tert-butyl (3-methoxypyridin-4-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-methoxypyridin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-methoxy-4-pyridyl)carbamate；N-Boc-3-methoxypyridin-4-amine；tert-butyl N-(3-methoxypyridin-4-yl)carbamate
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: HDUKCMHDRFBCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-methoxypyridin-4-yl)carbamate 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (7S)-4-[(6-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)amino]-N,N-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINAMINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINAMINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所述的取代吡唑吡啶胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱、炎症性疾病和与炎症性疼痛相关的疾病的单一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2016096721A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基吡啶-n-氧化物 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (3-methoxypyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2的疾病和/或病症。

  公开号：

  CN115466257A

文献信息

• 作为MNK抑制剂的杂环化合物
  申请人：南京天印健华医药科技有限公司

  公开号：CN109020957B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2‑MNK1/MNK2抑制剂的用途。该抑制剂为式(I)所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物或含有其的药物组合物。本发明涉及的化合物可用于治疗或预防由MNK介导的相关疾病，如癌症。
• [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021231571A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINAMINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINAMINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017081003A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridinamine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)所述的取代吡唑吡啶胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间化合物，包含该化合物的药物组合物和配方，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎症性疼痛相关的疾病，作为唯一药物或与其他活性成分组合使用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2020200900A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention discloses compounds according to Formula (I): (I). Wherein R1, R2, R5 and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for the production of said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, pain, fibrosis and/or proliferative diseases by administering said compounds.

  本发明公开了化合物的公式(I)：(I)。其中R1、R2、R5和Cy的定义如本文所述。本发明涉及化合物、制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物以及通过给予该化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、疼痛、纤维化和/或增殖性疾病的方法。
• Identification and Optimization of RNA-Splicing Modulators as Huntingtin Protein-Lowering Agents for the Treatment of Huntington’s Disease
  作者：Longbin Liu、Karine Malagu、Alan F. Haughan、Vinod Khetarpal、Andrew J. Stott、William Esmieu、Huw D. Vater、Stephen J. Webster、Amanda J. Van de Poël、Cole Clissold、Brett Cosgrove、Benjamin Sutton、Jonathan A. Spencer、Perla Breccia、Emanuela Gancia、Silvia Bonomo、Tammy Ladduwahetty、Ovadia Lazari、Hiral Patel、Helen C. Atton、Steve Clifton、Daniel M. Mota、Dario Magnani、Amy O’Neill、Marta Stebbeds、Natsuko Macabuag、Daniel Todd、Maria E. Herva、Philip Mitchell、Mijke Visser、Sara Compte Sancerni、Laure Grand Moursel、Marta da Silva、Eva Kritikou、Taneli T. Heikkinen、Tamuna Bolkvadze、Valentina Fodale、Debora Spadafora、Manuel Daldin、Alberto Bresciani、John E. Mangette、Elizabeth M. Doherty、Matthew R. Lee、Todd Herbst、Edith Monteagudo、Douglas Macdonald、Nikolay V. Plotnikov、Mark Chambers、George McAllister、Ignacio Muňoz-Sanjuan、Celia Dominguez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01173

  日期：2023.9.28