硫化环戊烷 | 1613-51-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 中文名称: 硫化环戊烷
• 中文别名: 环戊烷硫化物；四氢硫代噻喃；四氢噻喃；硫代环己烷
• 英文名称: sulfure de pentamethylene
• 英文别名: pentamethylene sulfide；tetrahydrothiopyran；tetrahydrothiopyrane；Thiane
• CAS: 1613-51-0
• 化学式: C₅H₁₀S
• mdl: MFCD00006662
• 分子量: 102.2
• InChiKey: YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18.99°C
• 沸点：
  140-142°C
• 密度：
  0,988 g/cm3
• 闪点：
  21°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 介电常数：
  6.5800000000000001
• LogP：
  2.137 (est)
• 蒸汽压力：
  7.86 mmHg
• 保留指数：
  880;850;842;842;880
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S23,S24/25
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  1993
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

硫化环戊烷

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模块 1. 化学品
产品名称： Pentamethylene Sulfide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 硫化环戊烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1613-51-0
俗名： Tetrahydrothiopyran
分子式： C5H10S
硫化环戊烷

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
危害迹象： 恶心, 呕吐, 头痛
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
硫化环戊烷

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 13°C (凝固点)
沸点/沸程 140 °C
闪点： 21°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.99
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 许多有机溶剂

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 强碱, 还原剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
硫化环戊烷

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫化环戊烷 在 sulfur 作用下， 生成 Thiopyran-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2362,2368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 在 aluminum oxide 、 硫化氢 作用下， 生成 硫化环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 590,593

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 4-甲基-3戊烯-2-酮 在 硫化环戊烷 、 copper acetylacetonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以5%的产率得到ethyl 2,2-dimethyl-3-acetylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性和非手性硫化物介导的缺电子烯烃的催化环丙烷化：涉及苯基重氮甲烷和重氮乙酸乙酯的反应的范围和限制

  摘要：

  苯重氮甲烷 与电子缺乏反应 烯烃 在催化量的过渡金属存在下 催化剂[Rh 2（OAc）4优于Cu（acac）2 ]和硫化物的催化量得到环丙烷。 五甲基亚砜 被发现优于 四氢噻吩 和最佳 溶剂 曾是 甲苯。在这些优化条件下，烯酮进行了高产率的环丙烷化。循环的烯酮丙烯酸酯在此过程中不成功。衍生自手性的1,3-氧杂蒽的用途樟脑磺酰氯 在此过程中分两步进行 环丙烷具有良好的收率和很高的对映体过量（> 97％ee）。的绝对立体化学环丙烷 10被证明X射线分析立体化学诱导的来源已经合理化。这项工作扩展到包括重氮酯，是部分成功的。再次五亚甲基硫醚 被发现优于 四氢噻吩，但这次发现Rh 2（OAc）4和Cu（acac）2都同样有效。烯酮，富马酸和不饱和 硝基化合物 效果很好，但简单的丙烯酸酯和不饱和丙烯酸酯 醛类不是有效的底物。进行了对照实验，其中稳定的叶立德 分离并与不太成功的底物反应，而不饱和 醛类

  DOI：

  10.1039/b004367m

文献信息

• Photoacid generator, chemically amplified resist composition including the same, and associated methods
  申请人：Kang Yool

  公开号：US20090131684A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  A photoacid generator represented by Formula 1 or Formula 2: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are each independently a C1-C10 alkyl group, X is a C3-C20 alicyclic hydrocarbon group forming a ring with S + , and at least one CH 2 group in the alicyclic hydrocarbon group may be replaced with at least one selected from the group consisting of S, O, NH, a carbonyl group, and R 5 —S + A − , where R 5 is a C1-C10 alkyl group, and A − is a counter-ion.

  由Formula 1或Formula 2表示的光酸发生剂： 其中R1、R2和R3分别独立地是C1-C10烷基基团，X是一个与S+形成环的C3-C20脂环烃基团，并且脂环烃基团中的至少一个CH2基团可以被来自S、O、NH、一个羰基和R5—S+A−组成的群体中的至少一个所取代，其中R5是一个C1-C10烷基基团，A−是一个对离子。
• 2-Iodylphenol Ethers:  Preparation, X-ray Crystal Structure, and Reactivity of New Hypervalent Iodine(V) Oxidizing Reagents
  作者：Alexey Y. Koposov、Rashad R. Karimov、Ivan M. Geraskin、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/jo0614947

  日期：2006.10.1

  2-Iodylphenol ethers were prepared by the dimethyldioxirane oxidation of the corresponding 2-iodophenol ethers and isolated as chemically stable, microcrystalline products. Single-crystal X-ray diffraction analysis of 1-iodyl-2-isopropoxybenzene 8c and 1-iodyl-2-butoxybenzene 8d revealed pseudopolymeric arrangements in the solid state formed by intermolecular interactions between IO2 groups of different

  通过相应的2-碘苯酚醚的二甲基二环氧乙烷氧化制备2-碘苯酚醚，并分离为化学稳定的微晶产物。1-碘-2-异丙氧基苯8c和1-碘-2-丁氧基苯8d的单晶X射线衍射分析显示，固态的假聚合物排列是由不同分子的IO 2基团之间的分子间相互作用形成的。2-碘基苯酚醚可以将硫化物选择性氧化为亚砜，将醇选择性氧化为相应的醛或酮。
• [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005087731A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Synthesis of Common-sized Heterocyclic Compounds by Intramolecular Cyclization over Halide Cluster Catalysts
  作者：Sayoko Nagashima、Tomoaki Sasaki、Satoshi Kamiguchi、Teiji Chihara

  DOI：10.1246/cl.150134

  日期：2015.6.5

  Five- to seven-membered common-sized heterocyclic compounds containing an oxygen, sulfur, or nitrogen were synthesized by the intramolecular condensation of α,ω-hydroxy, mercapto, or amino alkanes, respectively, over halide cluster complexes as a thermally stable molecular solid weak acid catalyst in the gas phase at temperatures ≥150 °C. From ω-mercapto and ω-amino alcohols, cyclic sulfides and amines were obtained, respectively. These unimolecular reactions are thermodynamically and kinetically favored.

  通过α,ω-羟基、巯基或氨基烷烃的分子内缩合反应，在气相温度≥150 °C下，利用卤化物簇合物作为热稳定的弱酸性分子固体催化剂，合成了含有氧、硫或氮的五至七元普通尺寸杂环化合物。从ω-巯基和ω-氨基醇分别得到了环硫醚和胺。这些单分子反应在热力学和动力学上都是有利的。
• α-Heteroarylation of Thioethers via Photoredox and Weak Brønsted Base Catalysis
  作者：Edwin Alfonzo、Sudhir M. Hande

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02151

  日期：2021.8.6

  thioethers to α-thio alkyl radicals and their addition to N-methoxyheteroarenium salts for the redox-neutral synthesis of α-heteroaromatic thioethers. Studies are consistent with a two-step activation mechanism, where oxidation of thioethers to sulfide radical cations by a photoredox catalyst is followed by α-C–H deprotonation by a weak Brønsted base catalyst to afford α-thio alkyl radicals. Further,

  我们报告了硫醚对 α-硫代烷基自由基的 C-H 活化以及它们与N-甲氧基杂芳鎓盐的加成，用于氧化还原中性合成 α-杂芳族硫醚。研究与两步活化机制一致，其中通过光氧化还原催化剂将硫醚氧化为硫化物自由基阳离子，然后通过弱 Brønsted 碱催化剂进行 α-C-H 去质子化以提供 α-硫代烷基自由基。此外，N-甲氧基杂芳鎓盐作为甲氧基自由基的来源，有助于α-硫代烷基自由基的产生和再生光氧化还原催化循环的牺牲氧化剂，发挥了额外的作用。

表征谱图