2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺 | 36984-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide
• 英文别名: 2-(2,4-dichloro-phenoxy)-propionic acid amide；2-(2,4-Dichlor-phenoxy)-propionsaeure-amid；(+/-)-2-(2.4-Dichlor-phenoxy)-propionamid；2-(2,4-dichlorophenoxy)propionamide
• CAS: 36984-15-3
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD01188870
• 分子量: 234.082
• InChiKey: PCWMWJKZXONNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以114.3 mg的产率得到2,4-二氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下苯酚的直接胺化

  摘要：

  在此，我们公开了通过使用胺化试剂直接胺化苯酚来无金属合成芳胺。该反应过程使用容易获得的胺化试剂，并为具有各种官能度的广泛芳胺提供了一种通用的合成途径，收率良好至极好。通过使用胺化和氧化偶联反应的两步路线，我们从两种市售酚类合成了三种天然存在的咔唑生物碱：murrayafoline A、mukonine 和黄花碱。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338703
• 作为产物：
  描述：

  2,4-滴丙酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 氨 作用下， 生成 2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Grignard Reagents with α,β-Unsaturated Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a074

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR MODULATING THE RESPONSE OF A GABA-A RECEPTOR
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP3498273A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for use as a medicament and to the use of the pharmaceutical composition for modulating the response of a GABAA receptor and the treatment of conditions like insomnia, anxiety, cardiac disease and/or epilepsy. Furthermore, the present invention refers to new active agents suitable for said pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种用作药物的药物组合物，以及用于调节GABAA受体响应和治疗失眠、焦虑、心脏疾病和/或癫痫等病症的药物组合物的用途。此外，本发明涉及适用于上述药物组合物的新活性药剂。
• Sulfamides as gamma-secretase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040049038A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Novel sulfamides of formula (1) are disclosed. The compounds exert an inhibitory action on the processing of APP by gamma-secretase, and are therefore useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明揭示了式（1）的新型磺胺类化合物。这些化合物对γ-分泌酶加工APP具有抑制作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• Metal-free C–N bond-forming reaction: straightforward synthesis of anilines, through cleavage of aryl C–O bond and amide C–N bond
  作者：Jianzhong Yu、Peizhi Zhang、Jun Wu、Zhicai Shang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.028

  日期：2013.6

  An efficient metal-free C-N bond forming reaction through cleavage of aryl C-O bond and amide C-N bond has been developed. This process represents a practical method for the facile construction of anilines with a broad substrate scope and wide functional group tolerance in moderate to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SULFAMIDES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1334085B1

  公开（公告）日：2005-08-24
• SULPHAMIDES FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1885349A2

  公开（公告）日：2008-02-13