四甲基丙二胺 | 110-95-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四甲基丙二胺
• 中文别名: 1,3-双(二甲氨基)丙烷；N,N,N',N'-四甲基-1,3-丙二胺；N,N,N,N’-四甲基-1,3-丙二胺；N,N,N',N'-四甲基-1,3-丙撑二胺；TMPDA
• 英文名称: N,N,N'N'-tetramethyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetramethylpropane-1,3-diamine；tetramethylpropylenediamine；N,N,N′,N′-tetramethyl-1,3-propanediamine；TMPDA；N¹,N¹,N³,N³-tetramethylpropane-1,3-diamine；N,N,N’,N’-tetramethyl-1,3-propanediamine；N,N,N',N'-tetramethyl-1,3-diaminopropane；N,N,N',N'-Tetramethyl-1,3-propanediamine
• CAS: 110-95-2
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• mdl: MFCD00008337
• 分子量: 130.233
• InChiKey: DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28.9°C (estimate)
• 沸点：
  145-146 °C(lit.)
• 密度：
  0.779 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  89 °F
• LogP：
  0.36
• 稳定性/保质期：

  常温常压下不会分解，应避免与氧化剂和酸类物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 375 ppm/2小时

LCLo (rat) = 375 ppm/2hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R24,R10,R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  UN 2734 8/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  TX8400000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H225,H302,H311,H314,H411
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、防静电。应与氧化剂、酸分开存放，切忌混存。需配备相应的消防器材。储区内应备有合适的材料以处理泄漏情况。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N,N′,N′-四甲基-1,3-丙二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Bis(dimethyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMino)propane
TMPDA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Bis(dimethyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMino)propane
别名
TMPDA
: C7H18N2
分子式
: 130.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N,N',N'-TetrAMethyltrimethylenediAMine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 110-95-2
No.) 203-818-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 10 min
测试过的物质CAMatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
145 - 146 °C - lit.
g) 闪点
32 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1,013 hPa 在 145 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.779 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂酸, 酰基氯, 酸酐, 强氧化剂, 二氧化碳(CO2), 高锰酸;比如高锰酸钾, 硝酸钾, 过氧化物, 亚硝酸盐, 卤素
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 319 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 234 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: TX8400000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 3.1 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2734 国际海运危规: 2734 国际空运危规: 2734
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S. (N,N,N',N'-
TetrAMethyltrimethylenediAMine)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S. (N,N,N',N'-
TetrAMethyltrimethylenediAMine)
国际空运危规: AMines, liquid, corrOSiVE, fLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMa href=https://www.molaid.com/MS_16094 target="_blank">MMAble, n.o.s. (N,N,N',N'-TetrAMethyltrimethylenediAMine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

简介

四甲基丙二胺是一种无色至浅黄色的透明液体，能够溶解在水和醇中，通常其含量超过98%。

用途

它用作环氧树脂的固化剂，并且是生产聚氨酯泡沫塑料催化剂的重要成分。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基丙二胺 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-methoxycarbonyl-1,1,3,3-tetramethyl-1,3,2λ(4)-diazaborinanium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Bromine Substitution of Diamine Complexes of Carboxyborane and Methoxycarbonylborane. Diazabora Rings Containing B-Carboxyl and B-Carboxylato Groups

  摘要：

  DA . 2BH(2)CN (1) [DA = N,N,N',N'-tetramethylethanediamine (TMEDA, a), N,N,N',N'-tetramethylpropanediamine (TMPDA, b), and N,N,N',N'-tetramethylbutanediamine (TMBDA, c)], (DA . 2BH(2)CNEt)(BF4)(2) (2), and DA . 2BH(2)-COOH (3) complexes were prepared from Me2S solution of (BH2CN)(n) (--> 1 --> 2 --> 3) in fast procedures, differently from those usually applied. in good yields. Dimethyl esters (4) were prepared from 3 with methanol in very fast reactions catalyzed by HBr. 3 and 4 were transformed into DA . BH2COOH (5a,b) and DA . BH2COOMe (6) with DA in THF. Bromination of 3 in aqueous HBr yielded diamine-bis(monobromocarboxyboranes) (7), in vigorous conditions diamine-bis(dibromocarboxyboranes) (9) were produced. N-Bromosuccinimide in methanol transformed 3a,b directly into diamine-bis(bromomethoxycarbonylboranes) (8a,b). BrH . DA . BH(Br)COOH (10a,b) could be prepared from 5a,b with bromine in strongly acidic medium. N-Deprotonated 10a quickly transformed into a five-membered cyclic cation [TMEDA . BHCOOH](+) (cation in 12a) in both water and methanol. Thus, this ion was formed by dissolution of 10a in water, bromination of 5a or destroying one of the borane moieties in 7a by a base. N-Deprotonated 10b in water decomposed with a pH-dependent rate, but in methanol, in the presence of base, it transformed into a six-membered cyclic cation [TMPDA . BHCOOH](+) (cation in 12b). 8a,b could also be transformed into cyclic cations by destroying one of their borane moieties in methanol, (8b in absence of acids only). All cations were prepared as bromide, hexafluorophosphate and tetraphenylborate salts, pK(a) values of 12a,b (pK(a) = 5.5-5.6) are 3 units lower than those of amine-carboxyboranes. Zwitterions (18a,b) formed by their deprotonation were prepared. Cyclic cation [TMEDA . B(Br)COOH](+) (cation in 19a) formed on destroying one dibromocarboxyborane of 9a. This cation, quite a strong acid (pK(a) approximate to 4.2), was prepared as hexafluorophosphate and tetraphenylborate salt. The latter was transformed with aqueous KOH into the corresponding zwitterion (21a).

  DOI：

  10.1021/ic9713442
• 作为产物：
  描述：

  tetra-N-methyl-ξ-propenediyldiamine 在 环己烷 、 铂 作用下， 生成 四甲基丙二胺
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Handke; Roth, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2122

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 邻甲氧基苯甲醛 在 四甲基丙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到2-[hydroxy(2-methoxyphenyl)methyl]-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  N , N , N ′ , N ′ -Tetramethyl-1,3-propanediamine as the catalyst of choice for the Baylis–Hillman reaction of cycloalkenone: rate acceleration by stabilizing the zwitterionic intermediate via the ion–dipole interaction

  摘要：

  N,N,N,N'-Tetramethyl-1,3-propanediamine (TMPDA) can be used Lis an efficient catalyst for the Baylis-Hillman reaction of cycloalkenones. The increased reaction rate was thought be derived from the stabilizing effect of the zwitterionic intermediate via the ion-d pole interaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.064

文献信息

• Cyanine dyes
  申请人：Nycomed Amersham plc

  公开号：US06348599B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A cyanine dye having the structure has an overall positive charge greater than +1, by virtue of the presence of one to five positively charged N or P or S atoms, and also has a reactive or functional group by which it may be linked to a biomolecule or a solid surface.

  一种靛菁染料具有如下结构，由于存在一个到五个带正电荷的N、P或S原子，其总正电荷大于+1，并且还具有一个反应性或功能基团，可以将其连接到生物分子或固体表面。
• Efficient and convenient oxidation of cyclohexene to adipic acid with H2O2 catalyzed by H2WO4 in acidic ionic liquids
  作者：Bingtong Wang、Zongbin Zhang、Xinyu Zhang、Shixin Sun、Lin Wu、Rong Xing

  DOI：10.1007/s11696-017-0303-8

  日期：2018.3

  A simple, efficient, and eco-friendly catalytic system for the oxidation of cyclohexene to adipic acid with H2O2 catalyzed by H2WO4 in Brønsted acidic ionic liquids under solvent-free conditions has been developed. Reaction conditions such as the catalysts, the types of anions and cations for Brønsted acidic ionic liquids, reaction temperature, and the amount of hydrogen peroxide, were investigated

  一个简单的，高效和环境友好的催化剂体系对环己烯氧化成己二酸用H 2 ö 2由H催化2 WO 4在布朗斯台德酸性的离子液体无溶剂的条件下得到了发展。研究了催化剂的反应条件，布朗斯台德酸性离子液体的阴离子和阳离子类型，反应温度和过氧化氢的量。此外，使用紫外可见分光光度法测定了布朗斯台德酸性离子液体的哈米特酸度函数（H 0）。确定的最佳反应条件为n（H 2 WO 4）：n（布朗斯台德酸性离子液体）：n（环己烯）：n（H 2 O 2）＝ 0.02：0.02：1：4.4，在10mmol的反应规模下己二酸的产率为96％。该催化体系可以轻松回收并重新用于四个反应运行，而不会显着降低催化活性。催化剂系统的简单操作和避免一氧化二氮的排放是这项工作的好处。
• Azo pigment and pigment dispersion
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2039725A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  An azo pigment represented by the following formula (1) or a tautomer thereof: wherein R1 represents an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms in total or a heterocyclic group having 2 to 12 carbon atoms in total; R2 represents a hydrogen atom or an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total; R3 represents a hydrogen atom, an aliphatic group having 1 to 4 carbon atoms in total, an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R4 and R5 each independently represent an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R6 represents a cyano group, a carbamoyl group having 1 to 10 carbon atoms in total, an aliphatic oxycarbonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aliphatic sulfonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, or a carboxy group; and X2 represents a nitrogen atom or C-CN.

  以下是该式（1）表示的偶氮颜料或其互变异构体： 其中，R1代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团，总共具有6至12个碳原子的芳基团或总共具有2至12个碳原子的杂环基团；R2代表氢原子或总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团；R3代表氢原子、总共具有1至4个碳原子的脂肪族基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R4和R5各自独立地代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R6代表氰基、总共具有1至10个碳原子的氨基甲酰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氧羰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族磺酰基团或羧基；X2代表氮原子或C-CN。
• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。
• Deaggregation of Zinc Dihydride by Lewis Acids Including Carbon Dioxide in the Presence of Nitrogen Donors
  作者：Florian Ritter、Louis J. Morris、Karl N. McCabe、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02207

  日期：2021.10.18

  complexes show an exchange with free BPh3 as well as [HBPh3]−. DFT calculations suggest the presence of [HBPh3]− anion with a highly polarized B–H bond that interacts with the Lewis acidic zinc hydride cation [(L2)Zn(H)]+. The hydridotriphenylborates [(Ln)Zn(H)(HBPh3)] underwent CO2 insertion to give (formato)zinc (formoxy)triphenylborate complexes [(Ln)Zn(OCHO)][(OCHO)BPh3] (Ln = TMPDA, PMDTA, Me4TACD)

  热敏聚合二氢化锌[ZnH 2 ] n可以方便地通过ZnEt 2与[AlH 3 (NEt 3 )]反应制备。当在螯合 N-供体配体 L n = N , N , N ', N '-四甲基乙二胺(TMEDA), N , N , N ', N '-四甲基-1存在下与 CO 2 (1 bar)反应时， 3-丙二胺 (TMPDA)、N,N,N',N",N'' -五甲基二亚乙基三胺 (PMDTA) 和 1,4,7,10-四甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (Me 4TACD），很容易插入到 Zn-H 键中。根据齿数n，甲酸盐 [(L n )Zn(OCHO) 2 ] 被分离并在结构上进行表征，无论是作为分子 (L n = TMEDA、TMPDA、PMDTA) 还是电荷分离的离子对 [(L n ) Zn(OCHO)][OCHO] (L n = Me 4 TACD)。[ZnH 2 ] n与温和的路易斯酸

表征谱图