008263A

  公开（公告）日：2016-10-12

  本发明涉及一种稻瘟酰胺原料合成方法。本发明采用有机溶剂，一步法合成中间体2-（2,4-二氯苯氧基）丙酸，然后合成稻瘟酰胺，使缩合收率达到96%以上；本发明能大量减少废水，实现清洁生产，具有很好的实际应用效果。
• Design, Synthesis, Biological Activities and 3D-QSAR of New N,N'-Diacylhydrazines Containing 2,4-Dichlorophenoxy Moieties
  作者：Guo-Xiang Sun、Zhao-Hui Sun、Ming-Yan Yang、Xing-Hai Liu、Yi Ma、Yun-Yang Wei

  DOI：10.3390/molecules181214876

  日期：——

  A series of new N,N'-diacylhydrazine derivatives were designed and synthesized. Their structures were verified by 1H-NMR, MS and elemental analysis. The herbicidal activities and plant growth regulating activity of these N,N'-diacylhydrazines were evaluated. The herbicidal activity results showed that most of these N,N'-diacyl-hydrazines showed excellent in vivo activities against Echinochloa crus-galli, Digitaria sanguinalis, Brassica napus, Amaranthus retroflerus. Most of them exhibited higher herbicidal activities against dicotyledonous weeds than monocotyledonous weeds. To further investigate the structure-activity relationship, comparative molecular field analysis (CoMFA) was performed on the basis of herbicidal activity data. Both the steric and electronic field distributions of CoMFA are in good agreement in this work.

  一系列新的N,N'-二酰肼衍生物被设计并合成出来。它们的结构通过1H-NMR、MS和元素分析得到了验证。这些N,N'-二酰肼的除草活性及植物生长调节活性被评估了。除草活性结果表明，这些N,N'-二酰肼对稗草、马唐、油菜和苋菜等杂草显示出了优异的体内活性。大多数化合物对双子叶杂草的除草活性高于单子叶杂草。为进一步研究结构与活性关系，在除草活性数据基础上进行了比较分子场分析（CoMFA）。在这项工作中，CoMFA的空间和电荷场分布均很好地吻合。
• Synthesis and herbicidal activity of 3-aryl-1-[2-(aryloxy)propanoyl]imidazolidine-2,4-diones
  作者：Ke Li、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.114

  日期：2009.5

  series of novel 3-aryl-1-[2-(aryloxy)propanoyl]imidazolidine-2,4-diones were synthesized by the condensation of 3-aryl-imidazolidine-2,4-diones with 2-(aryloxy)propanoyl chlorides under mild conditions. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analyses. The preliminary bioassay indicated that the target compounds displayed excellent herbicidal activity against monocotyledonous

  通过将3-芳基-咪唑烷-2,4-二酮与2-（芳氧基）丙酰氯缩合合成一系列新颖的3-芳基-1- [2-（芳氧基）丙酰基]咪唑烷-2,4-二酮在温和的条件下。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定表明目标化合物对单子叶植物（n草）和双子叶植物（油菜）表现出优异的除草活性。J.杂环化​​学，（2009）。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04851519A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, C.sub.1-4 -alkyl, halo-(C.sub.1-4 -alkyl) or C.sub.2-4 -alkanoyl, R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 -alkylthio or phenyl-(C.sub.1-4 -alkoxy) or , when X is O, also acyloxy, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl, R.sup.4 is a carbocyclic group or a heterocyclic group, R.sup.5 is hydrogen or fluorine, m stands for zero, 1 or 2, X is O or NH and Y is a direct bond, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C-- or a group of the formula of --(Z).sub.n --A-- (a) in which A is a C.sub.1-8 alkylene group which is optionally substituted by one or two phenyl groups, Z is O, S, SO or SO.sub.2 and n stands for zero or 1, with the proviso that R.sup.1 is different from iodine, when R.sup.2 is hydroxy or benzoyloxy, R.sup.3 is hydrogen, R.sup.4 is unsubstituted phenyl, R.sup.5 is hydrogen, m stands for zero, X is O, and Y is a direct bond, and tautomers thereof, which possess antiviral activity and can therefore be used in the form of medicaments for the control and prevention of viral infections are described. The compounds of formula I can be prepared according to known methods.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是卤素，C.sub.1-4-烷基，卤代-(C.sub.1-4-烷基)或C.sub.2-4-酰基，R.sup.2是氢，羟基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4-烷基硫醚或苯基-(C.sub.1-4-烷氧基)，当X为O时，还可以是酰氧基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4-烷基，R.sup.4是碳环基或杂环基，R.sup.5是氢或氟，m代表零、1或2，X是O或NH，Y是直接键，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--或具有--(Z).sub.n--A--(a)式的基团，在该式中A是C.sub.1-8烷基烯基，可以选择地被一个或两个苯基取代，Z是O，S，SO或SO.sub.2，n代表零或1，但R.sup.1不同于碘时，当R.sup.2是羟基或苯甲酰氧基，R.sup.3是氢，R.sup.4是未取代的苯基，R.sup.5是氢，m代表零，X是O，Y是直接键，以及它们的互变异构体，具有抗病毒活性，因此可用作药物形式用于控制和预防病毒感染。根据已知方法可以制备式I的化合物。
• Synthesis and Herbicidal Activity of 2-Aroxy-propanamides Containing Pyrimidine and 1,3,4-Thiadiazole Rings
  作者：Man-Yun Liu、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.1853

  日期：2014.3

  4]thiadiazol‐2‐yl}2‐aroxy‐propanamides were designed and synthesized by the multistep reactions. 2‐(4,6‐Dimethoxy‐pyrimidin‐2‐yloxy)‐benzaldehyde (1) reacted with aminothiourea to yield 2, which undergoes ring closure to give 5‐[2‐(4,6‐dimethoxy‐pyrimidin‐2‐yloxy)‐phenyl]‐[1,3,4]thiadiazol‐2‐amine (3) in the presence of ferric chloride in refluxing ethanol. 3 reacted with 2‐aroxy‐propionyl chlorides to give

  设计并设计了一系列新颖的N- 5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基} 2-芳氧基丙酰胺并通过多步反应合成。2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯甲醛（1）与氨基硫脲反应生成2，然后进行闭环反应生成5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶--2-基氧基） ）-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-胺（3）在氯化铁存在下于回流的乙醇中。3与2-芳氧基丙酰氯反应生成目标化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i处于中等至良好的产量。通过IR，1 H-NMR，EIMS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定结果表明，其中一些对甘蓝型油菜表现出中度至良好的选择性除草活性。浓度为100 mg / L。但是，这些化合物在所测试的浓度下不具有对against棘手E的抑制活性。